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Fábio Luis Forti

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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química (IQ)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Bacharel em Química (Ênfase Tecnológica) pelo IQSC-USP (1992), mestrado em Química Analítica pelo IQSC-USP (1995), doutorado em Bioquimica e Biologia Molecular pelo IQ-USP (2001), com Sandwich no The Salk Institute La Jolla-CA (1999), pós-doutorado pelo IQ-USP (2002-2006), pós-doutorado pelo Burnham Institute for Medical Research (2007) La Jolla-CA e pós-doutorado pela University of California San Diego-CA (2008). Professor Adjunto de Bioquímica e Biologia Molecular no Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH) da Universidade Federal do ABC (UFABC) (2008-2009). Desde 2009 atua no Departamento de Bioquímica do Instituto de Química da USP, onde atualmente é Professor Associado. Tem experiência nas grandes áreas de Engenharia Biomédica e Biomateriais, Bioquímica, Biologia Celular e Molecular, tendo atuado e ainda atuando nos seguintes temas: Biomateriais de Colágeno para Biopróteses Cardíacas, Vasculares e Enxertos Teciduais; Cultura de Linhagens Celulares de Mamíferos; Bases Moleculares do Câncer; Morte, Senescência, Proliferação e Ciclo Celular; Transdução de Sinais por Tirosina Quinases e Fosfatases; Ação Hormonal; Fatores de Crescimento; Mecanismos de Lesão e Reparo de DNA; Pequenas GTPases e Citoesqueleto de Actina; Biologia de Sistemas com ênfase em Interações Proteína-Proteína (Interactomes) e Proteômica. (Fonte: Currículo Lattes)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a)
Treinamento técnico em Biologia Celular com Bolsa da FAPESP 
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  • Resumo

    Proteínas tirosina fosfatases (PTPs) regulam a sinalização e outros processos bioquímicos através da desfosforilação de proteínas no resíduo de tirosina; a interrupção do seu funcionamento pode levar a doenças e distúrbios graves. Dentro da classe I de PTPs de catálise baseada em cisteína, PTPRC (ou CD45) é o protótipo de toda a superfamília e identificado como o elo inicial entre as f...

    Ativação da fosfatase PTPN2/TCPTP: efeitos sobre as células do sistema imunológico, BE.PQ
Concluídas (mais recentes)

  • Resumo

    This project aims to study the molecular involvement of dusp12 gene in mouse embryonic fibroblasts (MEp) isolated and established from dusp12 gene targeted mouse. The absence of dusp12 gene in cell cycle control proliferation and migration of MEF lines will be investigated. DUSP12 protein expression will be checked as well as phosphorylation (activation) of MAPKs in parental MEFs ou is...

    Functions of DUSP 12 and ITS relation to FGF2 signaling, BE.PQ
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 22/02/2020
1 Auxílios à pesquisa em andamento
4 Auxílios à pesquisa concluídos
8 Bolsas no país concluídas
1 Bolsas no exterior em andamento
1 Bolsas no exterior concluídas
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Biologia Molecular Bioquímica Carcinoma hepatocelular Ciclo celular Ciências Biológicas Ciências da Saúde Dano ao DNA Doenças autoimunes Envelhecimento Estresse oxidativo Genética Instabilidade Genômica Medicina Monoester fosfórico hidrolases Mutagênese Proliferação celular Proteínas rho de ligação ao GTP Proteínas tirosina fosfatases Radiação ionizante Reparo do DNA Senescência celular Transdução de Sinal Transdução de sinais Transformação celular neoplásica
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (12)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações12
Citações55
Cit./Artigo4,6
Dados do Web of Science

GARAVELLO, NICOLE MILARE; PENA, DARLENE APARECIDA; CAMARGO BONATTO, JOSE MATHEUS; DUARTE, MARIANA LEMOS; COSTA-JUNIOR, HELIO MIRANDA; SCHUMACHER, ROBERT IVAN; FORTI, FABIO LUIS; SCHECHTMAN, DEBORAH. Activation of protein kinase C delta by psi delta RACK peptide promotes embryonic stem cell proliferation through ERK 1/2. JOURNAL OF PROTEOMICS, v. 94, p. 497-512, . Citações Web of Science: 5. (08/58264-5, 09/04067-7, 11/10321-3, 10/08798-3, 10/18640-8, 09/51337-0, 06/52062-6)

FORTI, FABIO LUIS. Combined experimental and bioinformatics analysis for the prediction and identification of VHR/DUSP3 nuclear targets related to DNA damage and repair. INTEGRATIVE BIOLOGY, v. 7, n. 1, p. 73-89, . Citações Web of Science: 7. (08/58264-5)

