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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professora Associada do Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento do Instituto de Ciências Biomédicas da USP. Bacharelado e licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade Bandeirante de São Paulo (1999) e doutorado em Oncologia pela Fundação Antônio Prudente (2004). Realizou pós doutorado (2004-2008) no Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, onde foi contratada por dois anos como pesquisadora (2008-2010). Realizou período sabático no Robarts Research Institute/ University of Western Ontario para desenvolvimento de projeto de pesquisa na área de Biologia de Células-Tronco. Possui experiência na área de Biologia Molecular e Celular voltada para Neurociência, atuando principalmente nos seguintes temas: neurogênese, células-tronco embrionárias, neurais e tumorais, tumores cerebrais e doenças neurodegenerativas. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Bolsista da FAPESP vence concurso internacional na área de genômica |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (3 total): |
| MSN: Estudante da USP vence concurso internacional na área de genômica (31/Mai/2021) |
| Galileu online: Aluna da USP vence concurso internacional na área de genômica (30/Mai/2021) |
| Refugo: Aluna da USP vence concurso internacional na área de genômica (30/Mai/2021) |
Células pluripotentes têm o potencial de se diferenciar em todos os tipos celulares de um organismo e a compreensão dos mecanismos que governam o status de pluripotência é crucial para a medicina regenerativa. Evidências indicam o envolvimento do mecanismo de proteostase, regulado pela proteína induzida por choque térmico / proteína indutível ao estresse 1 (STIP1) e seus ligantes, Hsp70 e…
Glioblastoma (GBM), a forma mais agressiva e frequente de tumores malignos cerebrais em adultos, contém uma subpopulação de células tumorais, denominadas células-tronco de GBM (CTGs), essenciais para manutenção do tumor, invasão e resistência à terapia. Marcadores de membrana plasmática de CTGs funcionalmente relevantes apresentam potencial como alvo terapêutico para tratamento dessa doen…
O proteoma celular é constantemente exposto a uma ampla variedade de condições de estresse proteotóxico, incluindo: radiação, estresse oxidativo, infecção, agentes farmacológicos, inflamação, entre outros. Em todos os organismos, a indução da resposta ao estresse é essencial para a manutenção da homeostase proteica. Uma marca registrada das células e organismos em condições de estresse é …
A massa celular interna do blastocisto (ICM) que dá origem a um embrião completo in vivo pode ser derivada e cultivada in vitro como células tronco embrionárias (CTEs), que retêm o potencial de desenvolvimento completo. As células da MCI recebem, de diversas fontes, sinais moleculares e espaço-temporais complexos que orquestram processos associados com a embriogênese. Essas instruções vê…
Glioblastoma (GBM), a forma mais agressiva e frequente de tumores malignos cerebrais em adultos, contém uma subpopulação de células tumorais, denominadas células-tronco de GBM (CTG), essenciais para manutenção do tumor, metástase e resistência à terapia. Marcadores de membrana plasmática de CTG funcionalmente relevantes apresentam potencial como alvo terapêutico para tratamento dessa doen…
