Possui Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (1996) e Doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas (2001). Realizou pós-doutoramento na Harvard University, Cambridge, Massachusetts, EUA. Atuou como Pesquisador Sênior na Alellyx Applied Genomics S.A., Campinas. Atuou como Pesquisador Associado junto ao Scripps Research Institute, San Diego, Califórnia, EUA. Atualmente, é Professor Livre-Docente no Departamento de Genética, Evolução, Microbiologia e Imunologia, Instituto de Biologia da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Tem projetos de pesquisa nas áreas de Bioquímica, Biologia Molecular e Neurobiologia, com ênfase no estudo molecular de doenças genéticas humanas que afetam o sistema nervoso. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| Un aroma, una respuesta |
| Um cheiro, uma resposta |
| Na raiz do infanticídio animal |
| Medo no ar |
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Os transtornos do espectro autista compreendem um grupo de enfermidades neuropsiquiátricas causadas por problemas durante o neurodesenvolvimento e caracterizadas por comportamento social alterado, prejuízo de comunicação e padrões comportamentais repetitivos. Uma vez que os mecanismos genéticos, moleculares e celulares destes transtornos ainda não foram completamente elucidados, não exist…
Os transtornos do espectro autista afetam milhões de pessoas em todo o mundo, representando grande ônus para os pacientes, suas famílias e o sistema de saúde. A Síndrome de Pitt-Hopkins (PTHS), uma das poucas doenças do espectro com etiologia genética conhecida, é caracterizada por deficiência cognitiva grave, atraso pronunciado no desenvolvimento motor, ausência de fala, comportamentos r…
Os comportamentos são modulados por hormônios, que podem atuar alterando os circuitos cerebrais ou modificando a detecção sensorial de estímulos relevantes. Anteriormente, foi demonstrado que comportamentos direcionados a filhotes mudam por meio da ação de hormônios no cérebro. Aqui, investigamos o controle hormonal da atividade neuronal induzida por odores filhotes no órgão vomeronasal, …
A representação interna da informação sensorial por meio da ativação coerente de vias específicas no sistema nervoso é a chave para respostas comportamentais apropriadas. Pouco se sabe sobre como os estímulos químicos que provocam comportamentos instintivos levam a padrões organizados de atividade no hipotálamo. Neste artigo, estudamos como uma ampla gama de sinais químicos forma um mapa …
Este projeto tem como objetivo investigar o papel da Netrina-1 e seus receptores da família UNC5 no controle da migração neuronal em um Transtorno do Espectro Autista (TEA). A migração neuronal é crucial para a formação do córtex cerebral, envolvendo o movimento radial e tangencial de neurônios durante o desenvolvimento embrionário. Alterações na migração neuronal podem comprometer a form…
Os transtornos do espectro autista compreendem um grupo de enfermidades neuropsiquiátricas causadas por problemas durante o neurodesenvolvimento e caracterizadas por comportamento social alterado, prejuízo de comunicação e padrões comportamentais repetitivos. Evidências clínicas e neuropatológicas obtidas ao longo da última década apontam para anormalidades no desenvolvimento do córtex ce…
Os transtornos do espectro autista compreendem um grupo de enfermidades neuropsiquiátricas causadas por problemas durante o neurodesenvolvimento e caracterizadas por comportamento social alterado, prejuízo de comunicação e padrões comportamentais repetitivos. Evidências clínicas e neuropatológicas obtidas ao longo da última década apontam para anormalidades no desenvolvimento do córtex ce…
A Síndrome de Pitt-Hopkins (PTHS) é uma doença genética rara, pertencente ao grupo de transtornos do espectro autista (TEA), causada por mutações no gene TCF4. Este codifica a proteína 'Fator de Transcrição 4', cujo papel é coordenar a proliferação e diferenciação celular de células progenitoras neurais. As diferentes mutações de novo que ocorrem nos pacientes com PTHS resultam na haploin…
O Fator de Transcrição 4 (TCF4) é uma proteína pertencente à família bHLH amplamente expressa em diversos tecidos durante o desenvolvimento. A função do TCF4 no sistema nervoso está relacionada com a proliferação e diferenciação de células progenitoras neurais (NPCs), e por isso, mutações no gene TCF4 estão associadas a inúmeros distúrbios neurológicos. A haploinsuficiência do Fator de Tr…
O gene TCF4 codifica o 'Fator de Transcrição 4', uma proteína bHLH responsável pela regulação da proliferação e diferenciação de células progenitoras neurais e da função neuronal. Polimorfismos neste gene têm sido associados a inúmeros transtornos neuropsiquiátricos, incluindo autismo, esquizofrenia, transtorno bipolar e estresse pós-traumático. Além disso, a haploinsuficiência do gene TC…
Mamíferos são capazes de detectar e responder a uma série de estímulos sensoriais presentes no ambiente. A informação sensorial é detectada por células especializadas na periferia e é transportada para o cérebro, onde ela será representada através de um padrão coerente de atividade neural. Um importante sistema sensorial é o olfatório, especializado na detecção de odores que podem fornece…
CV Lattes
ORCID