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Rodrigo da Silva Galhardo
CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
possui graduação em Ciencias Biologicas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1997), mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1999) e doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia) pela Universidade de São Paulo (2003). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética bacteriana, atuando principalmente nos seguintes temas: genômica, reparo de dna, regulação da expressão gênica, mutagênese, resistência aos antimicrobianos. (Fonte: Currículo Lattes)
Auxílios à pesquisa
- Resposta SoS e resistência bacteriana em Pseudomonas aeruginosa, AP.R
Resumo
A resposta SOS é um mecanismo celular de proteção contra estresses genotóxicos. Além de regular a expressão de genes relacionados ao reparo de DNA, esta resposta celular também é indutora de mutagênese, uma vez que controla a expressão de DNA polimerases propensas a erro. Diversas classes de antimicrobianos são indutoras da resposta SOS, e, por conseguinte, podem acelerar o surgimento ...
- A mutagênese induzida por ciprofloxacina é suprimida por concentrações subinibitorias de amicacina em Pseudomonas aeruginosa, PUB.ART
Resumo
A resistência a antibióticos é um problema de saúde global. A ativação da resposta SOS, e a consequente elevação da mutagênese, contribui para o aparecimento de mutação que causam resistência. Dentre as drogas em uso atualmente, as quinolonas são as mais potentes indutoras da resposta SOS. Neste estudo, mostramos que a amicacina inibe a indução do SOS por ciprofloxacina, bem como a mut...
- Regulação da mutagênese no modelo de Caulobacter crescentus e suas implicações para a evolução bacteriana, AP.JP
Resumo
Estudar os mecanismos através dos quais as bactérias modulam seu metabolismo de DNA, ora favorecendo a defesa da integridade genética, ora gerando variabilidade que serve de matéria prima para a seleção natural e evolução, é de suma importância para vários aspectos da Microbiologia, tais como a resistência a antibióticos, a variação antigênica e a manipulação de microrganismos para pro...
Bolsas no país
- DNA polimerases e mutagênese induzida por antibióticos em Pseudomonas aeruginosa, BP.TT
Resumo
O regulon SOS controla a expressão de DNA polimerases de baixa fidelidade. A indução da resposta SOS por antibióticos leva a um aumento da mutagênese, fenômeno que pode impactar no surgimento de resistência. Nosso laboratório vem se empenhando em estudar os mecanismos por trás da mutagênese SOS no patógeno Pseudomonas aeruginosa. Este alberga em seu genoma três polimerases propensas a ...
- Elementos conjugativos integrativos da família SXT/R391 em Proteus Mirabilis e a sua relação com resistência, mutagênese e conjugação, BP.MS
Resumo
Proteus mirabilis é uma bactéria causadora de infecções urinárias associadas a catéteres (CAUTIs) que tem sua importância clínica associada a cateterizações prolongadas. Pela sua natureza sensível à beta-lactâmicos, o surgimento de resistência a esta classe de antibióticos levou à identificação dos elementos conjugativos integrativos (ICEs) da família SXT/R391, que carregavam tais gene...
- Análise transcriptômica e funcional da regulação da resposta SOS por ciprofloxacina em Pseudomonas aeruginosa, BP.DR
Resumo
Agentes químicos e físicos podem induzir variação genética em populações bacterianas. A constante exposição a baixas concentrações de antibióticos é um importante fator de seleção de cepas resistentes a antibacterianos. Além disso, alguns antibióticos são capazes de induzir variação genética através da geração de danos no DNA, que ativam uma resposta emergencial, denominada de resposta...
- Papel dos transposons conjugativos da família ice SXT/R391 na mutagênese em isolados clínicos de Proteus mirabilis, BP.IC
Resumo
Proteus mirabilis é uma bactéria causadora de infecções hospitalares associadas a cateteres (CAUTIs), sendo de alta relevância quando a cateterização se torna mais longa. Sendo esta bactéria naturalmente sensível à beta lactâmicos, o aparecimento de cepas resistentes sugeriu a existência de mecanismos de transferência horizontal de genes, o que levou à identificação dos elementos conju...
- Papel dos mecanismos de Reparo de DNA na resposta de Pseudomonas aeruginosa aos antimicrobianos ciprofloxacina e Ceftazidima, BP.MS
Resumo
A alta da incidência de isolados multi-resistentes de Pseudomonas aeruginosatem preocupado a comunidade médica e científica. Também está relacionada à altamortalidade em pacientes com fibrose cística. A terapia antimicrobiana inapropriada ea presença de concentrações sub-letais de fármacos no ambiente, tem sidoassociadas com a indução da mutagênese, resistência bacteriana, e seleção de...
