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Marilene Hohmuth Lopes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professora doutora do Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento do Instituto de Ciências Biomédicas da USP. Bacharelado e licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade Bandeirante de São Paulo (1999) e doutorado em Oncologia pela Fundação Antônio Prudente (2004). Realizou pós doutorado (2004-2008) no Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, onde foi contratada por dois anos como pesquisadora (2008-2010). Realizou período sabático no Robarts Research Institute/ University of Western Ontario para desenvolvimento de projeto de pesquisa na área de Biologia de Células-Tronco. Possui experiência na área de Biologia Molecular e Celular voltada para Neurociência, atuando principalmente nos seguintes temas: neurogênese, células-tronco embrionárias, neurais e tumorais, tumores cerebrais e doenças neurodegenerativas. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Workshop Molecular, Cellular and Behavioral Aspects of Neurological Disorders |
| Pós-doutorado em pesquisa com células-tronco na USP |
| Pós-doutorado em células-tronco e tumores cerebrais com bolsa da FAPESP |
| New Insights of Stress Proteins in Health and Disease: Chaperones and Beyond |
Auxílios à pesquisa
- Regulação da homeostase proteica pela co-chaperona STI1 em células-tronco pluripotentes, AP.R
Resumo
Células pluripotentes têm o potencial de se diferenciar em todos os tipos celulares de um organismo e a compreensão dos mecanismos que governam o status de pluripotência é crucial para a medicina regenerativa. Evidências indicam o envolvimento do mecanismo de proteostase, regulado pela proteína induzida por choque térmico / proteína indutível ao estresse 1 (STIP1) e seus ligantes, Hsp7...
- Proteína prion e seus ligantes: potenciais alvos para terapia baseada em células-tronco de glioblastoma, AP.JP2
Resumo
Glioblastoma (GBM), a forma mais agressiva e frequente de tumores malignos cerebrais em adultos, contém uma subpopulação de células tumorais, denominadas células-tronco de GBM (CTGs), essenciais para manutenção do tumor, invasão e resistência à terapia. Marcadores de membrana plasmática de CTGs funcionalmente relevantes apresentam potencial como alvo terapêutico para tratamento dessa d...
- New insights of stress proteins in health and disease: chaperones and beyond, AO.R
Resumo
O proteoma celular é constantemente exposto a uma ampla variedade de condições de estresse proteotóxico, incluindo: radiação, estresse oxidativo, infecção, agentes farmacológicos, inflamação, entre outros. Em todos os organismos, a indução da resposta ao estresse é essencial para a manutenção da homeostase proteica. Uma marca registrada das células e organismos em condições de estresse...
- Vesículas extracelulares: decodificando uma nova linguagem para comunicação celular no desenvolvimento embrionário inicial, PUB.ART
Resumo
A massa celular interna do blastocisto (ICM) que dá origem a um embrião completo in vivo pode ser derivada e cultivada in vitro como células tronco embrionárias (CTEs), que retêm o potencial de desenvolvimento completo. As células da MCI recebem, de diversas fontes, sinais moleculares e espaço-temporais complexos que orquestram processos associados com a embriogênese. Essas instruções...
- Estudo da proteína prion na dinâmica de módulos multiproteicos de sinalização associados a stemness de células de glioblastoma: seu papel como marcador funcional e potencial alvo terapêutico, AP.R
Resumo
Glioblastoma (GBM), a forma mais agressiva e frequente de tumores malignos cerebrais em adultos, contém uma subpopulação de células tumorais, denominadas células-tronco de GBM (CTG), essenciais para manutenção do tumor, metástase e resistência à terapia. Marcadores de membrana plasmática de CTG funcionalmente relevantes apresentam potencial como alvo terapêutico para tratamento dessa d...
Bolsas no país
- Caracterização de vias de sinalização intracelulares moduladas pela proteína prion na manutenção do fenótipo tronco em células-tronco de glioblastoma, BP.PD
Resumo
Dentre todos os tumores do Sistema Nervoso Central (SNC), o Glioblastoma Multiforme (GBM) é o mais agressivo e resistente às terapias convencionais. Apesar de muitos estudos, o tempo médio de sobrevida dos pacientes é de apenas 15 meses. Dentro da massa tumoral, há grupos de células com características de células-tronco/progenitoras, denominadas células-tronco de glioblastoma CTGs) que...
