CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química (IQ) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bacharel em Química (Ênfase Tecnológica) pelo IQSC-USP (1992), mestre em Química Analítica pelo IQSC-USP (1995), doutor em Bioquímica e Biologia Molecular pelo IQ-USP (2001), com período Sandwich no The Salk Institute La Jolla-CA (1999), pós-doutor pelo IQ-USP (2002-2006), pós-doutor pelo Burnham Institute for Medical Research (2007) La Jolla-CA e pós-doutor pela University of California San Diego-CA (2008). Foi Professor Adjunto de Bioquímica e Biologia Molecular no Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH) da Universidade Federal do ABC (UFABC) (2008-2009). Em 2009 iniciou como Professor Doutor no Departamento de Bioquímica do Instituto de Química da USP, onde desde 2016 atua como Professor Associado. Entre 2020-2021 atuou como Professor Visitante no Altman Clinical and Translational Research Institute, da School of Medicine, University of California San Diego-CA. Tem experiência nas grandes áreas de Engenharia Biomédica e Bioengenharia, Bioquímica, Biologia Celular e Molecular, atuando nos seguintes temas: Biomateriais de Colágeno para Biopróteses Cardíacas, Vasculares e Enxertos Teciduais; Cultura de Linhagens Celulares de Mamíferos; Bases Moleculares do Câncer; Morte, Senescência, Proliferação e Ciclo Celular; Transdução de Sinais por Tirosina Quinases e Tirosina Fosfatases; Bases da Ação Hormonal e Fatores de Crescimento; Mecanismos de Lesão, Reparo de DNA e Instabilidade Genômica; Rho GTPases e Citoesqueleto de Actina; Biologia de Sistemas com ênfase em Interações Proteína-Proteína (Interactomes) e Proteômica. (Fonte: Currículo Lattes)
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A fosfatase especificidade dual 3 (DUSP3), uma proteína tirosina fosfatase (PTP) atípica, regula os pontos de checagem do ciclo celular e as vias de reparo do DNA em condições de estresse genotóxico. A DUSP3 interage com a proteína nucleofosmina (NPM) no núcleo da célula após radiação ultravioleta, implicando em um potencial papel dessa interação em mecanismos de estabilidade genômica. Aq…
A alta expressão e atividade nuclear de enzimas fosfatases é majoritariamente atribuída às serina/treonina fosfatases (S/TP). Poucas tirosina fosfatases (PTP) de ação em eventos bioquímicos e biológicos nucleares tem sido caracterizadas. Uma das sub-famílias PTP cujos substratos são bastante diversificados e pouco explorados, é a das fosfatases de especificidade dual (DUSP), mais especifi…
Radioterapia com radiação gama é amplamente utilizada no tratamento de cancer para induzir danos no DNA, reduzir a proliferação celular e matar células tumorais. Embora a superexpressão/ hiperactivação da GTPase RhoA já foi observada em muitas doenças malignas, o efeito da modulação da atividade de RhoA nam radiosensibilidade do cancer não foi anteriormente investigado em detalhes. Neste …
As Leucemias estão entre os cânceres de maior incidência populacional, tanto em adultos quanto em crianças, e seu tratamento é principalmente medicamentoso com agentes capazes de promover danos ao DNA objetivando destruir as células leucêmicas. Os mecanismos envolvidos com o desenvolvimento da doença ainda não estão totalmente esclarecidos, o que faz com que as terapias utilizadas ainda s…
O carcinoma hepatocelular (HCC) é a sexta neoplasia mais frequente, sendo a terceira causa de morte atribuída por câncer. A fisiopatologia do HCC é um tema em evolução e parece ser multifatorial. Igualmente aos demais cânceres, o HCC surge a partir de mutações em determinados genes. Estudos recentes têm sugerido que a enzima SCD1 (estearoil-CoA desaturase 1) está associada a predisposição…
Glioblastoma é o mais comum tumor primário cerebral, e apesar da combinação cirúrgica com tratamentos de radio e quimioterapia, o prognóstico ainda é muito ruim. O aumento da proliferação e migração celular desses tumores está diretamente relacionado com sua agressividade, a qual tem sido relacionada com as vias das Rho GTPases. Evidências funcionais do papel de RhoA em gliomas foram demo…
Proteínas tirosina fosfatases (PTPs) regulam a sinalização e outros processos bioquímicos através da desfosforilação de resíduos de tirosina e impedimentos no seu funcionamento podem levar a diversas doenças. Dentro da grande família de PTPs está a classe das tirosina fosfatases de especificidade dual (DUSP) compreendendo as MAP quinase fosfatases (MKPs) e outro subgrupo de DUSPs "atípica…
Proteínas tirosina fosfatases (PTPs) regulam a sinalização e outros processos bioquímicos através da desfosforilação de proteínas no resíduo de tirosina; a interrupção do seu funcionamento pode levar a doenças e distúrbios graves. Dentro da classe I de PTPs de catálise baseada em cisteína, PTPRC (ou CD45) é o protótipo de toda a superfamília e identificado como o elo inicial entre as fosf…
This project aims to study the molecular involvement of dusp12 gene in mouse embryonic fibroblasts (MEp) isolated and established from dusp12 gene targeted mouse. The absence of dusp12 gene in cell cycle control proliferation and migration of MEF lines will be investigated. DUSP12 protein expression will be checked as well as phosphorylation (activation) of MAPKs in parental MEFs ou isola…