Busca avançada
Ano de início
Entree

Jörg Kobarg

CV Lattes GoogleMyCitations


Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Alemanha

Jörg Kobarg concluiu o doutorado em Biologia - Universitat Kiel (Christian-Albrechts) em 1995. Atualmente é Profesor titular na Unicamp, Instituto de Biologia - Departamento de Bioquímica e Biologia Tecidual - junto á área de Ciências Farmacêuticas, Foi Pesquisador, entre 1998 - 2014 e Líder do grupo Biol Molecular - Laboratório Nacional de Biociências-CNPEM e Professor visitante da Universidade Estadual de Campinas. Publicou 80 artigos em periódicos especializados. Possui 7 capítulos de livros livro publicados. Editou 1 livro. Orientou 23 teses de doutorado (como orientador principal) e co-orientou 4 teses de doutorado, além de ter orientado 5 teses de mestrado e 23 trabalhos de iniciação científica nas áreas de Bioquímica e Genética. Recebeu com seu grupo e colaboradores 28 prêmios e/ou homenagens. Supervisionou 10 pós-docs. Entre 1998 e 2015 participou de 14 projetos de pesquisa, sendo que coordenou 9 destes. Atualmente coordena 2 projetos de pesquisa, supervisiona 5 pós-docs e orienta 3 alunos de doutorado 1 uma aluna de mestrado e uma aluna de IC. Atua na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular. Em seu currículo Lattes os termos mais frequêntes na contextualização da produção científica, tecnológica e artístico-cultural são: viral hepatitis, cancer de figado, hepatocellular carcinoma, onco proteina, viral transactivator, estrutura de proteínas, degradação de mRNA, interação entre proteínas, sinalização, cinases, sinalização em câncer. (Fonte: Currículo Lattes)

Auxílios à pesquisa
Em andamento (mais recentes)
Concluídos (mais recentes)
Ver todos os Auxílios à pesquisa concluídos
Bolsas no país
Em andamento (mais recentes)
Ver todas as Bolsas no país em andamento
Concluídas (mais recentes)
Ver todas as Bolsas no país concluídas
Bolsas no exterior
Concluídas (mais recentes)

  • Resumo

    A proteína Nek1 pertence às quinases esta relacionada à NIMA ou a família "Neks", que consiste em onze proteínas denominadas Nek1 a Nek 11, estão associados funcionalmente com mitose, regulação do cílio e a resposta ao dano do DNA. Os defeitos no reparo do DNA são sugeridos em células deficientes em Nek1 pela persistência de quebras de DNA de fita dupla após exposição a radiação ioniza...

    Análise do papel de NEK1 na regulação da resposta à danos de DNA nuclear e mitocondrial, BE.EP.PD

  • Resumo

    A Nek10 humana é um membro não completamente caracterizado da família das quinases Neks cuja desregulação tem sido associada a diferentes tipos de câncer. Em nossos prévios trabalhos nós mostramos que Nek10 é localizada no centrossomo durante a mitose e fornecemos as primeiras evidências de seu papel na regulação da função do centrossomo mitótico e progressão mitótica bem como sua pote...

    Implicações funcionais e moleculares da Nek10 humana na função do centrossomo, BE.EP.PD

  • Resumo

    A proteína UNC-76 foi identificada como um componente essencial para a fasciculação e elongação de axônios no verme C. elegans. As proteínas humanas FEZ (fasciculation and elongation protein zeta) são os ortólogos de mamíferos de UNC-76 e são necessárias para o crescimento normal e estrutura em fascículo de axônios. Em relação à sua estrutura, FEZ1 tem uma região C-terminal envolvida e...

    O papel nuclear de FEZ1: interação com RAR e efeitos na transcrição gênica, BE.EP.DD
Ver todas as Bolsas no exterior concluídas
Apoio FAPESP em números*
*Quantidades atualizadas em 18/05/2019
1Auxílios à pesquisa em andamento
8Auxílios à pesquisa concluídos
9Bolsas no país em andamento
50Bolsas no país concluídas
9Bolsas no exterior concluídas
77Todos os Auxílios e Bolsas
Colaboradores mais frequentes em auxílios e bolsas FAPESP
Contate o Pesquisador

Este canal da BV/FAPESP deve ser utilizado tão somente para mensagens, referentes aos projetos científicos financiados pela FAPESP.


