CV Lattes
ResearcherID
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em Farmácia Industrial e de Alimentos pela Universidade Federal da Paraíba, especialista, mestre e doutor em Fármacos e Medicamentos pela Universidade de São Paulo. É professor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo desde 1986 atuando junto ao Departamento de Tecnologia Bioquímic-Farmacêutica. Tem experiência na área de desenvolvimento de novos fármacos atuando, principalmente, no planejamento e desenvolvimento de novos agentes antimicrobianos com foco em bactérias multirresistentes, agentes antichagásicos e agentes anti-Leishmânia. Vinculado às disciplinas de Obtenção Industrial de Fármacos, Tecnologia Químico-Farmacêutica, Relações entre a Estrutura Química e a Atividade de Fármacos e História da Farmácia e Aspectos Atuais da Profissão Farmacêutica, na graduação e, na pós-graduação, às disciplinas Otimização de fármacos e Tópicos Especiais de Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica I, II. Foi presidente da Comissão de Graduação da FCF/USP no período de dez/2010 a Dez/2012 e coordenador do curso de Farmácia-Bioquímica no mesmo período. Em Abril de 2013 foi empossado membro efetivo da Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil, ocupando a cadeira de número 35. Em junho de 2013 foi eleito chefe do Departamento de Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica da FCF/USP para cumprir mandato de dois anos e, em setembro de 2014, mediante concurso, foi indicado para assumir o cargo de Professor Titular no Departamento de Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica da FCF/USP. Em outubro de 2019 foi eleito Conselheiro Federal Suplente junto ao Conselho Federal de Farmácia para cumprir mandato de 2020 a 2023. (Fonte: Currículo Lattes)
Considerada como negligenciada, a doença de Chagas afeta cerca de 10 milhões de pessoas na América Latina com curva flagrantemente ascendente de novos casos em áreas não endêmicas. A busca de alternativas terapêuticas para esta enfermidade tem papel importante, já que as opções atuais são limitadas, sendo disponível no Brasil apenas o benznidazol, fármaco ativo apenas na fase crônica da d…
A resistência de microrganismos a agentes antimicrobianos, cujo melhor exemplo é a cepa MRSA, methicilin-resistant Staphylococcus aureus, é considerada problema de saúde pública no Brasil e no mundo, devido às altas taxas de morbidade, mortalidade e facilidade de disseminação. A estrutura da vancomicina, fármaco de 1ª escolha no tratamento de infecções por MRSA, é composta por duas molécu…
Com base na importância da doença de Chagas, propõe-se, neste trabalho, o planejamento, síntese, avaliação da atividade antichagásica, estudos conformacionais e de relações estrutura-atividade, QSAR 2D e QSAR 3D, de séries de compostos nitro-heterocíclicos com estrutura azometínica e oxadiazolínica, visando a identificação de novos compostos que possam ser aproveitados como possíveis cand…
O planejamento de novos fármacos eficazes no tratamento da Doença de Chagas, causada pelo parasita Trypanosoma cruzi, têm demonstrado grande necessidade, pois há apenas dois fármacos em uso atualmente, o benzinidazol e o nifurtimox, sendo este último, proibido no Brasil. Nitrocompostos com atividade anti-T.cruzi têm apresentado resultados promissores, assim, este trabalho envolve uma séri…
Infecções hospitalares causam milhares de mortes todos os anos, disseminam-se cada vez mais pelo ambiente hospitalar e são causadas por fungos e bactérias. Afetam principalmente pacientes que utilizam técnicas invasivas ou que apresentam baixa imunidade, como imunosuprimidos e extremos de idade. Esse quadro agrava-se devido ao aparecimento de microrganismos resistentes aos tratamentos dis…
A busca de alternativas terapêuticas para o tratamento da doença de Chagas é de grande importância, visto que atualmente existem apenas dois fármacos disponíveis, o benznidazol e o nifurtimox. Ambos apresentam efeitos adversos consideráveis, sendo utilizado, no Brasil, apenas o benznidazol. Além disso, estes fármacos são ineficazes na fase crônica da doença, dificultando seu tratamento. A…
| 7 | Auxílios à pesquisa concluídos |
| 12 | Bolsas no país concluídas |
| 19 | Todos os Auxílios e Bolsas |
| Processos vinculados | |
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 3 |
| Citações | 16 |
| Cit./Artigo | 5,3 |
| Dados do Web of Science | |
PALACE-BERL, FANNY; MESQUITA PASQUALOTO, KERLY FERNANDA; ZINGALES, BIANCA; MORAES, CAROLINA BORSOI; BURY, MARIANA; FRANCO, CAIO HADDAD; DA SILVA NETO, ADELSON LOPES; MURAYAMA, JOAO SUSSUMU; NUNES, SOLANGE LESSA; SILVA, MARCELO NUNES; et al. Investigating the structure-activity relationships of N `-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against Trypanosoma cruzi to design novel active compounds. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 144, p. 29-40, JAN 20 2018. Citações Web of Science: 5. (13/13333-8, 14/06061-4)
PALACE-BERL, FANNY; MESQUITA PASQUALOTO, KERLY FERNANDA; JORGE, SALOMAO DORIA; ZINGALES, BIANCA; ZORZI, RODRIGO ROCHA; SILVA, MARCELO NUNES; FERREIRA, ADILSON KLEBER; DE AZEVEDO, RICARDO ALEXANDRE; TEIXEIRA, SARAH FERNANDES; TAVARES, LEOBERTO COSTA. Designing and exploring active N `-[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against three Trypanosoma cruzi strains more prevalent in Chagas disease patients. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 96, p. 330-339, MAY 26 2015. Citações Web of Science: 7. (13/13333-8, 14/06061-4)
SOARES PETRI E SILVA, SIMONE CAROLINA; PALACE-BERL, FANNY; TAVARES, LEOBERTO COSTA; CASTRO SOARES, SANDRA REGINA; LAULETTA LINDOSO, JOSE ANGELO. Effects of nitro-heterocyclic derivatives against Leishmania (Leishmania) infantum promastigotes and intracellular amastigotes. Experimental Parasitology, v. 163, p. 68-75, APR 2016. Citações Web of Science: 4. (14/06061-4)
Solicitação em análise e dentro do prazo legal de sigilo previsto na legislação BR1020180006428 - Universidade de São Paulo (USP). Solicitação em análise e dentro do prazo legal de sigilo previsto na legislação - 11 de janeiro de 2018