CV Lattes
GoogleMyCitations
ResearcherID
ORCID
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química (IQ) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bacharel em Química (Ênfase Tecnológica) pelo IQSC-USP (1992), mestre em Química Analítica pelo IQSC-USP (1995), doutor em Bioquímica e Biologia Molecular pelo IQ-USP (2001), com período Sandwich no The Salk Institute La Jolla-CA (1999), pós-doutor pelo IQ-USP (2002-2006), pós-doutor pelo Burnham Institute for Medical Research (2007) La Jolla-CA e pós-doutor pela University of California San Diego-CA (2008). Foi Professor Adjunto de Bioquímica e Biologia Molecular no Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH) da Universidade Federal do ABC (UFABC) (2008-2009). Em 2009 iniciou como Professor Doutor no Departamento de Bioquímica do Instituto de Química da USP, onde desde 2016 atua como Professor Associado. Tem experiência nas grandes áreas de Engenharia Biomédica e Bioengenharia, Bioquímica, Biologia Celular e Molecular, atuando nos seguintes temas: Biomateriais de Colágeno para Biopróteses Cardíacas, Vasculares e Enxertos Teciduais; Cultura de Linhagens Celulares de Mamíferos; Bases Moleculares do Câncer; Morte, Senescência, Proliferação e Ciclo Celular; Transdução de Sinais por Tirosina Quinases e Fosfatases; Bases da Ação Hormonal e Fatores de Crescimento; Mecanismos de Lesão, Reparo de DNA e Instabilidade Genômica; Rho GTPases e Citoesqueleto de Actina; Biologia de Sistemas com ênfase em Interações Proteína-Proteína (Interactomes) e Proteômica. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Treinamento técnico em Biologia Celular com Bolsa da FAPESP |
A fosfatase especificidade dual 3 (DUSP3), uma proteína tirosina fosfatase (PTP) atípica, regula os pontos de checagem do ciclo celular e as vias de reparo do DNA em condições de estresse genotóxico. A DUSP3 interage com a proteína nucleofosmina (NPM) no núcleo da célula após radiação ultravioleta, implicando em um potencial papel dessa interação em mecanismos de estabilidade genômica. Aq…
Radioterapia com radiação gama é amplamente utilizada no tratamento de cancer para induzir danos no DNA, reduzir a proliferação celular e matar células tumorais. Embora a superexpressão/ hiperactivação da GTPase RhoA já foi observada em muitas doenças malignas, o efeito da modulação da atividade de RhoA nam radiosensibilidade do cancer não foi anteriormente investigado em detalhes. Neste …
A alta expressão e atividade nuclear de enzimas fosfatases é majoritariamente atribuída às serina/treonina fosfatases (S/TP). Poucas tirosina fosfatases (PTP) de ação em eventos bioquímicos e biológicos nucleares tem sido caracterizadas. Uma das sub-famílias PTP cujos substratos são bastante diversificados e pouco explorados, é a das fosfatases de especificidade dual (DUSP), mais especifi…
Nos últimos 5 anos descrevemos mecanismos moleculares anti-proliferativos de ACTH, AVP e FGF2 em células tumorais de camundongo transformadas com o oncogene Ras mostrando uma dependência direta da atividade da GTPase RhoA com um efeito pró-senescência disparado por estes agentes. Recentemente, levantamos dados mostrando que a tirosina fosfatase dual DUSP3/VHR é altamente expressa ao longo…
O carcinoma hepatocelular (HCC) é a sexta neoplasia mais frequente, sendo a terceira causa de morte atribuída por câncer. A fisiopatologia do HCC é um tema em evolução e parece ser multifatorial. Igualmente aos demais cânceres, o HCC surge a partir de mutações em determinados genes. Estudos recentes têm sugerido que a enzima SCD1 (estearoil-CoA desaturase 1) está associada a predisposição…