 

 

 

 

Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Apoptose Axônios Biologia Molecular Biologia computacional Biologia do desenvolvimento Bioquímica CRISPR-Cas9 Câncer infantil Caracterização Carcinoma hepatocelular Células-Tronco Embrionárias Células-tronco pluripotentes Centrossomo Centrossomos Ciclo celular Ciências Biológicas Clonagem Comunicação parácrina Crescimento celular Danos do DNA Degradação mitocondrial Deleção de genes Dimerização Divisão celular Doença de Alzheimer Doença de Hodgkin Doenças renais policísticas Domínios e motivos de interação entre proteínas ELISA Elementos estruturais de proteínas Elementos reguladores de transcrição Espectrometria de massas Estrutura de proteínas Expressão de proteínas Expressão gênica Fosfotransferases Genética Humana e Médica Genética molecular Genética Glicólise Hepatite B Hepatite b Inibidores enzimáticos Inibidores Interação proteína-proteína Interação Interdisciplinar Interferência de RNA Leucemia Linfoma anaplásico de células grandes Linfoma Luciferases Mapeamento de interação de proteínas Marcação de genes Marcador molecular Microscopia Mitocôndrias Mitose Modelagem computacional Modelos animais Morte celular Mutação Mutagênese Neoplasias da glândula tireoide Neoplasias da próstata Neoplasias do cólon Neoplasias Neurônios Oncoproteínas Processamento alternativo Proteína FEZ1 humana Proteína FEZ2 humana Proteína de ligação a hialuronatos Proteína supressora de tumor p53 Proteínas adaptadoras de transporte vesicular Proteínas oncogênicas Proteínas quinases Proteínas Purificação de proteínas RNA mensageiro Radiação ionizante Recombinação homóloga Redes reguladoras de genes Regulação da expressão gênica Regulação gênica Reparação de DNA Reparo do DNA Ressonância magnética nuclear Septinas Sistema nervoso Sistemas CRISPR-Cas Stanniocalcina-1 Superexpressão gênica Técnicas de diagnóstico molecular Técnicas de silenciamento de gene Transcrição gênica Transdução de Sinal Transdução de sinais Transformação celular neoplásica
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (21)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações16
Citações106
Cit./Artigo6,6
Dados do Web of Science

TEIXEIRA, MARIANA BERTINI; FIGUEIRA, ANA CAROLINA M.; FURLAN, ARIANE S.; AQUINO, BRUNO; ALBORGHETTI, MARCOS R.; LEME, ADRIANA F. PAES; WEI, LI-NA; KOBARG, JORG. Fasciculation and elongation zeta-1 protein (FEZ1) interacts with the retinoic acid receptor and participates in transcriptional regulation of the Hoxb4 gene. FEBS OPEN BIO, v. 8, n. 1, p. 4-14, . Citações Web of Science: 0. (08/57906-3, 12/00792-1, 12/18796-3, 15/11059-1)

PEREZ, ARINA MARINA; AQUINO, BRUNO; VIVIANI, VADIM; KOBARG, JORG. Use of a special Brazilian red-light emitting railroad worm Luciferase in bioassays of NEK7 protein Kinase and Creatine Kinase. BMC BIOCHEMISTRY, v. 18, . Citações Web of Science: 0. (11/20086-1, 13/09594-0, 14/21700-3, 12/22265-3)

MELO-HANCHUK, TALITA D.; SLEPICKA, PRISCILA FERREIRA; MEIRELLES, GABRIELA VAZ; BASEI, FERNANDA LUISA; LOVATO, DIOGO VENTURA; GRANATO, DANIELA CAMPOS; PAULETTI, BIANCA ALVES; DOMINGUES, ROMENIA RAMOS; PAES LEME, ADRIANA FRANCO; PELEGRINI, ALESSANDRA LUIZA; et al. NEK1 kinase domain structure and its dynamic protein interactome after exposure to Cisplatin. SCIENTIFIC REPORTS, v. 7, . Citações Web of Science: 1. (10/51730-0)

DE MOURA‚ P.R.; RUI‚ E.; DE ALMEIDA GONÇALVES‚ K.; KOBARG‚ J.. The cysteine residues of the hepatitis B virus onco-protein HBx are not required for its interaction with RNA or with human p53. VIRUS RESEARCH, v. 108, n. 1, p. 121-131, . (98/05891-9, 01/00554-9)

