É graduado em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de São Carlos (1994), possui mestrado em Genética e Evolução pela Universidade Federal de São Carlos (1997) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas (2003), período no qual participou do projeto Genoma de Xylella fastidiosa. Durante o pós doutoramento pela Universidade de São Paulo/Laboratório Nacional de Luz Síncrotron pelo programa Genoma Estrutural (FAPESP) (2007), especializou-se em metodologias para a caracterização estrutural de proteínas como cristalografia de raios-X e espectrometria de massas, caracterizando proteínas anti-oxidantes de organismos como X. fastiosa e Saccharomyces cerevisiae. Possui o título de Livre Docente em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual Paulista (2017). Foi Diretor do Campus do Litoral Paulista de 2015-2019. Seus principais interesses residem na caracterização estrutural e funcional de genes e proteínas envolvidas na manutenção da homeostase e resposta celular ao estresse oxidativo bem como a busca de inibidores desta classe de enzimas e também estudos funcionais e estruturais de enzimas utilizadas como biofármacos, em especial a L-asparaginase. (Fonte: Currículo Lattes)
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2-Cys peroxirredoxinas (2-Cys Prx) típicas representam um grupo de proteínas antioxidantes capazes de decompor os mais diversos tipos de hidroperóxidos com taxas entre 105-8M-1s-1. Estas enzimas utilizam um resíduo de cisteína (cisteína de peroxidásica - CP) que após decompor o peróxido se oxida (CP-SOH), e forma um dissulfeto com uma segunda cisteína o qual é reduzido pelas enzimas tiorr…
O aumento global de linhagens bacterianas resistentes a múltiplas drogas (MDR) representam uma séria ameaça à saúde pública, devido aos custos elevados de tratamento e à alta letalidade associada. Estudos recentes destacam que diferentes classes de antibióticos, embora tenham alvos biológicos distintos, compartilham um mecanismo comum de erradicação de patógenos, envolvendo a geração de e…
O aumento de linhagens de bactérias resistentes a múltiplas drogas (MDR - Multiple Drug-Resistance) é uma preocupação para a saúde pública global visto os altos custos com tratamento e a letalidade elevada ocasionada por estes patógenos. Os antibacterianos utilizados para o combate a bactérias patogênicas interferem em processos biológicos específicos, no entanto, estudos apontam que dife…
Linhagens bacterianas resistentes a múltiplos fármacos (MDR) são uma ameaça à saúde pública global e a busca por novos alvos biológicos é um assunto de interesse mundial. O sistema imune dos hospedeiros possui diversas estratégias para o combate a infecção por bactérias patogênicas, tal como a explosão oxidativa, aumento de espécies reativas de oxigênio (EROS), e nitrosativa, aumento das …
Linhagens bacterianas resistentes a múltiplos fármacos (MDR) são uma ameaça à saúde global e a busca por novos alvos biológicos é um de assunto de interesse mundial. Levantamentos recentes indicam que anualmente cerca de 1.3 milhões de mortes são causadas diretamente por bactérias resistentes a múltiplos antibióticos em todo o mundo. Dentre elas, linhagens MDR de Escherichia coli responde…
Espécies reativas de oxigênio (EROs) e nitrogênio (ERNs) são produzidas tanto pelo repertório de defesa do sistema imunológico dos hospedeiros para o combate a patógenos, quanto pela administração de antibióticos. Entre as EROs, os hidroperóxidos orgânicos (OHPs), incluindo os hidroperóxidos de lipídeos, representam potentes agentes microbicidas. As peroxirredoxinas 2-Cys (Prx 2-Cys) repr…
Estudos recentes indicam que a resistência de bactérias aos antibacterianos pode estar diretamente relacionada ao estresse oxidativo, uma vez que antibacterianos de classes distintas possuem a capacidade comum de gerar espécies reativas de oxigênio (EROs), que causam danos às macromoléculas, em especial ao DNA, acentuando as taxas de mutação o que pode contribuir para o aparecimento de li…
Asparaginases bacterianas (ASNase) são enzimas tetraméricas de alto peso molecular (~ 140kDa) utilizadas como proteínas terapêuticas para o tratamento da leucemia linfoblástica aguda (LLA), uma vez que alguns tipos de células tumorais dependem da disponibilidade de L-asparagina extracelular. A ASNase bacteriana hidroliza eficientemente aparagina (L-Asn) em ácido aspártico (L-Asp) e amônia…
CV Lattes
ORCID