O Glioblastoma Multiforme (GBM) é um tumor glial altamente agressivo, com altas taxas de recorrência e mortalidade. Dentro da massa tumoral, existem grupos de células que apresentam características de células-tronco/progenitoras, denominadas células-tronco de glioblastoma (GSCs) e possuem grande potencial de proliferação e diferenciação. Os GSCs têm um papel importante no crescimento, man…
Células-tronco pluripotentes (CTPs), dentre elas as células-tronco embrionárias (CTEs), possuem capacidade de diferenciação em todas as linhagens somáticas adultas semsenescência, característica conhecida como pluripotência. O status pluripotente é transiente in vivo, mas pode ser mantido in vitro pela cultura de células em meio contendo inibidores devias que regulam processos de diferenc…
O Glioblastoma Multiforme (GBM) é um tipo de tumor altamente agressivo e letal derivado de células da glia. Sua alta taxa de recorrência pode ser atribuída a sua resistência a tratamentos convencionais e ao seu padrão de crescimento difuso. Estudos demonstram que o GBM é mantido por uma subpopulação de células com características de células-tronco, denominadas Células-Tronco de Glioblasto…
O glioblastoma multiforme é um tumor altamente agressivo, com altas taxas de recorrência e mortalidade. Estudos têm mostrado que o GBM é sustentado por uma subpopulação de células com características semelhantes às células-tronco, denominadas Células Tronco de Glioblastoma. Essas células são resistentes à quimioterapia e radioterapia e são responsáveis pela baixa taxa de sucesso dos trata…
O Glioblastoma Multiforme (GBM) é um tipo de tumor altamente agressivo e letal derivado de células da glia. Sua alta taxa de recorrência pode ser atribuída à sua resistência a tratamentos convencionais e ao seu padrão de crescimento difuso. Estudos mostram que o GBM é sustentado por uma subpopulação de células com características de células-tronco, denominadas Células-Tronco de Glioblasto…
O Glioblastoma Multiforme (GBM) é um tipo altamente agressivo e letal de tumor derivado de células da glia. Sua alta taxa de recorrência pode ser atribuída à sua resistência aos tratamentos convencionais e ao padrão de crescimento difuso. Estudos mostram que o GBM é mantido por uma subpopulação de células com características semelhantes às células-tronco, denominadas Células-Tronco de Gli…
O Glioblastoma Multiforme (GBM) é um tumor formado por células da glia, sendo o tipo mais comum e agressivo de glioma, com altas taxas de reincidência e óbito. Estudos revelam que o GBM é mantido por uma subpopulação celular com características de células-tronco, as células-tronco de glioblastoma (CTGs). Estas células se autorrenovam, promovem a angiogênese e a invasão, além de serem quim…
Células pluripotentes tem o potencial de se diferenciar em todos os tipos celulares de um organismo. Este estado celular único é governado por uma rede de fatores de transcrição interconectados sendo Oct4 um fator central na manutenção e indução da pluripotência. Evidências apontam o envolvimento da maquinaria de proteostase regulada pela co-chaperona STIP1 (Stress Inducible Phosphoprotei…
Dentro de seu microambiente, as células-tronco processam e são sensíveis a múltiplos sinais, os quais podem exercer influências que coletivamente regulam o destino das mesmas e sua função de forma espaço temporal. Neste contexto, as células-tronco podem exercer seu papel biológico por transferir informação genética e alterar expressão gênica de alvos celulares através de microvesículas. M…