- Avaliação da pluripotência e autorrenovação de células-tronco embrionárias murinas com expressão diferencial de STI1, BP.IC
Resumo
Stress Inducible Protein 1 (STI1) é uma proteína expressa constitutivamente pelo organismo, desde estágios iniciais do desenvolvimento embrionário. Dentre os papéis biológicos importantes desempenhados pela STI1, destaca-se a sua atuação como cochaperona, formando um complexo entre as proteínas de choque térmico Hsp70/Hsp90, auxiliando no trabalho destas chaperonas através da hidrólise...
- Otimização de abordagens moleculares para validação de genes diferencialmente expressos em células nocautes PrPc, BP.TT
Resumo
O Glioblastoma Multiforme (GBM) é um tipo de tumor altamente agressivo e letal derivado de células da glia. Sua alta taxa de recorrência pode ser atribuída à sua resistência a tratamentos convencionais e ao seu padrão de crescimento difuso. Estudos mostram que o GBM é sustentado por uma subpopulação de células com características de células-tronco, denominadas Células-Tronco de Gliobla...
- Impacto da perda de expressão da proteína prion no tráfego de CD44 em células tronco de glioblastoma, BP.IC
Resumo
Dentre os tipos de glioma, o Glioblastoma Multiforme (GBM) corresponde a forma mais agressiva (estágio IV), frequente e com menor taxa de sobrevida dos pacientes. Esse tipo de tumor possui uma população de células característica denominadas células-tronco de glioblastoma (CTG), as quais são essenciais na proliferação, capacidade de invasão e também são diretamente relacionadas à baixa ...
- Produção de proteína recombinante e anticorpos: ferramentas essenciais para o estudo da participação da interação entre a proteína prion e STI1 (stress inducible protein 1) na biologia de células-tronco embrionárias, BP.TT
Resumo
A co-chaperonina stress inducible protein-1 (STI1) interage especificamente com a proteína prion (PrP), relacionada a doenças neurodegenerativas, e juntas orquestram diferentes processos biológicos envolvidos na plasticidade neural durante a embriogênese e na fase adulta de murinos, tais como:autorrenovação de células-tronco neurais, neuritogênese, neuroproteção e consolidação da memór...
- Estudo da função da STI1 secretada durante diferenciação neuronal de células-tronco embrionárias murinas, BP.IC
Resumo
A geração de neurônios e células da glia durante o desenvolvimento embrionário compreende uma série de redes e mecanismos de controle complexos cada vez mais estudados. São inúmeros os mecanismos celulares intrínsecos (como regulação transcricional, ciclo celular, vias de sinalização interna) e extrínsecos (fatores solúveis, moléculas sinais secretadas por células vizinhas, matriz extr...
Bolsas no Exterior
- Impacto da depleção da proteína prion celular na modulação de vias de sinalização e expressão de proteínas prion-like na biologia de células-tronco de glioblastoma, BE.EP.DD
Resumo
O Glioblastoma Multiforme (GBM) é um tumor formado por células da glia, sendo o tipo mais comum e agressivo de glioma, com altas taxas de reincidência e óbito. Estudos revelam que o GBM é mantido por uma subpopulação celular com características de células-tronco, as células-tronco de glioblastoma (CTGs). Estas células se autorrenovam, promovem a angiogênese e a invasão, além de serem q...
- Impacto da expressão da co-chaperona STIP1 na aquisição de pluripotência induzida por Oct4 em fibroblastos murinos, BE.PQ
Resumo
Células pluripotentes tem o potencial de se diferenciar em todos os tipos celulares de um organismo. Este estado celular único é governado por uma rede de fatores de transcrição interconectados sendo Oct4 um fator central na manutenção e indução da pluripotência. Evidências apontam o envolvimento da maquinaria de proteostase regulada pela co-chaperona STIP1 (Stress Inducible Phosphopro...
- Função de vesículas extracelulares durante diferenciação neural de células-tronco embrionárias murinas, BE.EP.DD
Resumo
Dentro de seu microambiente, as células-tronco processam e são sensíveis a múltiplos sinais, os quais podem exercer influências que coletivamente regulam o destino das mesmas e sua função de forma espaço temporal. Neste contexto, as células-tronco podem exercer seu papel biológico por transferir informação genética e alterar expressão gênica de alvos celulares através de microvesículas...
Anticorpos policlonais
Biologia Geral
Biologia Molecular
Biologia celular
Biologia do desenvolvimento
Biologia tumoral
Bioquímica
Células-Tronco Embrionárias Murinas
Células-Tronco Embrionárias
Células-tronco neoplásicas
Células-tronco
Ciências Biológicas
Citologia e Biologia Celular
Diferenciação neuronal
Diferenciação
Embriologia
Expressão gênica
Glioblastoma
Laminina
MicroRNAs
Morfologia
Neoplasias
Neurobiologia
Neurociências
Pluripotência
Proliferação
Proteínas de choque térmico HSP70
Proteínas de choque térmico HSP90
Proteínas de choque térmico
Proteínas recombinantes
Proteostase
Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR)
Receptores
Técnicas de genotipagem
Vesículas Extracelulares
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 7 |
| Citações | 81 |
| Cit./Artigo | 11,6 |
| Dados do Web of Science | |
LOPES, M. H.; SANTOS, T. G.; RODRIGUES, B. R.; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N.; CUNHA, I. W.; WASILEWSKA-SAMPAIO, A. P.; COSTA-SILVA, B.; MARCHI, F. A.; BLEGGI-TORRES, L. F.; SANEMATSU, P. I.; et al. Disruption of prion protein-HOP engagement impairs glioblastoma growth and cognitive decline and improves overall survival. Oncogene, v. 34, n. 25, p. 3305-3314, JUN 2015. Citações Web of Science: 13.
DE LIMA FERNANDES, CAMILA FELIX; IGLESIA, REBECA PIATNICZKA; MELO-ESCOBAR, MARIA ISABEL; PRADO, MARIANA BRANDAO; LOPES, MARILENE HOHMUTH. Chaperones and Beyond as Key Players in Pluripotency Maintenance. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 7, AUG 2 2019. Citações Web of Science: 0.
CRUZ, LILIAN; AREVALO ROMERO, JENNY ANDREA; PRADO, MARIANA BRANDAO; SANTOS, TIAGO G.; LOPES, MARILENE HOHMUTH. Evidence of Extracellular Vesicles Biogenesis and Release in Mouse Embryonic Stem Cells. STEM CELL REVIEWS AND REPORTS, v. 14, n. 2, p. 262-276, APR 2018. Citações Web of Science: 5.
IGLESIA, REBECA PIATNICZKA; PRADO, MARIANA BRANDAO; CRUZ, LILIAN; MARTINS, VILMA REGINA; SANTOS, TIAGO GOSS; LOPES, MARILENE HOHMUTH. Engagement of cellular prion protein with the co-chaperone Hsp70/90 organizing protein regulates the proliferation of glioblastoma stem-like cells. STEM CELL RESEARCH & THERAPY, v. 8, APR 17 2017. Citações Web of Science: 2.
SANTOS, TIAGO G.; LOPES, MARILENE H.; MARTINS, VILMA R.. Targeting prion protein interactions in cancer. PRION, v. 9, n. 3, p. 165-173, MAY 4 2015. Citações Web of Science: 14.
SANTOS, TIAGO G.; SILVA, IARA R.; COSTA-SILVA, BRUNO; LEPIQUE, ANA PAULA; MARTINS, VILMA R.; LOPES, MARILENE H.. Enhanced Neural Progenitor/Stem Cells Self-Renewal via the Interaction of Stress-Inducible Protein 1 with the Prion Protein. Stem Cells, v. 29, n. 7, p. 1126-1136, JUL 2011. Citações Web of Science: 41.
CRUZ, LILIAN; ROMERO, JENNY A. A.; IGLESIA, REBECA P.; LOPES, MARILENE H.. Extracellular Vesicles: Decoding a New Language for Cellular Communication in Early Embryonic Development. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 6, AUG 28 2018. Citações Web of Science: 6.
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
CRUZ, Lilian. Perfil de miRNAs intracelulares e liberados via vesículas extracelulares na diferenciação neural de células-tronco pluripotentes.. 2017. Tese (Doutorado) – Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.
ROMERO, Jenny Andrea Arévalo. Impacto da depleção da co-chaperonina STIP1 no controle da pluripotência, proliferação e diferenciação de células-tronco embrionárias murinas.. 2017. Tese (Doutorado) – Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.
IGLESIA, Rebeca Piatniczka. Estudo da interação entre PrPC e STI1/HOP na biologia de células-tronco de glioblastoma humano in vivo.. 2017. Tese (Doutorado) – Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.
Por favor, reporte erros na informação da página do pesquisador escrevendo para:
cdi@fapesp.br.