CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professora Associada do Departamento de Farmacologia da Escola Paulista de Medicina (EPM)/Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) e mãe do Caique (21.03.1997) e do Lucca (15.03.2002). Possui graduação em Ciências Biológicas pelo Instituto Mackenzie (1992-1995), doutorado direto em Imunologia (1999-2003) e pós-doutorado em Imunologia (2003-2005) pela Universidade de São Paulo (USP). Possui título de livre-docente em Imunologia pela UNIFESP (2013). Foi pesquisadora visitante no Instituto Gulbenkian, Portugal (2004) e Genentech Inc., USA (2016). Foi Vice-Chefe (2010-2011) e Chefe (2012-2013) do Departamento de Ciências Biológicas e Coordenadora da Pós Graduação da Pró-Reitoria de Pós Graduação e Pesquisa da UNIFESP (2017-2018). Foi Secretária Geral (2016-2017) e Vice Presidente (2020-2021) da Diretoria da Sociedade Brasileira de Imunologia. Foi Presidente do Keystone Symposium "Why so many ways to die" realizado em 2019 e faz parte do Keystone Symposia Programming Consultants. Atua na área da imunidade inata, com foco no estudo de vias moleculares envolvidas na ativação dos inflamassomas e o seu impacto para o controle de infecções e desenvolvimento de patologias inflamatórias. (Fonte: Currículo Lattes)
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Os inflamassomas são complexos citoplasmáticos multiproteicos que desempenham um papel crucial na resposta imune, ativando a caspase-1 e promovendo a clivagem de pró-IL-1b, pró-IL-18 e Gasdermina-D (GSDMD). A GSDMD, ao formar poros na membrana celular, resulta na liberação das formas ativas de IL-1b e IL-18 e na morte celular por piroptose, a qual está relacionada ao controle de patógenos…
Diversos vírus têm a capacidade de invadir o Sistema Nervoso Central (SNC), podendo infectar células residentes e causar grave neuroinflamação pela ativação do sistema imune inato. É conhecido que esses processos altamente inflamatórios são influenciados pela ativação dos inflamassomas, que são plataformas multiproteicas presentes no citosol de diferentes tipos celulares, capazes de ativa…
Cell death is linked to diverse physiological and pathological conditions. In addition to the well-defined apoptosis versus accidental necrosis paradigm, novel processes of programmed cell death, necroptosis and pyroptosis, in particular, have been described over the last years. Our knowledge about the molecular machineries that control these cell death processes has expanded substantiall…
O protozoário intracelular Trypanosoma cruzi é o agente causador da Doença de Chagas, uma patologia grave e crônica que afeta milhões de pessoas em todo mundo. Sabe-se que o controle da infecção pelo T. cruzi requer as ações de múltiplos mecanismos inicias da imunidade inata que são desencadeados pelos receptores de reconhecimento de padrões (PRRs). Recentemente, nosso grupo demonstrou o …
A resposta imune inata é baseada na percepção de diferentes tipos de padrões moleculares por receptores de reconhecimento de padrões, dentre eles os inflamassomas. Os inflamassomas são complexos citosólicos multiproteícos que, quando ativados, levam à produção da forma ativa da caspase-1, protease cuja atuação resulta na liberação das interleucinas (IL-)1² e IL-18 e na piroptose. Os infla…
Os inflamassomas são complexos citoplasmáticos multiproteicos capazes de ativar a caspase-1, quepor sua vez, cliva pró-IL-1 beta, pró-IL-18 e Gasdermina-D (GDSMD). A GSDMD é capaz de formarporos na membrana celular resultando na secreção das formas ativas de IL-1 beta e IL-18 e na indução de morte celular por piroptose. Diversos inflamassomas são ativados durante a infecção por T. gondii,…
Os inflamassomas são complexos citosólicos multiproteicos ativados em resposta a infecções ou danos celulares. A ativação dessas plataformas leva ao recrutamento e autoclivagem da protease efetora caspase-1 e consequente liberação de IL-1B e IL-18, além da indução de uma forma específica de morte celular, a piroptose. Esses complexos são encontrados em diversas células imunes como os macr…
Diversos vírus têm a capacidade de invadir o Sistema Nervoso Central (SNC), podendo infectar células residentes e causar grave neuroinflamação pela ativação do sistema imune inato. É conhecido que esses processos altamente inflamatórios são influenciados pela ativação dos inflamassomas, que são plataformas multiproteicas presentes no citosol de diferentes tipos celulares, capazes de ativa…
Toxoplasma gondii é um parasito intracelular obrigatório e é o responsável por causar a doença Toxoplasmose, a qual pode apresentar diversas manifestações clínicas graves e até mesmo conduzir pacientes imunocomprometidos a óbito. T. gondii é o principal modelo de neurotropismo de protozoários, sendo amplamente observado em sua forma latente (cistos) em células do Sistema Nervoso Central (…
Inflamassomas são complexos moleculares que detectam estímulos estéreis ou infecciosos e desencadeiam a ativação da caspase-1, levando à liberação de IL-1² e IL-18 e morte celular por piroptose. O inflamassoma NLRP3 é formado em resposta à microrganismos patogênicos e a sinais estéreis, enquanto que NAIP/NLRC4 é classicamente ativado por proteínas bacterianas que atingem o citosol, como a…
A flagelina é um agonista dos receptores TLR e NLR que tem sido extensivamente investigado como um potencial adjuvante. O reconhecimento imune da flagelina é compartilhado pelo receptor transmembrânico TLR5 e pelo complexo inflamassoma NAIP5/NLRC4, que possui localização citosólica. Nós demonstramos um processo de morte celular induzido pela flagelina que não requer NLRC4, ASC ou caspase-…
A descoberta de duas grandes famílias de receptores, que reconhecem uma gama de padrões moleculares associados aos patógenos, foi de grande importância para o entendimento dos mecanismos de reconhecimento mediados pelas células da imunidade inata. Estas duas famílias que incluem os receptores transmembrânicos do tipo Toll (TLRs) e os receptores citoplasmáticos do tipo NOD (NLRs), apesar d…