Possui graduação, mestrado e doutorado em Engenharia Química (Processos Biotecnológicos) pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), com estágio de um ano nos Estados Unidos (Iowa State University e ProdiGene Inc.), realizado durante o doutorado. Realizou pós-doutorado no Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética da UNICAMP (2002-2004) na área de clonagem, purificação e determinação funcional e estrutural de proteínas recombinantes. Em 2004, transferiu-se para o IBB-Institute for Biotechnology and Bioengineering, Centro de Engenharia Biológica e Química, em Portugal, onde realizou pós-doutorado na área de desenvolvimento de plasmídeos e processos voltados à terapia gênica e vacinação por DNA. Possui sólida formação na área de desenvolvimento de processos de produção de proteínas recombinantes, em especial as operações de recuperação e purificação. Atualmente é professor doutor do Departamento de Engenharia Química da Escola Politécnica da USP e desenvolve projetos de pesquisa nas áreas de Expressão, Purificação e Caracterização de Proteínas Recombinantes e DNA Plasmidial. Um dos principais objetivos é o desenvolvimento de proteínas recombinantes modulares e nanopartículas de ouro desenhadas para utilização em vacinas e terapias avançadas (entrega de DNA, RNA e entrega de fármacos). Mais recentemente, tem também trabalhado com simulação e análise técnico-econômica de bioprocessos, em especial voltados à produção de bioprodutos farmacêuticos. Fator H: 16 (ISI) / 17 (SCOPUS). (Fonte: Currículo Lattes)
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Nanopartículas de ouro (AuNPs) possuem interessante potencial de aplicação farmacêutica devido à sua biocompatibilidade, estabilidade e facilidade de modificação de superfície com vistas à ligação de uma ampla gama de moléculas com função terapêutica. Além disso, a forma e o tamanho das AuNPs podem ser customizados tendo em vista aplicações biomédicas específicas, dado que as propriedades…
Um dos principais obstáculos à ampla aplicação da terapia gênica e da vacina de DNA é a falta de um vetor ideal de entrega gênica, que seja ao mesmo tempo eficiente e seguro. Embora mais seguros, os vetores não-virais enfrentam uma série de barreiras físicas, enzimáticas e difusionais que limitam a chegada do transgene ao núcleo das células alvo. Dando continuidade ao trabalho desenvolvid…
A baixa eficiência de transferência gênica é um problema recorrente na utilização de vetores não virais em estudos de terapia gênica e vacinação por DNA. Essa limitação provém principalmente da dificuldade de transporte do DNA estrangeiro do exterior para o núcleo das células-alvo, devido à presença de inúmeras barreiras físicas, enzimáticas e difusionais. O principal objetivo do projeto …
A baixa eficiência de transferência de ácidos nucléicos para células tumorais é um problema recorrente em estudos de terapia gênica para o tratamento do câncer. Isso surge, principalmente, pela dificuldade de direcionamento e transporte das moléculas terapêuticas do exterior para o interior das células alvo, devido à presença de inúmeras barreiras físicas, enzimáticas e difusionais. Nosso…
O uso de vetores não-virais como o DNA plasmidial (pDNA) em estudos de terapia gênica e vacinação por DNA tem sido limitado pela baixa eficiência quando comparados aos vetores virais. Isso se deve, principalmente, à limitada capacidade de superar as barreiras físicas, enzimáticas e difusionais no tráfego para o interior do núcleo das células alvo. Fora a limitação mencionada, a falta de e…
A conversão da biomassa lignocelulósica em açúcares fermentescíveis através de hidrólise enzimática ainda constitui um passo de alto custo para a produção de etanol de segunda geração. Para superar esse inconveniente, além de aumentar a eficiência do complexo enzimático, é importante diminuir os custos de produção utilizando-se ferramentas de Engenharia Genética e de otimização de process…
A definição de um vetor ideal de entrega gênica foi recentemente modificada para incluir a especificidade como uma característica central. Nosso grupo desenvolveu um vetor não viral baseado em uma dineína recombinante, nomeado T-Rp3, que se mostrou muito eficiente para entrada celular e tráfego intracelular. No entanto, sua aplicação in vivo pode ser severamente limitada pela falta de esp…
Este projeto de estágio de pesquisa no exterior faz parte de um projeto de doutorado que visa ao desenvolvimento de modelos para o cálculo do potencial da força média entre moléculas de proteínas em solução aquosa com sais dissolvidos, a fim de melhor compreender as interações proteína-proteína e descrever seu diagrama de fases com maior precisão. Especificamente no estágio no exterior, o…
CV Lattes
ORCID