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 12 |
| Citações | 84 |
| Cit./Artigo | 7,0 |
| Dados do Web of Science | |
COITINHO, ADRIANA S.; LOPES, MARILENE H.; HAJJ, GLAUCIA N. M.; ROSSATO, JANINE I.; FREITAS, ADRIANA R.; CASTRO, CIBELE C.; CAMMAROTA, MARTIN; BRENTANI, RICARDO R.; IZQUIERDO, IVAN; MARTINS, VILMA R.. Short-term memory formation and long-term memory consolidation are enhanced by cellular prion association to stress-inducible protein 1. Neurobiology of Disease, v. 26, n. 1, p. 282-290, Apr. 2007. (03/13189-2)
HAJJ, GLAUCIA N. M.; LOPES, MARILENE H.; MERCADANTE, ADRIANA F.; VEIGA, SILVIO S.; SILVEIRA, RAFAEL B. DA; SANTOS, TIAGO G.; RIBEIRO, KARINA C. B.; JULIANO, MARIA A.; JACCHIERI, SAUL G.; ZANATA, SILVIO M.; et al. Cellular prion protein interaction with vitronectin supports axonal growth and is compensated by integrins. Journal of Cell Science, v. 120, n. 11, p. 1915-1926, May 2007. (99/07124-8)
CRUZ, LILIAN; AREVALO ROMERO, JENNY ANDREA; PRADO, MARIANA BRANDAO; SANTOS, TIAGO G.; LOPES, MARILENE HOHMUTH. Evidence of Extracellular Vesicles Biogenesis and Release in Mouse Embryonic Stem Cells. STEM CELL REVIEWS AND REPORTS, v. 14, n. 2, p. 262-276, APR 2018. Citações Web of Science: 5. (11/13906-2, 14/17385-5, 13/22078-1)
LOPES, M. H.; SANTOS, T. G.; RODRIGUES, B. R.; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N.; CUNHA, I. W.; WASILEWSKA-SAMPAIO, A. P.; COSTA-SILVA, B.; MARCHI, F. A.; BLEGGI-TORRES, L. F.; SANEMATSU, P. I.; et al. Disruption of prion protein-HOP engagement impairs glioblastoma growth and cognitive decline and improves overall survival. Oncogene, v. 34, n. 25, p. 3305-3314, JUN 2015. Citações Web of Science: 12. (09/14027-2, 04/12133-6, 10/20796-6, 09/51653-9, 07/08410-2, 12/19019-0, 09/51751-0, 08/55381-0)
DE LIMA FERNANDES, CAMILA FELIX; IGLESIA, REBECA PIATNICZKA; MELO-ESCOBAR, MARIA ISABEL; PRADO, MARIANA BRANDAO; LOPES, MARILENE HOHMUTH. Chaperones and Beyond as Key Players in Pluripotency Maintenance. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 7, AUG 2 2019. Citações Web of Science: 1. (17/26158-0, 18/15557-4, 19/12710-9, 18/19320-9, 17/20271-0, 19/11097-1)
ALVES, RODRIGO NUNES; IGLESIA, REBECA PIATNICZKA; PRADO, MARIANA BRANDAO; MELO ESCOBAR, MARIA ISABEL; BOCCACINO, JACQUELINE MARCIA; FERNANDES, CAMILA FELIX DE LIMA; COELHO, BARBARA PARANHOS; FORTES, AILINE CIBELE; LOPES, MARILENE HOHMUTH. A New Take on Prion Protein Dynamics in Cellular Trafficking. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 21, n. 20, OCT 2020. Citações Web of Science: 0. (19/14741-9, 17/26158-0, 20/07450-5, 19/11097-1, 18/15557-4, 20/04687-4, 19/14952-0, 19/12710-9)
IGLESIA, REBECA PIATNICZKA; DE LIMA FERNANDES, CAMILA FELIX; COELHO, BARBARA PARANHOS; PRADO, MARIANA BRANDAO; MELO ESCOBAR, MARIA ISABEL; DONA RODRIGUES ALMEIDA, GUSTAVO HENRIQUE; LOPES, MARILENE HOHMUTH. Heat Shock Proteins in Glioblastoma Biology: Where Do We Stand?. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 20, n. 22, NOV 2019. Citações Web of Science: 0. (18/15557-4, 17/26158-0, 18/19320-9, 19/14952-0, 17/20271-0, 19/12710-9, 19/11097-1)
