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Fábio Luis Forti

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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química (IQ)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Bacharel em Química (Ênfase Tecnológica) pelo IQSC-USP (1992), mestre em Química Analítica pelo IQSC-USP (1995), doutor em Bioquímica e Biologia Molecular pelo IQ-USP (2001), com período Sandwich no The Salk Institute La Jolla-CA (1999), pós-doutor pelo IQ-USP (2002-2006), pós-doutor pelo Burnham Institute for Medical Research (2007) La Jolla-CA e pós-doutor pela University of California San Diego-CA (2008). Foi Professor Adjunto de Bioquímica e Biologia Molecular no Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH) da Universidade Federal do ABC (UFABC) (2008-2009). Em 2009 iniciou como Professor Doutor no Departamento de Bioquímica do Instituto de Química da USP, onde desde 2016 atua como Professor Associado. Tem experiência nas grandes áreas de Engenharia Biomédica e Bioengenharia, Bioquímica, Biologia Celular e Molecular, atuando nos seguintes temas: Biomateriais de Colágeno para Biopróteses Cardíacas, Vasculares e Enxertos Teciduais; Cultura de Linhagens Celulares de Mamíferos; Bases Moleculares do Câncer; Morte, Senescência, Proliferação e Ciclo Celular; Transdução de Sinais por Tirosina Quinases e Fosfatases; Bases da Ação Hormonal e Fatores de Crescimento; Mecanismos de Lesão, Reparo de DNA e Instabilidade Genômica; Rho GTPases e Citoesqueleto de Actina; Biologia de Sistemas com ênfase em Interações Proteína-Proteína (Interactomes) e Proteômica. (Fonte: Currículo Lattes)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a)
Treinamento técnico em Biologia Celular com Bolsa da FAPESP 
Auxílios à pesquisa
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Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 10/04/2021
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (17)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações17
Citações55
Cit./Artigo3,2
Dados do Web of Science

ESPINHA, GISELE; OSAKI, JULIANA HARUMI; COSTA, ERICO TOSONI; FORTI, FABIO LUIS. Inhibition of the RhoA GTPase Activity Increases Sensitivity of Melanoma Cells to UV Radiation Effects. OXIDATIVE MEDICINE AND CELLULAR LONGEVITY, . Citações Web of Science: 6. (08/58264-5, 11/05822-3, 15/03983-0, 10/09453-0)

ASCER, LIV G.; MAGALHAES, YULI T.; ESPINHA, GISELE; OSAKI, JULIANA H.; SOUZA, RENAN C.; FORTI, FABIO L.. CDC42 Gtpase Activation Affects Hela Cell DNA Repair and Proliferation Following UV Radiation-Induced Genotoxic Stress. Journal of Cellular Biochemistry, v. 116, n. 9, p. 2086-2097, . Citações Web of Science: 7. (08/58264-5)

TORRES, THOMPSON E. P.; RUSSO, LILIAN C.; SANTOS, ALEXSANDRO; MARQUES, GABRIELA R.; MAGALHAES, YULI T.; TABASSUM, SARTAJ; FORTI, FABIO L.. Loss of DUSP3 activity radiosensitizes human tumor cell lines via attenuation of DNA repair pathways. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS, v. 1861, n. 7, p. 1879-1894, . Citações Web of Science: 5. (15/03983-0, 08/58264-5, 13/07101-7, 11/05822-3)

FORTI, FABIO LUIS. Combined experimental and bioinformatics analysis for the prediction and identification of VHR/DUSP3 nuclear targets related to DNA damage and repair. INTEGRATIVE BIOLOGY, v. 7, n. 1, p. 73-89, . Citações Web of Science: 7. (08/58264-5)

GARAVELLO, NICOLE MILARE; PENA, DARLENE APARECIDA; CAMARGO BONATTO, JOSE MATHEUS; DUARTE, MARIANA LEMOS; COSTA-JUNIOR, HELIO MIRANDA; SCHUMACHER, ROBERT IVAN; FORTI, FABIO LUIS; SCHECHTMAN, DEBORAH. Activation of protein kinase C delta by psi delta RACK peptide promotes embryonic stem cell proliferation through ERK 1/2. JOURNAL OF PROTEOMICS, v. 94, p. 497-512, . Citações Web of Science: 5. (08/58264-5, 06/52062-6, 10/18640-8, 10/08798-3, 09/04067-7, 11/10321-3, 09/51337-0)

ESPINHA, GISELE; OSAKI, JULIANA H.; MAGALHAES, YULI T.; FORTI, FABIO LUIS. Rac1 GTPase-deficient HeLa cells present reduced DNA repair, proliferation, and survival under UV or gamma irradiation. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 404, n. 1-2, p. 281-297, . Citações Web of Science: 15. (08/58264-5, 11/05822-3)