MORAIS, MARIANA A. B.; GIUSEPPE, PRISCILA O.; SOUZA, TATIANA A. C. B.; CASTRO, HELENA; HONORATO, RODRIGO V.; OLIVEIRA, PAULO S. L.; NETTO, LUIS E. S.; TOMAS, ANA M.; MURAKAMI, MARIO T.. Calcium and magnesium ions modulate the oligomeric state and function of mitochondrial 2-Cys peroxiredoxins in Leishmania parasites. Journal of Biological Chemistry, v. 292, n. 17, p. 7023-7039, . Citações Web of Science: 1. (12/24134-3, 15/05851-4, 11/10248-4, 10/51730-0)

SAITO, ANGELA; SOUZA, EDMARCIA E.; COSTA, FERNANDA C.; MEIRELLES, GABRIELA V.; GONCALVES, KALIANDRA A.; SANTOS, MARCOS T.; BRESSAN, GUSTAVO C.; MCCOMB, MARK E.; COSTELLO, CATHERINE E.; WHELAN, STEPHEN A.; et al. Human Regulatory Protein Ki-1/57 Is a Target of SUMOylation and Affects PML Nuclear Body Formation. JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH, v. 16, n. 9, p. 3147-3157, . Citações Web of Science: 1. (08/57906-3, 14/21700-3)

COSTA, FERNANDA C.; SAITO, ANGELA; GONCALVES, KALIANDRA A.; VIDIGAL, PEDRO M.; MEIRELLES, GABRIELA V.; BRESSAN, GUSTAVO C.; KOBARG, JOERG. Ki-1/57 and CGI-55 ectopic expression impact cellular pathways involved in proliferation and stress response regulation. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH, v. 1843, n. 12, p. 2944-2956, . Citações Web of Science: 3. (08/04849-2)

VIEIRA, PLINIO SALMAZO; DE GIUSEPPE, PRISCILA OLIVEIRA; CAVALCANTE DE OLIVEIRA, ARTHUR HENRIQUE; MURAKAMI, MARIO TYAGO. The role of the C-terminus and Kpn loop in the quaternary structure stability of nucleoside diphosphate kinase from Leishmania parasites. Journal of Structural Biology, v. 192, n. 3, p. 336-341, . Citações Web of Science: 2. (11/20569-2, 11/24178-8, 07/06755-2, 10/03761-4, 10/51730-0)

BRESSAN, GUSTAVO COSTA; KOBARG, JOERG. From protein interaction profile to functional assignment The human protein Ki-1/57 is associated with pre-mRNA splicing events. RNA BIOLOGY, v. 7, n. 3, p. 268-271, . Citações Web of Science: 3. (08/04849-2)

VIEIRA, PLINIO SALMAZO; CAMPOS BRASIL SOUZA, TATIANA DE ARRUDA; HONORATO, RODRIGO VARGAS; ZANPHORLIN, LETICIA MARIA; SEVERIANO, KELVEN ULISSES; ROCCO, SILVANA APARECIDA; CAVALCANTE DE OLIVEIRA, ARTHUR HENRIQUE; CORDEIRO, ARTUR TORRES; LOPES OLIVEIRA, PAULO SERGIO; DE GIUSEPPE, PRISCILA OLIVEIRA; et al. Pyrrole-indolinone SU11652 targets the nucleoside diphosphate kinase from Leishmania parasites. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 488, n. 3, p. 461-465, . Citações Web of Science: 2. (11/20569-2, 11/24178-8, 07/06755-2, 10/03761-4, 10/51730-0)

BRESSAN, GUSTAVO C.; SILVA, JULIO C.; BORGES, JULIO C.; DOS PASSOS, DARIO O.; RAMOS, CARLOS H. I.; TORRIANI, IRIS L.; KOBARG, JOERG. Human regulatory protein Ki-1/57 has characteristics of an intrinsically unstructured protein. JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH, v. 7, n. 10, p. 4465-4474, . Citações Web of Science: 14. (05/00235-1)

MORAIS, MARIANA A. B.; GIUSEPPE, PRISCILA O.; SOUZA, TATIANA A. C. B.; ALEGRIA, THIAGO G. P.; OLIVEIRA, MARCOS A.; NETTO, LUIS E. S.; MURAKAMI, MARIO T.. How pH Modulates the Dimer-Decamer Interconversion of 2-Cys Peroxiredoxins from the Prx1 Subfamily. Journal of Biological Chemistry, v. 290, n. 13, p. 8582-8590, . Citações Web of Science: 21. (12/24134-3, 11/10248-4, 10/51730-0)