COELHO, BARBARA PARANHOS; DE LIMA FERNANDES, CAMILA FELIX; BOCCACINO, JACQUELINE MARCIA; DA SILVA SOUZA, MARIA CLARA; MELO-ESCOBAR, MARIA ISABEL; ALVES, RODRIGO NUNES; PRADO, MARIANA BRANDAO; IGLESIA, REBECA PIATNICZKA; CANGIANO, GIOVANNI; MAZZARO, GIULIA LA ROCCA; et al. Multifaceted WNT Signaling at the Crossroads Between Epithelial-Mesenchymal Transition and Autophagy in Glioblastoma. FRONTIERS IN ONCOLOGY, v. 10, NOV 12 2020. Citações Web of Science: 0. (19/14552-1, 19/14952-0, 17/26158-0, 20/04687-4, 19/06971-4, 19/11097-1, 19/12710-9, 20/07450-5, 18/15557-4, 19/14741-9)
LACKIE, RACHEL E.; RAZZAQ, ABDUL R.; FARHAN, SALI M. K.; QIU, LILY R.; MOSHITZKY, GILLI; BERALDO, FLAVIO H.; LOPES, MARILENE H.; MACIEJEWSKI, ANDRZEJ; GROS, ROBERT; FAN, JUE; et al. Modulation of hippocampal neuronal resilience during aging by the Hsp70/Hsp90 co-chaperone STI1. Journal of Neurochemistry, OCT 2019. Citações Web of Science: 0. (17/20271-0, 16/00440-9)
ROMANO, SEBASTIAN A.; CORDEIRO, YRAIMA; LIMA, LUIS MAURICIO T. R.; LOPES, MARILENE H.; SILVA, JERSON L.; FOGUEL, DEBORA; LINDEN, RAFAEL. Reciprocal remodeling upon binding of the prion protein to its signaling partner hop/STI1. FASEB JOURNAL, v. 23, n. 12, p. 4308-4316, DEC 2009. Citações Web of Science: 15. (03/13189-2)
HAJJ, GLAUCIA N. M.; ARANTES, CAMILA P.; SALLES DIAS, MARCOS VINICIOS; ROFFE, MARTIN; COSTA-SILVA, BRUNO; LOPES, MARILENE H.; PORTO-CARREIRO, ISABEL; RABACHINI, TATIANA; LIMA, FLAVIA R.; BERALDO, FLAVIO H.; et al. The unconventional secretion of stress-inducible protein 1 by a heterogeneous population of extracellular vesicles. CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, v. 70, n. 17, p. 3211-3227, SEP 2013. Citações Web of Science: 21. (09/14027-2, 12/04370-4)
ARANTES, CAMILA; NOMIZ, REGINA; LOPES, MARILENE H.; HAJJ, GLAUCIA N. M.; LIMA, FLAVIA R. S.; MARTINS, VILMA R.. Prion Protein and Its Ligand Stress Inducible Protein 1 Regulate Astrocyte Development. Glia, v. 57, n. 13, p. 1439-1449, OCT 2009. Citações Web of Science: 38. (03/13189-2)
GONCALVES, CONRADO DE C.; PINHEIRO, GLAUCIA M. S.; DAHLSTROM, KATHE M.; SOUTO, DENIO E. P.; KUBOTA, LAURO T.; BARBOSA, LEANDRO R. S.; RAMOS, I, CARLOS H.. On the structure and function of Sorghum bicolor CHIP (carboxyl terminus of Hsc70-interacting protein): A link between chaperone and proteasome systems. Plant Science, v. 296, JUL 2020. Citações Web of Science: 0. (16/14228-1, 17/26158-0, 14/00076-0, 17/26058-6, 18/11948-9, 12/50161-8, 15/15822-1)
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IGLESIA, REBECA PIATNICZKA; PRADO, MARIANA BRANDAO; CRUZ, LILIAN; MARTINS, VILMA REGINA; SANTOS, TIAGO GOSS; LOPES, MARILENE HOHMUTH. Engagement of cellular prion protein with the co-chaperone Hsp70/90 organizing protein regulates the proliferation of glioblastoma stem-like cells. STEM CELL RESEARCH & THERAPY, v. 8, APR 17 2017. Citações Web of Science: 5. (09/14027-2, 11/13906-2, 15/04122-9, 13/19860-0)
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(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
ROMERO, Jenny Andrea Arévalo. Impacto da depleção da co-chaperonina STIP1 no controle da pluripotência, proliferação e diferenciação de células-tronco embrionárias murinas.. Tese (Doutorado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (14/17385-5)
CRUZ, Lilian. Perfil de miRNAs intracelulares e liberados via vesículas extracelulares na diferenciação neural de células-tronco pluripotentes.. Tese (Doutorado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (13/22078-1)
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