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Luciana Ribeiro Montenegro

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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais (2002). Doutorado em Ciências pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2009) e pós doutorado (2013) pela Universidade de São Paulo. Atualmente trabalha como Pesquisador Cientifico da Faculdade de Medicina da USP atuando na linha de pesquisa de doenças endócrinas congênitas que afetam o crescimento e o desenvolvimento; etiologia genética dos distúrbios do desenvolvimento puberal: hipogonadismo hipogonadotrofico e puberdade precoce. (Fonte: Currículo Lattes)

Bolsas no país
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 15/02/2020
2 Bolsas no país concluídas

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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (12)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações10
Citações104
Cit./Artigo10,4
Dados do Web of Science

LEAL, ANDREA C.; MONTENEGRO, LUCIANA R.; SAITO, RENATA F.; RIBEIRO, TAMAYA C.; COUTINHO, DEBORA C.; MENDONCA, BERENICE B.; ARNHOLD, IVO J. P.; JORGE, ALEXANDER A. L.. Analysis of the insulin-like growth factor 1 receptor gene in children born small for gestational age: in vitro characterization of a novel mutation (p.Arg511Trp). CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 78, n. 4, p. 558-563, . Citações Web of Science: 9. (08/57915-2)

MADEIRA, JOAO L. O.; JORGE, ALEXANDER A. L.; MARTIN, REGINA M.; MONTENEGRO, LUCIANA R.; FRANCA, MARCELA M.; COSTALONGA, EVERLAYNY F.; CORREA, FERNANDA A.; OTTO, ALINE P.; ARNHOLD, IVO J. P.; FREITAS, HELAYNE S.; et al. A homozygous point mutation in the GH1 promoter (c.-223C > T) leads to reduced GH1 expression in siblings with isolated GH deficiency (IGHD). EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, v. 175, n. 2, p. K7-K15, . Citações Web of Science: 2. (13/03236-5, 10/05188-0)

LIZE V. FERREIRA; SILVIA A.L. SOUZA; LUCIANA R. MONTENEGRO; IVO J.P. ARNHOLD; TITANIA PASQUALINI; JUAN JORGE HEINRICH; ANA CLAUDIA KESELMAN; BERENICE B. MENDONÇA; ALEXANDER A.L. JORGE. Variabilidade do fenótipo de pacientes com síndrome de Noonan com e sem mutações no gene PTPN11. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 51, n. 3, p. 450-456, . (00/14092-4, 02/09687-4)

BRAZ, ADRIANA F.; COSTALONGA, EVERLAYNY F.; MONTENEGRO, LUCIANA R.; TRARBACH, ERICKA B.; ANTONINI, SONIR R. R.; MALAQUIAS, ALEXSANDRA C.; RAMOS, ESTER S.; MENDONCA, BERENICE B.; ARNHOLD, IVO J. P.; JORGE, ALEXANDER A. L.. The Interactive Effect of GHR-Exon 3 and -202 A/C IGFBP3 Polymorphisms on rhGH Responsiveness and Treatment Outcomes in Patients with Turner Syndrome. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 97, n. 4, p. E671-E677, . Citações Web of Science: 9. (05/04726-0, 05/50144-2)

MONTENEGRO, LUCIANA R.; LEAL, ANDREA C.; COUTINHO, DEBORA C.; VALASSI, HELENA P. L.; NISHI, MIRIAN Y.; PARNHOLD, IVO J.; MENDONCA, BERENICE B.; JORGE, ALEXANDER A. L.. Post-receptor IGF1 insensitivity restricted to the MAPK pathway in a Silver-Russell syndrome patient with hypomethylation at the imprinting control region on chromosome 11. EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, v. 166, n. 3, p. 543-550, . Citações Web of Science: 7. (08/57915-2, 05/04726-0, 05/50144-2)

JORGE, ALEXANDER A. L.; MARCHISOTTI, FREDERICO G.; MONTENEGRO, LUCIANA R.; CARVALHO, LUCIANI R.; MENDONÇA, BERENICE B.; ARNHOLD, IVO J. P.. Growth hormone (GH) pharmacogenetics: influence of GH receptor exon 3 retention or deletion on first-year growth response and final height in patients with severe GH deficiency. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 91, n. 3, p. 1076-1080, . (02/09687-4, 00/14092-4)