- Caracterização do fenótipo mutador de isolados de Proteus Mirabilis, BP.MS
Resumo
Cepas que apresentam maiores taxas de mutação (mutadoras) foram detectadas em diversos gêneros bacterianos. Nestas, o aumento nas taxas de mutação está relacionado a defeitos em sistemas de reparo de DNA. Desde 1885, Bactérias do gênero Proteus, foram descritas como gram-negativas e excretoras de gelatinase, mas durante experimentos realizados no final do século XX, algumas cepas de Pr...
Bolsas no exterior
- Mecanismos de Reparo de DNA e mutagênese na resposta de Pseudomonas aeruginosa à beta-lactâmicos, BE.EP.MS
Resumo
Pseudomonas aeruginosa é um importante patógeno oportunista humano, responsável pelos altos índices de mortalidade em pacientes com fibrose cística. Este microrganismo possui grande habilidade em se adaptar a situações adversas, o que facilita a instauração e a persistência da infecção. A terapia antibiótica inapropriada e o contato com concentrações sub-inibitórias podem levar as bact...
*Quantidades atualizadas em 22/06/2019
Aminoglicosídeos
Bactérias
Biologia Molecular
Biologia molecular
Bioquímica
Caulobacter crescentus
Ciências Biológicas
Ciprofloxacino
DNA polimerase dirigida por DNA
Expressão gênica
Farmacorresistência bacteriana
Genética Molecular e de Microorganismos
Genética bacteriana
Genética microbiana
Genética
Genômica
Microbiologia
Mutagênese
Proteus mirabilis
Pseudomonas aeruginosa
Quinolonas
RNA polimerases dirigidas por DNA
Raios ultravioleta
Regulação da Expressão Gênica
Reparação de DNA
Reparo do DNA
Resistência
Tiamina
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 4 |
| Citações | 6 |
| Cit./Artigo | 1,5 |
| Dados do Web of Science | |
FONSECA, MARINA R. B.; SATO, JULIANA L.; LIMA-NORONHA, MARCO A.; MIGLIORINI, LETICIA B.; FERNANDEZ-SILVA, FRANK S.; GALHARDO, RODRIGO S.. Increased mutability to fosfomycin resistance in Proteus mirabilis clinical isolates. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION, v. 58, p. 27-33, MAR 2018. Citações Web of Science: 0. (15/11348-3)
MARTINS-PINHEIRO, MARINALVA; OLIVEIRA, ALICE R.; VALENCIA, ALEXY O.; FERNANDEZ-SILVA, FRANK S.; SILVA, LARISSA G.; LOPES-KULISHEV, CARINA O.; ITALIANI, VALERIA C. S.; MARQUES, MARILIS V.; MENCK, CARLOS F.; GALHARDO, RODRIGO S.. Molecular characterization of Caulobacter crescentus mutator strains. Gene, v. 626, p. 251-257, AUG 30 2017. Citações Web of Science: 0. (14/15982-6, 09/51387-7)
ALVES, INGRID R.; LIMA-NORONHA, MARCO A.; SILVA, LARISSA G.; FERNANDEZ-SILVA, FRANK S.; FREITAS, ALINE LUIZA D.; MARQUES, MARILIS V.; GALHARDO, RODRIGO S.. Effect of SOS-induced levels of imuABC on spontaneous and damage-induced mutagenesis in Caulobacter crescentus. DNA Repair, v. 59, p. 20-26, NOV 2017. Citações Web of Science: 1. (14/15982-6, 13/23133-6, 09/51387-7, 14/04046-8)
LOPES-KULISHEV, CARINA O.; ALVES, INGRID R.; VALENCIA, ESTE LA Y.; PIDHIRNYJ, MARIA I.; FERNANDEZ-SILVA, FRANK S.; RODRIGUES, TICIANE R.; GUZZO, CRISTIANE R.; GALHARDO, RODRIGO S.. Functional characterization of two SOS-regulated genes involved in mitomycin C resistance in Caulobacter crescentus. DNA Repair, v. 33, p. 78-89, SEP 2015. Citações Web of Science: 5. (09/51387-7)
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