Proteínas tirosina fosfatases (PTPs) regulam a sinalização e outros processos bioquímicos através da desfosforilação de resíduos de tirosina e impedimentos no seu funcionamento podem levar a diversas doenças. Dentro da grande família de PTPs está a classe das tirosina fosfatases de especificidade dual (DUSP) compreendendo as MAP quinase fosfatases (MKPs) e outro subgrupo de DUSPs "atípica…
Proteínas tirosina fosfatases (PTPs) regulam a sinalização e outros processos bioquímicos através da desfosforilação de resíduos de tirosina e impedimentos no seu funcionamento podem levar a diversas doenças sérias. Dentro da grande família de PTPs está a classe das tirosina fosfatases de especificidade dual (DSPTPs, DSPs ou DUSPs) compreendendo as MAP quinase fosfatases (MKPs) e outro su…
Proteínas tirosina fosfatases (PTPs) regulam a sinalização e outros processos bioquímicos através da desfosforilação de proteínas no resíduo de tirosina; a interrupção do seu funcionamento pode levar a doenças e distúrbios graves. Dentro da classe I de PTPs de catálise baseada em cisteína, PTPRC (ou CD45) é o protótipo de toda a superfamília e identificado como o elo inicial entre as fosf…
This project aims to study the molecular involvement of dusp12 gene in mouse embryonic fibroblasts (MEp) isolated and established from dusp12 gene targeted mouse. The absence of dusp12 gene in cell cycle control proliferation and migration of MEF lines will be investigated. DUSP12 protein expression will be checked as well as phosphorylation (activation) of MAPKs in parental MEFs ou isola…
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 17 |
| Citações | 55 |
| Cit./Artigo | 3,2 |
| Dados do Web of Science | |
ESPINHA, GISELE; OSAKI, JULIANA HARUMI; COSTA, ERICO TOSONI; FORTI, FABIO LUIS. Inhibition of the RhoA GTPase Activity Increases Sensitivity of Melanoma Cells to UV Radiation Effects. OXIDATIVE MEDICINE AND CELLULAR LONGEVITY, 2016. Citações Web of Science: 6. (08/58264-5, 11/05822-3, 15/03983-0, 10/09453-0)
ASCER, LIV G.; MAGALHAES, YULI T.; ESPINHA, GISELE; OSAKI, JULIANA H.; SOUZA, RENAN C.; FORTI, FABIO L.. CDC42 Gtpase Activation Affects Hela Cell DNA Repair and Proliferation Following UV Radiation-Induced Genotoxic Stress. Journal of Cellular Biochemistry, v. 116, n. 9, p. 2086-2097, SEP 2015. Citações Web of Science: 7. (08/58264-5)
TORRES, THOMPSON E. P.; RUSSO, LILIAN C.; SANTOS, ALEXSANDRO; MARQUES, GABRIELA R.; MAGALHAES, YULI T.; TABASSUM, SARTAJ; FORTI, FABIO L.. Loss of DUSP3 activity radiosensitizes human tumor cell lines via attenuation of DNA repair pathways. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS, v. 1861, n. 7, p. 1879-1894, JUL 2017. Citações Web of Science: 5. (15/03983-0, 08/58264-5, 13/07101-7, 11/05822-3)
FORTI, FABIO LUIS. Combined experimental and bioinformatics analysis for the prediction and identification of VHR/DUSP3 nuclear targets related to DNA damage and repair. INTEGRATIVE BIOLOGY, v. 7, n. 1, p. 73-89, 2015. Citações Web of Science: 7. (08/58264-5)
GARAVELLO, NICOLE MILARE; PENA, DARLENE APARECIDA; CAMARGO BONATTO, JOSE MATHEUS; DUARTE, MARIANA LEMOS; COSTA-JUNIOR, HELIO MIRANDA; SCHUMACHER, ROBERT IVAN; FORTI, FABIO LUIS; SCHECHTMAN, DEBORAH. Activation of protein kinase C delta by psi delta RACK peptide promotes embryonic stem cell proliferation through ERK 1/2. JOURNAL OF PROTEOMICS, v. 94, p. 497-512, DEC 6 2013. Citações Web of Science: 5. (08/58264-5, 06/52062-6, 10/18640-8, 10/08798-3, 09/04067-7, 11/10321-3, 09/51337-0)
ESPINHA, GISELE; OSAKI, JULIANA H.; MAGALHAES, YULI T.; FORTI, FABIO LUIS. Rac1 GTPase-deficient HeLa cells present reduced DNA repair, proliferation, and survival under UV or gamma irradiation. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 404, n. 1-2, p. 281-297, JUN 2015. Citações Web of Science: 15. (08/58264-5, 11/05822-3)