FERREIRA, LIZE V.; SOUZA, SILVIA C. A. L.; MONTENEGRO, LUCIANA R.; MALAQUIAS, ALEXSANDRA C.; ARNHOLD, IVO J. P.; MENDONCA, BERENICE B.; JORGE, ALEXANDER A. L.. Analysis of the PTPN11 gene in idiopathic short stature children and Noonan syndrome patients. Clinical Endocrinology, v. 69, n. 3, p. 426-431, . Citações Web of Science: 5. (05/04726-0, 05/50144-2)

MACEDO, DELANIE B.; FRANCA, MONICA M.; MONTENEGRO, LUCIANA R.; CUNHA-SILVA, MARINA; BEST, DANIELLE S.; ABREU, ANA PAULA; KAISER, URSULA B.; MENDONCA, BERENICE B.; JORGE, ALEXANDER A. L.; BRITO, VINICIUS N.; et al. Central Precocious Puberty Caused by a Heterozygous Deletion in the MKRN3 Promoter Region. Neuroendocrinology, v. 107, n. 2, p. 127-132, . Citações Web of Science: 6. (14/50137-5, 13/03236-5, 13/06391-1)

CORREA, FERNANDA A.; TRARBACH, ERICKA B.; TUSSET, CINTIA; LATRONICO, ANA CLAUDIA; MONTENEGRO, LUCIANA R.; CARVALHO, LUCIANI R.; FRANCA, MARCELA M.; OTTO, ALINE P.; COSTALONGA, EVERLAYNY F.; BRITO, VINICIUS N.; et al. FGFR1 and PROKR2 rare variants found in patients with combined pituitary hormone deficiencies. ENDOCRINE CONNECTIONS, v. 4, n. 2, p. 100-107, . Citações Web of Science: 15. (13/03236-5)

BESSA, DANIELLE S.; MACEDO, DELANIE B.; BRITO, VINICIUS N.; FRANCA, MONICA M.; MONTENEGRO, LUCIANA R.; CUNHA-SILVA, MARINA; SILVEIRA, LETICIA G.; HUMMEL, TIAGO; BERGADA, IGNACIO; BRASLAVSKY, DEBORA; et al. High Frequency of MKRN3 Mutations in Male Central Precocious Puberty Previously Classified as Idiopathic. Neuroendocrinology, v. 105, n. 1, p. 17-25, . Citações Web of Science: 18. (13/03236-5, 13/06391-1)

LEAL, ANDREA C.; MONTENEGRO, LUCIANA R.; SAITO, RENATA F.; RIBEIRO, TAMAYA C.; COUTINHO, DEBORA C.; MENDONCA, BERENICE B.; ARNHOLD, IVO J. P.; JORGE, ALEXANDER A. L.. Analysis of the insulin-like growth factor 1 receptor gene in children born small for gestational age: in vitro characterization of a novel mutation (p.Arg511Trp). CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 78, n. 4, p. 558-563, . Citações Web of Science: 9. (08/57915-2)

MADEIRA, JOAO L. O.; JORGE, ALEXANDER A. L.; MARTIN, REGINA M.; MONTENEGRO, LUCIANA R.; FRANCA, MARCELA M.; COSTALONGA, EVERLAYNY F.; CORREA, FERNANDA A.; OTTO, ALINE P.; ARNHOLD, IVO J. P.; FREITAS, HELAYNE S.; et al. A homozygous point mutation in the GH1 promoter (c.-223C > T) leads to reduced GH1 expression in siblings with isolated GH deficiency (IGHD). EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, v. 175, n. 2, p. K7-K15, . Citações Web of Science: 2. (13/03236-5, 10/05188-0)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

MONTENEGRO, Luciana Ribeiro. Estudo in vitro da sensibilidade ao IGF-1 de fibroblastos de crianças nascidas pequenas para a idade gestacional sem recuperação estatural pós-natal. 2009. Tese (Doutorado) – Faculdade de Medicina. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.

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