BASEI, FERNANDA LUISA; MEIRELLES, GABRIELA VAZ; RIGHETTO, GERMANNA LIMA; DOS SANTOS MIGUELETI, DEIVID LUCAS; COSTA SMETANA, JULIANA HELENA; KOBARG, JOERG. New interaction partners for Nek4.1 and Nek4.2 isoforms: from the DNA damage response to RNA splicing. PROTEOME SCIENCE, v. 13, . Citações Web of Science: 3. (08/57906-3, 10/51730-0)

DE SOUZA, EDMARCIA ELISA; HEHNLY, HEIDI; PEREZ, ARINA MARINA; MEIRELLES, GABRIELA VAZ; COSTA SMETANA, JULIANA HELENA; DOXSEY, STEPHEN; KOBARG, JOERG. Human Nek7-interactor RGS2 is required for mitotic spindle organization. CELL CYCLE, v. 14, n. 4, p. 656-667, . Citações Web of Science: 3. (10/51730-0)

LANZA‚ D.C.F.; TRINDADE‚ D.M.; ASSMANN‚ E.M.; KOBARG‚ J.. Over-expression of GFP-FEZ1 causes generation of multi-lobulated nuclei mediated by microtubules in HEK293 cells. Experimental Cell Research, v. 314, n. 10, p. 2028-2039, . (05/00235-1)

QUARESMA, ALEXANDRE J. C.; BRESSAN, G. C.; GAVA, L. M.; LANZA, D. C. F.; RAMOS, C. H. I.; KOBARG, JOERG. Human hnRNP Q re-localizes to cytoplasmic granules upon PMA, thapsigargin, arsenite and heat-shock treatments. Experimental Cell Research, v. 315, n. 6, p. 968-980, . Citações Web of Science: 23. (05/00235-1)

LANZA, DANIEL C. F.; SILVA, JULIO C.; ASSMANN, ELIANA M.; QUARESMA, ALEXANDRE J. C.; BRESSAN, GUSTAVO C.; TORRIANI, IRIS L.; KOBARG, JOERG. Human FEZ1 has characteristics of a natively unfolded protein and dimerizes in solution. PROTEINS-STRUCTURE FUNCTION AND BIOINFORMATICS, v. 74, n. 1, p. 104-121, . Citações Web of Science: 23. (05/00235-1)

RUI‚ E.; DE MOURA‚ P.R.; KOBARG‚ J.. Expression of deletion mutants of the hepatitis B virus protein HBx in< i> E. coli and characterization of their RNA binding activities. VIRUS RESEARCH, v. 74, n. 1, p. 59-73, . (98/05891-9)

RUI, EDMILSON; MOURA, PATRICIA RIBEIRO DE; GONÇALVES, KALIANDRA DE ALMEIDA; KOBARG, JÖRG. Expression and spectroscopic analysis of a mutant hepatitis B virus onco-protein HBx without cysteine residues. Journal of Virological Methods, v. 126, n. 1/2, p. 65-74, . (98/05891-9, 03/12272-3, 01/00554-9, 01/06552-8)

ASSMANN, ELIANA M.; ALBORGHETTI, MARCOS R.; CAMARGO, MARIA E. R.; KOBARG, JORG. FEZ1 dimerization and interaction with transcription regulatory proteins involves its coiled-coil region. Journal of Biological Chemistry, v. 281, n. 15, p. 9869-9881, . (05/00235-1)

MELO HANCHUK, TALITA D.; PAPA, PRISCILA FERREIRA; LA GUARDIA, PAOLO G.; VERCESI, ANIBAL E.; KOBARG, JOERG. Nek5 interacts with mitochondrial proteins and interferes negatively in mitochondrial mediated cell death and respiration. CELLULAR SIGNALLING, v. 27, n. 6, p. 1168-1177, . Citações Web of Science: 6. (10/16831-0, 10/51730-0)

Mapa da distribuição dos acessos desta página
Para ver o sumário de acessos desta página, clique aqui.
Por favor, reporte erros na informação da página do pesquisador escrevendo para: cdi@fapesp.br.
X

Reporte um problema na página


Detalhes do problema: