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Sandra Martha Gomes Dias

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Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações (Brasil). Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui bacharelado em Ciências Biológicas (1996) e mestrado em Genética e Biologia Molecular (1999), ambos pelo Instituto de Biologia da Universidade Estadual de Campinas (IB/Unicamp). Obteve o doutorado em Física Biomolecular (2004) pelo Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo (IFSC/USP). Realizou pós-doutoramento (até 2009) na Escola de Medicina Veterinária da Universidade de Cornell (Ithaca, NY, EUA). Obteve o título de Livre Docente (2018) pelo Departamento de Física e Ciência Interdisciplinar (FCI) do Instituto de Física São Carlos, da Universidade de São Paulo (IFSC/USP). Atualmente, orienta 4 alunos de pós-graduação pelos programas de Genética e Biologia Molecular e Biociências e Tecnologia de Produtos Bioativos, ambos do Instituto de Biologia da Unicamp. Já concluiu a orientação de 5 teses de doutorado, 4 dissertações de mestrado e diversos alunos de iniciação científica; também, concluiu a supervisão de 5 pós-doutorandos. Desde 2010, é Pesquisadora Líder no Laboratório Nacional de Biociências do Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (LNBio, CNPEM). Sua linha de atuação é focada no entendimento das alterações metabólicas ligadas ao processo tumorigênico, com ênfase no metabolismo de glutamina, e com recente interesse nas trocas metabólicas entre células de câncer e células de defesa do sistema imune dentro do micro ambiente tumoral. Em sua pesquisa, faz uso de ferramentas de biologia molecular, celular e modelos in vivo, além de bioquímica e biologia estrutural de proteínas. (Fonte: Currículo Lattes)

Auxílios à pesquisa
Bolsas no país
Bolsas no Exterior
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 25/01/2020
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (10)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações10
Citações247
Cit./Artigo24,7
Dados do Web of Science

KRISHNA NAGAMPALLI, RAGHAVENDRA SASHI; NECIOSUP QUESNAY, JOSE EDWIN; ADAMOSKI, DOUGLAS; ISLAM, ZEYAUL; BIRCH, JAMES; SEBINELLI, HEITOR GOBBI; BRUNO MOREIRA GIRARD, RICHARD MARCEL; RODRIGUES ASCENCAO, CAROLLINE FERNANDA; FALA, ANGELA MARIA; PAULETTI, BIANCA ALVES; et al. Human mitochondrial pyruvate carrier 2 as an autonomous membrane transporter. SCIENTIFIC REPORTS, v. 8, . Citações Web of Science: 5. (14/12663-7, 14/06954-9, 14/17820-3, 17/02391-8, 15/25832-4, 14/20673-2, 15/02734-7, 16/06034-2)

DOS REIS, LARISSA MENEZES; ADAMOSKI, DOUGLAS; OLIVEIRA SOUZA, RODOLPHO ORNITZ; RODRIGUES ASCENCAO, CAROLLINE FERNANDA; SOUSA DE OLIVEIRA, KRISHINA RATNA; CORREA-DA-SILVA, FELIPE; DE SA PATRONI, FABIO MALTA; DIAS, MARILIA MEIRA; CONSONNI, SILVIO ROBERTO; MENDES DE MORAES-VIEIRA, PEDRO MANOEL; et al. Dual inhibition of glutaminase and carnitine palmitoyltransferase decreases growth and migration of glutaminase inhibition-resistant triple-negative breast cancer cells. Journal of Biological Chemistry, v. 294, n. 24, p. 9342-9357, . Citações Web of Science: 2. (14/18061-9, 15/26059-7, 13/23510-4, 14/17820-3, 14/06512-6, 14/15968-3, 15/25832-4, 15/15626-8, 16/06034-2, 17/06225-5)

QUINTERO, MELISSA; ADAMOSKI, DOUGLAS; DOS REIS, LARISSA MENEZES; RODRIGUES ASCENCAO, CAROLLINE FERNANDA; SOUSA DE OLIVEIRA, KRISHINA RATNA; GONCALVES, KALIANDRA DE ALMEIDA; DIAS, MARILIA MEIRA; CARAZZOLLE, MARCELO FALSARELLA; GOMES DIAS, SANDRA MARTHA. Guanylate-binding protein-1 is a potential new therapeutic target for triple-negative breast cancer. BMC CANCER, v. 17, . Citações Web of Science: 7. (14/18061-9, 13/23510-4, 14/17820-3, 14/06512-6, 14/15968-3, 15/25832-4, 12/09452-9, 09/53853-5, 12/11577-4)

SANTOS, CARLA C. F.; PARADELA, LUCIANA S.; NOVAES, LUIZ F. T.; DIAS, SANDRA M. G.; PASTRE, JULIO C.. Design and synthesis of cenocladamide analogues and their evaluation against breast cancer cell lines. MedChemComm, v. 8, n. 4, p. 755-766, . Citações Web of Science: 5. (14/15968-3, 15/08199-6, 14/25770-6, 14/26378-2)

REDIS, ROXANA S.; VELA, LUZ E.; LU, WEIQIN; DE OLIVEIRA, JULIANA FERREIRA; IVAN, CRISTINA; RODRIGUEZ-AGUAYO, CRISTIAN; ADAMOSKI, DOUGLAS; PASCULLI, BARBARA; TAGUCHI, AYUMU; CHEN, YUNYUN; et al. Allele-Specific Reprogramming of Cancer Metabolism by the Long Non-coding RNA CCAT2. MOLECULAR CELL, v. 61, n. 4, p. 520-534, . Citações Web of Science: 67. (14/15968-3, 14/17820-3, 14/20673-2)

