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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Física de São Carlos (IFSC) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Desde maio/2018, sou Professor Associado (MS-5.2 RDIDP) junto ao Grupo de Cristalografia, no Departamento de Física e Ciência Interdisciplinar (FCI), do Instituto de Física de São Carlos (IFSC), Universidade de São Paulo (USP). Desenvolve pesquisa em biologia estrutural na área de Adaptação MetabólicaTumoral, atualmente com foco em crio-microscopia eletrônica. Entre agosto/2009 e abril/2018, fui Pesquisador nível 3 do Laboratório Nacional de Biociências (LNBio), junto ao Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM); entre 2010 e 2014, fui coordenador da linha D03B-MX1 de cristalografia de macroméculas junto ao Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS). Possuo graduação em Física (2000) e Mestrado (2003) e Doutorado (2006) em Física Biomolecular pelo Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo (IFSC/USP). Membro do Corpo Editorial do periódico Journal of Biological Chemistry (JBC), pelo período de 2025 a 2027. Membro do Corpo Editorial do periódico Scientific Reports, na área de Câncer, entre 2016 e 2019. Desde 2023, atuo como gestor executivo e pesquisador associado no projeto EMU Científico FAPESP 2022 (2022/11403-8) que implementou o Centro de Crio-Microscopia Eletrônica Biológica (CMEB), como instalação multiusuário do IFSC/USP, dedicado à biologia estrutural por cryo-EM de alta resolução. Desde, sou assessor científico junto ao Laboratório Nacional de Biociências (LNBio/CNPEM), com foco em crio-tomografia eletrônica (cryo-ET) e colaboração na implementação e disseminação de técnicas avançadas em biologia estrutural.Atuação: Pesquisa Básica em Adaptação Metabólica Tumoral.Formação: Biologia Estrutural com ênfase em Cristalografia de raios X e Crio-microscopia Eletrônica, Biofísica e Bioquímica.Lab website: http://www.ifsc.usp.br/alba.Links para: Biblioteca Virtual FAPESP, Google Scholar, ORCID, Researcher ID, Scopus. (Fonte: Currículo Lattes)
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Para sustentar a alta taxa proliferativa, células tumorais apresentam demanda aumentada por precursores biossintéticos usados na síntese de macromoléculas que irão compor as células filhas. Para tanto, tumores consomem uma grande quantidade de glicose e glutamina, principalmente. A alteração na metabolização de nutrientes tem sido relacionada com filamentação de enzimas, um processo conse…
O notável progresso na biologia estrutural possibilitado pela microscopia crio-eletrônica de partículas simples (cryo-EM), originou a chamada "revolução da resolução", principalmente devido à sua capacidade de fornecer informações estruturais de alta resolução de complexos proteicos grandes e dinâmicos. Recentemente, o Brasil adquiriu um microscópio Titan Krios de última geração que, quan…
Esta proposta é dividida em duas partes principais, conforme determinado pelas proteínas de interesse: (1) cristalização e determinação da estrutura carreador mitocondrial de piruvato humano; (2) caracterização estrutural do complexo VDAC2-Bak da membrana externa mitocondrial humana por crio-microscopia eletrônica de partícula única. (1) O transporte ativo de piruvato glicolítico através …
O piruvato é o produto final da glicólise e tem um número de destinos intracelulares possíveis, sendo o principal deles a internalização mitocondrial, que é um passo crítico no metabolismo de carboidratos, aminoácidos e lipídeos. Duas proteínas da membrana mitocondrial interna (IMM), chamadas MPC1 e MPC2, foram identificados como as proteínas essenciais para o transporte de piruvato em le…
O ácido ascórbico (AsA), ou vitamina C, é uma molécula multifuncional com funções cruciais no controle redox celular em plantas e animais. Entre as plantas, destaca-se a espécie amazônica Myrciaria dubia (camu-camu), que apresenta níveis excepcionais de AsA, variando de 1 a 3 g por 100 g de polpa, sendo assim uma fonte promissora para aplicações nutracêuticas e biotecnológicas. Em plantas…
A automontagem de enzimas metabólicas em filamentos e estruturas supramoleculares coincide com mudanças metabólicas e tem sido mais amplamente descrito em bactérias e leveduras, com poucos exemplos em células de mamíferos. Atualmente, acredita-se que o processo de formação de compartimentos não membranosos possa desempenhar também um papel crítico na regulação de redes metabólicas. Um est…
Esta proposta para bolsa de mestrado busca viabilizar as atividades de pesquisa previstas no Auxílio Regular FAPESP-CONICYT 2019/19918-5. No contexto do notável progresso em biologia estrutural, possibilitado pela crio-microscopia eletrônica de partículas isoladas (cryo-EM), deu-se origem à chamada "revolução da resolução", principalmente devido à sua capacidade de fornecer informações es…
O problema das fases é notório na cristalografia de proteínas por difração de raios X. Fundamentalmente, limitações tecnológicas inerentes aos sistemas de detecção dessa radiação resultam na perda de informações sobre as fases das ondas espalhadas construtivamente pelos componentes do cristal. Como consequência, o cálculo direto da função de distribuição de densidade eletrônica na cela un…
O problema das fases é notório na cristalografia de proteínas por difração de raios X. Fundamentalmente, limitações tecnológicas inerentes aos sistemas de detecção dessa radiação resultam na perda de informações sobre as fases das ondas espalhadas construtivamente pelos componentes do cristal. Como consequência, o cálculo direto da função de distribuição de densidade eletrônica na cela un…
A determinação da estrutura molecular de proteínas de membrana por crio-microscopia eletrônica (cryo-EM) representa a fronteira atual no campo da biologia estrutural. Avanços recentes nas tecnologias de detecção de elétrons e o desenvolvimento de rotinas de processamento de imagem por máxima verossimilhança permitem a descrição rotineira de estruturas de biomoléculas a alta resolução (> 4…
O transporte ativo de piruvato glicolítico através da membrana mitocondrial interna (IMM) humana envolve duas subunidades carreadoras, MPC1 e MPC2, associadas em uma estrutura heterotípica oligomérica de 150 kDa. Nosso grupo demonstrou que a MPC2 humana homodimérica pode promover o transporte eficiente de piruvato em proteolipossomas reconstituídos in vitro. É importante notar que os requ…
Descobertas por Hans Krebs há quase cem anos, as glutaminases mitocondriais de mamíferos se mostraram enzimas altamente complexas em termos de seqüência primária, levando à especulação sobre possíveis funções adicionais dentro das células além da atividade catalítica sobre o aminoácido glutamina. Mamíferos contêm dois genes distintos, mas estruturalmente relacionados, que codificam para p…