MAGALHAES, YULI T.; SILVA, GISELE E. T.; OSAKI, JULIANA H.; ROCHA, CLARISSA R. R.; FORTI, FABIO L.. RHOAming Through the Nucleotide Excision Repair Pathway as a Mechanism of Cellular Response Against the Effects of UV Radiation. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 8, . Citações Web of Science: 0. (08/58264-5, 11/05822-3, 10/09453-0, 18/01753-6, 15/03983-0, 10/20506-8, 17/01451-7)

RUSSO, LILIAN CRISTINA; FARIAS, JESSICA OLIVEIRA; FORTI, FABIO LUIS. DUSP3 maintains genomic stability and cell proliferation through modulation of the NER pathway and cell cycle regulatory proteins. CELL CYCLE, v. 19, n. 12, . Citações Web of Science: 0. (17/16491-4, 15/03983-0, 18/01753-6)

MONTEIRO, LUCAS FALCAO; FORTI, FABIO LUIS. Network analysis of DUSP12 partners in the nucleus under genotoxic stress. JOURNAL OF PROTEOMICS, v. 197, p. 42-52, . Citações Web of Science: 0. (08/58264-5, 18/01753-6)

RUSSO, LILIAN C.; ARAUJO, CHRISTIANE B.; IWAI, LEO K.; FERRO, EMER S.; FORTI, FABIO L.. A Cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases by activating ERK1/2 to cause the death of breast cancer cells. JOURNAL OF PROTEOMICS, v. 151, n. SI, p. 24-32, . Citações Web of Science: 7. (15/03983-0, 08/58264-5, 13/07467-1)

OSAKI, JULIANA H.; ESPINHA, GISELE; MAGALHAES, YULI T.; FORTI, FABIO L.. Modulation of RhoA GTPase Activity Sensitizes Human Cervix Carcinoma Cells to gamma-Radiation by Attenuating DNA Repair Pathways. OXIDATIVE MEDICINE AND CELLULAR LONGEVITY, . Citações Web of Science: 1. (15/18341-4, 08/58264-5, 11/05822-3)

FORTI, FABIO L.; ARMELIN, HUGO A.. Arginine vasopressin controls p27(KiP1) protein expression by PKC activation and irreversibly inhibits the proliferation of K-Ras-dependent mouse Y1 adrenocortical malignant cells. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH, v. 1813, n. 8, p. 1438-1445, . Citações Web of Science: 2. (08/58264-5, 08/51273-9)

SILVA, LUIZ E.; SOUZA, RENAN C.; KITANO, EDUARDO S.; MONTEIRO, LUCAS F.; IWAI, LEO K.; FORTI, FABIO L.. Proteomic and Interactome Approaches Reveal PAK4, PHB-2, and 14-3-3 eta as Targets of Overactivated Cdc42 in Cellular Responses to Genomic Instability. JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH, v. 18, n. 10, p. 3597-3614, . Citações Web of Science: 0. (13/07467-1, 08/58264-5, 18/01753-6)

RUSSO, LILIAN CRISTINA; FARIAS, JESSICA OLIVEIRA; MINAYA FERRUZO, PAULT YEISON; MONTEIRO, LUCAS FALCAO; FORTI, FABIO LUIS. Revisiting the roles of VHR/DUSP3 phosphatase in human diseases. Clinics, v. 73, n. 1, . Citações Web of Science: 0. (08/58264-5, 15/03983-0)

RUSSO, LILIAN C.; FERRUZO, PAULT Y. M.; FORTI, FABIO L.. Nucleophosmin Protein Dephosphorylation by DUSP3 Is a Fine-Tuning Regulator of p53 Signaling to Maintain Genomic Stability. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 9, . Citações Web of Science: 0. (15/03983-0, 18/01753-6)

PEREIRA, NADINE RANIERI; RUSSO, LILIAN CRISTINA; FORTI, FABIO LUIS. UV Radiation-induced Impairment of Cellular Morphology and Motility is Enhanced by DUSP3/VHR Loss and FAK Activation. Cell Biochemistry and Biophysics, . Citações Web of Science: 0. (18/01753-6, 15/03983-0)

MAGALHAES, YULI T.; CARDELLA, GIOVANNA D.; FORTI, FABIO L.. Exoenzyme C3 transferase lowers actin cytoskeleton dynamics, genomic stability and survival of malignant melanoma cells under UV-light stress. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY, v. 209, . Citações Web of Science: 0. (17/01451-7, 19/05736-1, 15/03983-0, 18/01753-6)

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