CASSAGO, ALEXANDRE; FERREIRA, AMANDA P. S.; FERREIRA, IGOR M.; FORNEZARI, CAMILA; GOMES, EMERSON R. M.; GREENE, KAI SU; PEREIRA, HUMBERTO M.; GARRATT, RICHARD C.; DIAS, SANDRA M. G.; AMBROSIO, ANDRE L. B.. Mitochondrial localization and structure-based phosphate activation mechanism of Glutaminase C with implications for cancer metabolism. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, v. 109, n. 4, p. 1092-1097, . Citações Web of Science: 108. (10/05987-0, 10/05003-0, 09/10875-9)

SCOTA FERREIRA, AMANDA PETRINA; CASSAGO, ALEXANDRE; GONCALVES, KALIANDRA DE ALMEIDA; DIAS, MARILIA MEIRA; ADAMOSKI, DOUGLAS; RODRIGUES ASCENCAO, CAROLLINE FERNANDA; HONORATO, RODRIGO VARGAS; DE OLIVEIRA, JULIANA FERREIRA; FERREIRA, IGOR MONTEZE; FORNEZARI, CAMILA; et al. Active Glutaminase C Self-assembles into a Supratetrameric Oligomer That Can Be Disrupted by an Allosteric Inhibitor. Journal of Biological Chemistry, v. 288, n. 39, p. 28009-28020, . Citações Web of Science: 30. (09/10875-9, 09/54067-3, 10/05003-0, 11/06654-7, 12/14298-9, 10/05987-0)

FALA, ANGELA M.; OLIVEIRA, JULIANA F.; ADAMOSKI, DOUGLAS; ARICETTI, JULIANA A.; DIAS, MARILIA M.; DIAS, MARCIO V. B.; SFORCA, MAURCIO L.; LOPES-DE-OLIVEIRA, PAULO S.; ROCCO, SILVANA A.; CALDANA, CAMILA; et al. Unsaturated fatty acids as high-affinity ligands of the C-terminal Per-ARNT-Sim domain from the Hypoxia-inducible factor 3 alpha. SCIENTIFIC REPORTS, v. 5, . Citações Web of Science: 8. (14/15968-3, 14/04927-4, 12/14298-9, 10/13739-6, 14/20673-2)

DE GUZZI CASSAGO, CAROLINA APARECIDA; DIAS, MARILIA MEIRA; PINHEIRO, MATHEUS PINTO; PASQUALI, CAMILA CRISTINA; SILVA BASTOS, ALLINY CRISTINY; ISLAM, ZEYAUL; CONSONNI, SILVIO ROBERTO; DE OLIVEIRA, JULIANA FERREIRA; GOMES, EMERSON MACHI; RODRIGUES ASCENCAO, CAROLLINE FERNANDA; et al. Glutaminase Affects the Transcriptional Activity of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma (PPAR gamma) via Direct Interaction. BIOCHEMISTRY, v. 57, n. 44, p. 6293-6307, . Citações Web of Science: 1. (10/13992-3, 11/13981-4, 17/11766-5, 16/22246-0, 15/25832-4, 14/19518-2, 14/20673-2, 11/10127-2)

DRAGOMIR, MIHNEA; MAFRA, ANA CAROLINA P.; DIAS, SANDRA M. G.; VASILESCU, CATALIN; CALIN, GEORGE A.. Using microRNA Networks to Understand Cancer. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 19, n. 7, . Citações Web of Science: 14. (15/25832-4)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

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DIAS, Sandra Martha Gomes. Identificação, clonagem, estrutura e transcrição do loco genico mitocondrial nad3-rps12 de Coix lacryma-job L. 1999. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas.

GOMES, Emerson Rodrigo Machi. Caracterização bioquímica e celular da glutaminase isoforma Kidney-type com seus parceiros de interação. 2013. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Ciências Médicas. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).

MEIRA, Douglas Adamoski. Regulação pós-transcricional da enzima glutaminase por HuR e sua relação com os altos níveis glutaminolíticos tumorais = Post-transcriptional regulation of glutaminase enzyme by HuR and its relationship with high glutaminolytic levels in tumors. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia.

DIAS, Sandra Martha Gomes. Estudos estruturais dos receptores nucleares humanos para os hormônios tireoidianos Isoforma ß1 (hTRß1) e para o ácido retinóico 9-cis Isoforma a (hRXRa). 2004. Tese (Doutorado) – Instituto de Física de São Carlos. Universidade de São Paulo (USP). São Carlos.

REIS, Larissa Menezes dos. Aumento de beta-oxidação confere resistência à inibição de glutaminase em células de câncer de mama triplo-negativo = Enhanced fatty acid oxidation confers resistance to glutaminase inhibition in triple-negative breast cancer cells. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia.

ESCOBAR, Melissa Quintero. Transcriptômica e metabolômica como ferramentas para o entendimento do processo de adaptação metabólica tumoral dos tumores de mama triplo-negativo. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia.

CASSAGO, Carolina Aparecida de Guzzi. Avaliação da interação da glutaminase isoforma "kidney-type" (KGA) com o receptor nuclear "peroxisome proliferator-activated receptor gamma" (PPAR -gama). 2016. Tese (Doutorado) – Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).

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