CV Lattes
ResearcherID
ORCID
Google Scholar Citations
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas (FCM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Pró-Reitora de Pós-Graduação - Unicamp. Professora Associada junto ao Departamento de Genética Médica e Medicina Genômica da Faculdade de Ciências Médicas (FCM) - UNICAMP. Atuou como Assessora Docente de Gabinete da Pró-Reitoria de Pós-Graduação da Unicamp. De julho de 2018 a abril de 2023, coordenou a Comissão Geral de Pós-Graduação da Faculdade de Ciências Médicas, supervisionando 15 Programas de Pós-Graduação em 06 diferentes áreas da CAPES. Além disso, coordenou o Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas de janeiro de 2017 a junho de 2018 e de abril de 2021 a abril de 2023. Foi membro titular do Conselho Universitário da Unicamp (CONSU) de julho de 2021 a junho de 2023. Sua expertise abrange as áreas de Genética Humana e Médica, Neurociência e Neuroreabilitação Infantil. Graduada em Fisioterapia (1988), Mestrado em Biologia Funcional e Molecular área de Neurofisiologia pela Unicamp (2002), e Doutorado em Fisiopatologia Médica área de Neurociência, também pela Unicamp (2006). Realizou Pós-Doutorado em Neurogenética na Unicamp de 2006 a 2009. Estabeleceu o Laboratório Zebrafish na FCM/UNICAMP, onde são desenvolvidas pesquisas focadas na investigação dos impactos das crises epilépticas no comportamento e nas mudanças moleculares no cérebro, além da identificação de compostos terapêuticos para a supressão das crises epilépticas. Participa de projetos de pesquisa científica multidisciplinares com colaborações nacionais e internacionais. Coordena o Projeto PROEXT-PG da CAPES na Unicamp. É pesquisadora associada do Instituto Brasileiro de Neurociência e Neurotecnologia (BRAINN), CEPID/FAPESP, e pesquisadora integrante no projeto FINEP - DReANNs - Dispositivos de Reabilitação e Assistência em Neurociência e Neurotecnologias. Presta serviços à comunidade no Ambulatório de Fisioterapia de Reabilitação Motora Infantil do HC-Unicamp. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
Este projeto visa realizar o estudo funcional de genes de inflamação e microRNAs relacionados às crises epilépticas usando o zebrafish como modelo experimental. Ao final deste estudo espera-se uma melhor compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos nas crises epilépticas a partir de resultados obtidos com a aplicação de técnicas de alta resolução para análise de expressão de microRNA…
As epilepsias são doenças neurológicas caracterizadas por crises epilépticas recorrentes que afetam cerca de 50 milhões de pessoas no mundo. No Brasil, são aproximadamente 2% da população com a doença. Importante destacar que dois terços das epilepsias iniciam até a adolescência, com maior incidência no primeiro ano de vida. Em crianças, as crises epilépticas podem ter impactos neurocompo…
As epilepsias são doenças neurológicas complexas que afetam milhões de pessoas em todo o mundo, com um predomínio em países de baixa a média renda. Embora sua fisiopatologia ainda não esteja completamente elucidada, evidências indicam uma interação multifacetada para a elicitação de crises epilépticas e suas consequências, como desequilíbrios de neurotransmissores, inflamação, estresse ox…
A epilepsia é uma doença neurológica caracterizada pela presença de crises epilépticas espontâneas e recorrentes que afetam em torno de 70 milhões da pessoas no mundo. Embora a grande maioria dos pacientes respondam bem ao tratamento medicamentoso, aproximadamente 30% são farmacorresistentes as drogas antiepiléptica. A farmacorresistência na epilepsia está associada a uma redução da quali…
A epilepsia é uma condição neurológica comum e vários modelos experimentais contribuíram para um melhor entendimento da fisiopatologia da doença. Recentemente, foi descrito que larvas de zebrafish submetidas à hipertermia transitória apresentaram crises epilépticas e atividade eletrográfica anormal em 100% dos animais. Apesar da importância deste estudo, ele foi realizado com larvas imobi…
Este projeto tem por objetivo avaliar os níveis do transcrito do gene interleucina-1 beta (il1b) no cérebro do Danio rerio após a indução de crise epiléptica pelo agente químico convulsivante Pentilenotetrazol (PTZ) em diferentes tempos de vida. A proposta deste trabalho é investigar se há uma relação direta entre a idade em que é realizada a indução da crise epiléptica eos níveis de tran…
A doença de Lafora (DL) é uma forma fatal de epilepsia mioclônica progressiva caracterizada por degeneração neurológica progressiva, demência e ataxia. A manifestação dos sintomas ocorre durante adolescência, ocasionando a morte do indivíduo dentro de aproximadamente 10 anos após o seu início. A DL é uma doença autossômica recessiva causada por mutações nos genes EPM2A e NHLRC1. Recenteme…