MAGALHAES, YULI T.; SILVA, GISELE E. T.; OSAKI, JULIANA H.; ROCHA, CLARISSA R. R.; FORTI, FABIO L.. RHOAming Through the Nucleotide Excision Repair Pathway as a Mechanism of Cellular Response Against the Effects of UV Radiation. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 8, AUG 19 2020. Citações Web of Science: 0. (08/58264-5, 11/05822-3, 10/09453-0, 18/01753-6, 15/03983-0, 10/20506-8, 17/01451-7)
RUSSO, LILIAN CRISTINA; FARIAS, JESSICA OLIVEIRA; FORTI, FABIO LUIS. DUSP3 maintains genomic stability and cell proliferation through modulation of the NER pathway and cell cycle regulatory proteins. CELL CYCLE, v. 19, n. 12, MAY 2020. Citações Web of Science: 0. (17/16491-4, 15/03983-0, 18/01753-6)
MONTEIRO, LUCAS FALCAO; FORTI, FABIO LUIS. Network analysis of DUSP12 partners in the nucleus under genotoxic stress. JOURNAL OF PROTEOMICS, v. 197, p. 42-52, APR 15 2019. Citações Web of Science: 0. (08/58264-5, 18/01753-6)
RUSSO, LILIAN C.; ARAUJO, CHRISTIANE B.; IWAI, LEO K.; FERRO, EMER S.; FORTI, FABIO L.. A Cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases by activating ERK1/2 to cause the death of breast cancer cells. JOURNAL OF PROTEOMICS, v. 151, n. SI, p. 24-32, JAN 16 2017. Citações Web of Science: 7. (15/03983-0, 08/58264-5, 13/07467-1)
OSAKI, JULIANA H.; ESPINHA, GISELE; MAGALHAES, YULI T.; FORTI, FABIO L.. Modulation of RhoA GTPase Activity Sensitizes Human Cervix Carcinoma Cells to gamma-Radiation by Attenuating DNA Repair Pathways. OXIDATIVE MEDICINE AND CELLULAR LONGEVITY, 2016. Citações Web of Science: 1. (15/18341-4, 08/58264-5, 11/05822-3)
FORTI, FABIO L.; ARMELIN, HUGO A.. Arginine vasopressin controls p27(KiP1) protein expression by PKC activation and irreversibly inhibits the proliferation of K-Ras-dependent mouse Y1 adrenocortical malignant cells. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH, v. 1813, n. 8, p. 1438-1445, AUG 2011. Citações Web of Science: 2. (08/58264-5, 08/51273-9)
SILVA, LUIZ E.; SOUZA, RENAN C.; KITANO, EDUARDO S.; MONTEIRO, LUCAS F.; IWAI, LEO K.; FORTI, FABIO L.. Proteomic and Interactome Approaches Reveal PAK4, PHB-2, and 14-3-3 eta as Targets of Overactivated Cdc42 in Cellular Responses to Genomic Instability. JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH, v. 18, n. 10, p. 3597-3614, OCT 2019. Citações Web of Science: 0. (13/07467-1, 08/58264-5, 18/01753-6)
RUSSO, LILIAN CRISTINA; FARIAS, JESSICA OLIVEIRA; MINAYA FERRUZO, PAULT YEISON; MONTEIRO, LUCAS FALCAO; FORTI, FABIO LUIS. Revisiting the roles of VHR/DUSP3 phosphatase in human diseases. Clinics, v. 73, n. 1, 2018. Citações Web of Science: 0. (08/58264-5, 15/03983-0)
RUSSO, LILIAN C.; FERRUZO, PAULT Y. M.; FORTI, FABIO L.. Nucleophosmin Protein Dephosphorylation by DUSP3 Is a Fine-Tuning Regulator of p53 Signaling to Maintain Genomic Stability. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 9, MAR 11 2021. Citações Web of Science: 0. (15/03983-0, 18/01753-6)
PEREIRA, NADINE RANIERI; RUSSO, LILIAN CRISTINA; FORTI, FABIO LUIS. UV Radiation-induced Impairment of Cellular Morphology and Motility is Enhanced by DUSP3/VHR Loss and FAK Activation. Cell Biochemistry and Biophysics, JAN 2021. Citações Web of Science: 0. (18/01753-6, 15/03983-0)
MAGALHAES, YULI T.; CARDELLA, GIOVANNA D.; FORTI, FABIO L.. Exoenzyme C3 transferase lowers actin cytoskeleton dynamics, genomic stability and survival of malignant melanoma cells under UV-light stress. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY, v. 209, AUG 2020. Citações Web of Science: 0. (17/01451-7, 19/05736-1, 15/03983-0, 18/01753-6)