CV Lattes
ResearcherID
ORCID
Google Scholar Citations
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química (IQ) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bacharel em Química pelo IQSC-USP (1992), mestre em Química Analítica pelo IQSC-USP (1995), doutor em Bioquímica e Biologia Molecular pelo IQ-USP (2001), com período Sandwich no Salk Institute La Jolla-CA (1999), e pós-doutorados pelo IQ-USP (2002-2006), Burnham Institute for Medical Research (2007), e University of California San Diego (2008). Foi Professor Adjunto de Bioquímica e Biologia Molecular no Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH) da Universidade Federal do ABC (UFABC) (2008-2009). Em 2009 iniciou como Professor Doutor no Departamento de Bioquímica do Instituto de Química da USP, onde desde 2016 atua como Professor Associado e Livre-Docente. Entre 2020-2021 atuou como Professor Visitante no Altman Clinical and Translational Research Institute da School of Medicine, University of California San Diego-CA. Tem experiência nas grandes áreas de Biomateriais, Bioquímica, Biologia Celular e Molecular e atua nos seguintes temas: Transdução de Sinais por Tirosina Fosfatases; Bases da Ação Hormonal e Fatores de Crescimento; Mecanismos de Lesão, Reparo de DNA e Instabilidade Genômica; Rho GTPases e Citoesqueleto de Actina; Biologia de Sistemas com ênfase em Interações Proteína-Proteína (Interactomes) e Proteômica. Nossos interesses de pesquisa estão voltados para o entendimento de mecanismos moleculares para novas propostas de terapias para patologias humanas, mais especificamente cânceres em geral. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
O glioblastoma multiforma (GBM) é o tumor cerebral mais agressivo que cresce e se espalha rapidamente. Sua malignidade se deve também à sua alta resistência às terapias convencionais, prognóstico pobre e alta taxa de reincidência pós-terapias com sobrevida de 1-2 anos apenas. Trabalhos anteriores do grupo têm contribuído para novas propostas de alvos moleculares que oferecem uma vantagem …
Uma melhor compreensão dos mecanismos de ação da tirosina fosfatase DUSP12 pode identificar potenciais relações com distúrbios celulares e sugerir formas de intervenção em sua atividade enzimática, tornando-a um alvo de drogas com interesses clínicos. Esta tirosina fosfatase de atividade dual (DUSP) é conhecida por desfosforilar preferencialmente fosfo-tirosinas - mas também fosfo-serina …
A fosfatase especificidade dual 3 (DUSP3), uma proteína tirosina fosfatase (PTP) atípica, regula os pontos de checagem do ciclo celular e as vias de reparo do DNA em condições de estresse genotóxico. A DUSP3 interage com a proteína nucleofosmina (NPM) no núcleo da célula após radiação ultravioleta, implicando em um potencial papel dessa interação em mecanismos de estabilidade genômica. Aq…
Há cerca de cinco anos nosso laboratório investiga a participação de enzimas da família Rho GTPases e fosfatases de especificidade dual (DUSPs) em mecanismos de manutenção de estabilidade genômica que proporcionam às células maior resistência ou sensibilidade a agentes genotóxicos. Por exemplo, mostramos o envolvimento da fosfatase dual DUSP3 (ou VHR) no reparo de danos ao DNA induzidos p…
Alterações no núcleo das células cancerígenas são frequentes e amplamente usadas no diagnóstico e prognóstico de pacientes com câncer, uma vez que têm sido relacionadas à agressividade tumoral, invasão e metástase. A Emerina é uma proteína da membrana nuclear que exerce um papel importante na integridade da arquitetura nuclear, além de ser importante para a expressão gênica, sinalização c…
Proteínas tirosina fosfatases (PTPs) atuam desfosforilando resíduos de tirosina em diferentes biomoléculas e, posto isso, sua atividade regula o andamento de inúmeros processos celulares diferentes e fisiologicamente imprescindíveis. PTPs de especificidade dual (DUSPs) têm capacidade de desfosforilar resíduos de tirosina e treonina/serina, atuando assim numa maior variedade de substratos …
Proteínas tirosina fosfatases (PTPs) catalisam a remoção de grupamentos fosfato de resíduos de tirosina em proteínas, principalmente, modulando a atividade de seus substratos. Dentre elas, aproximadamente metade corresponde a proteínas tirosina fosfatases de especificidade dual (DUSPs), nas quais a atividade catalítica também abrange resíduos de fosfoserina ou fosfotreonina. Nos últimos a…
O glioblastoma multiforme (GBM) é o tipo de tumor cerebral mais agressivo e frequentemente diagnosticado dentre os subtipos de gliomas. Os tratamentos iniciam-se com rádio e quimioterapia e, quando possível, a ressecção cirúrgica do tumor prévia ou adjuvante aos tratamentos. Além da radiação ionizante gama (IR), a principal droga utilizada na quimioterapia contra esses tumores é a temozo…
Uma abordagem proteômica realizada e publicada por nosso laboratório em 2019 (Network analysis of DUSP12 partners in the nucleusunder genotoxic stress. Monteiro LF, Forti FL. J Proteomics. 2019 Apr 15;197:42-52. doi: 10.1016/j.jprot.2019.02.008) investigou osparceiros e/ou substratos protéicos da fosfatase de atividade dual DUSP12. Isso foi realizado em ensaios in vitro usando lisadosnucl…
O glioblastoma (GBM) é o tumor glial mais incidente e maligno, e sua alta resistência às terapias convencionais contribui para seu péssimo prognostico. Análises moleculares identificaram uma alta frequência de mutações em genes pertencentes à via das Rho GTPases e organização de citoesqueleto de actina que parecem contribuir na manutenção das propriedades de células-tronco dos gliomas (GS…
Proteínas tirosina fosfatases (PTPs) regulam a sinalização e outros processos bioquímicos através da desfosforilação de proteínas no resíduo de tirosina; a interrupção do seu funcionamento pode levar a doenças e distúrbios graves. Dentro da classe I de PTPs de catálise baseada em cisteína, PTPRC (ou CD45) é o protótipo de toda a superfamília e identificado como o elo inicial entre as fosf…
This project aims to study the molecular involvement of dusp12 gene in mouse embryonic fibroblasts (MEp) isolated and established from dusp12 gene targeted mouse. The absence of dusp12 gene in cell cycle control proliferation and migration of MEF lines will be investigated. DUSP12 protein expression will be checked as well as phosphorylation (activation) of MAPKs in parental MEFs ou isola…