ASCER, LIV G.; MAGALHAES, YULI T.; ESPINHA, GISELE; OSAKI, JULIANA H.; SOUZA, RENAN C.; FORTI, FABIO L.. CDC42 Gtpase Activation Affects Hela Cell DNA Repair and Proliferation Following UV Radiation-Induced Genotoxic Stress. Journal of Cellular Biochemistry, v. 116, n. 9, p. 2086-2097, . Citações Web of Science: 7. (08/58264-5)

TORRES, THOMPSON E. P.; RUSSO, LILIAN C.; SANTOS, ALEXSANDRO; MARQUES, GABRIELA R.; MAGALHAES, YULI T.; TABASSUM, SARTAJ; FORTI, FABIO L.. Loss of DUSP3 activity radiosensitizes human tumor cell lines via attenuation of DNA repair pathways. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS, v. 1861, n. 7, p. 1879-1894, . Citações Web of Science: 5. (13/07101-7, 08/58264-5, 15/03983-0, 11/05822-3)

ESPINHA, GISELE; OSAKI, JULIANA H.; MAGALHAES, YULI T.; FORTI, FABIO LUIS. Rac1 GTPase-deficient HeLa cells present reduced DNA repair, proliferation, and survival under UV or gamma irradiation. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 404, n. 1-2, p. 281-297, . Citações Web of Science: 15. (08/58264-5, 11/05822-3)

ESPINHA, GISELE; OSAKI, JULIANA HARUMI; COSTA, ERICO TOSONI; FORTI, FABIO LUIS. Inhibition of the RhoA GTPase Activity Increases Sensitivity of Melanoma Cells to UV Radiation Effects. OXIDATIVE MEDICINE AND CELLULAR LONGEVITY, . Citações Web of Science: 6. (10/09453-0, 08/58264-5, 15/03983-0, 11/05822-3)

RUSSO, LILIAN C.; ARAUJO, CHRISTIANE B.; IWAI, LEO K.; FERRO, EMER S.; FORTI, FABIO L.. A Cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases by activating ERK1/2 to cause the death of breast cancer cells. JOURNAL OF PROTEOMICS, v. 151, n. SI, p. 24-32, . Citações Web of Science: 7. (13/07467-1, 08/58264-5, 15/03983-0)

MONTEIRO, LUCAS FALCAO; FORTI, FABIO LUIS. Network analysis of DUSP12 partners in the nucleus under genotoxic stress. JOURNAL OF PROTEOMICS, v. 197, p. 42-52, . Citações Web of Science: 0. (08/58264-5, 18/01753-6)

RUSSO, LILIAN CRISTINA; FARIAS, JESSICA OLIVEIRA; MINAYA FERRUZO, PAULT YEISON; MONTEIRO, LUCAS FALCAO; FORTI, FABIO LUIS. Revisiting the roles of VHR/DUSP3 phosphatase in human diseases. Clinics, v. 73, n. 1, . Citações Web of Science: 0. (08/58264-5, 15/03983-0)

OSAKI, JULIANA H.; ESPINHA, GISELE; MAGALHAES, YULI T.; FORTI, FABIO L.. Modulation of RhoA GTPase Activity Sensitizes Human Cervix Carcinoma Cells to gamma-Radiation by Attenuating DNA Repair Pathways. OXIDATIVE MEDICINE AND CELLULAR LONGEVITY, . Citações Web of Science: 1. (15/18341-4, 08/58264-5, 11/05822-3)

ASCER, LIV G.; MAGALHAES, YULI T.; ESPINHA, GISELE; OSAKI, JULIANA H.; SOUZA, RENAN C.; FORTI, FABIO L.. CDC42 Gtpase Activation Affects Hela Cell DNA Repair and Proliferation Following UV Radiation-Induced Genotoxic Stress. Journal of Cellular Biochemistry, v. 116, n. 9, p. 2086-2097, . Citações Web of Science: 7. (08/58264-5)

ESPINHA, GISELE; OSAKI, JULIANA HARUMI; COSTA, ERICO TOSONI; FORTI, FABIO LUIS. Inhibition of the RhoA GTPase Activity Increases Sensitivity of Melanoma Cells to UV Radiation Effects. OXIDATIVE MEDICINE AND CELLULAR LONGEVITY, . Citações Web of Science: 6. (10/09453-0, 08/58264-5, 15/03983-0, 11/05822-3)

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