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Leslie Domenici Kulikowski

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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Professor Livre Docente pelo Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2018), Doutorado e Mestrado em Ciências (Morfologia e Genética) pela Escola Paulista de Medicina-Universidade Federal de São Paulo (2009) com aperfeiçoamento em Citogenetica Molecular - Case Western Reserve University- School of Medicine -Cleveland - EUA - (2003). Especialização em Biologia Molecular pela Universidade São Judas (2001). Bacharel e Licenciado em Ciências pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (1999). Pesquisador Cientifico concursado dos LIMs (HC-FMUSP- 2009) e Professor e orientador da Pós-graduação do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo- FMUSP. Coordenador do Laboratório de Citogenômica e Patologia Molecular. Atua em pesquisa e ensino nas áreas de Genética Médica, Citogenômica, diagnóstico citogenético-molecular, arquitetura do genoma: mapeamento e mecanismos de origem de desequilíbrios genômicos. Mapeamento do Metiloma- Membro da Comissão Científica dos LIMs HC-FMUSP, do Comite de Inovação do HC-FMUSP, do comite de Ëtica em Pesquisa HC-FMUSP. Membro da Sociedade Brasileira de Genética, American Society of Human Genetics, European Society of Human Genetics. Revisora ad hoc FAPESP e das revistas: American Journal of Medical Genetics, American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics, European Journal of Medical Genetics, Clinics, Molecular Cytogenetics, Reprodutive Sciences, Journal of Pediatrics,Genetic Testing and Mol Bio, entre outras. (Fonte: Currículo Lattes)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a)
Prêmio Abril & Dasa de Inovação Médica apresenta trabalhos finalistas 
Auxílios à pesquisa
Bolsas no país
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 30/11/2019
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (8)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações8
Citações15
Cit./Artigo1,9
Dados do Web of Science

GRASSI, MARCILIA S.; JACOB, CRISTINA M. A.; KULIKOWSKI, LESLIE D.; PASTORINO, ANTONIO C.; DUTRA, ROBERTA L.; MIURA, NANA; JATENE, MARCELO B.; PEGLER, STEPHANIE P.; KIM, CHONG A.; CARNEIRO-SAMPAIO, MAGDA. Congenital Heart Disease as a Warning Sign for the Diagnosis of the 22q11.2 Deletion. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 103, n. 5, p. 382-390, . Citações Web of Science: 5. (09/53864-7, 09/53105-9, 08/58238-4)

CHRISTOFOLINI, DENISE M.; PIAZZON, FLAVIA B.; EVO, CAROLINA; MAFRA, FERNANDA A.; COSENZA, STELLA R.; DIAS, ALEXANDRE T.; BARBOSA, CAIO P.; BIANCO, BIANCA; KULIKOWSKI, LESLIE D.. Complex small supernumerary marker chromosome with a 15q/16p duplication: clinical implications. MOLECULAR CYTOGENETICS, v. 7, . Citações Web of Science: 2. (09/53105-9)

DUTRA, ROBERTA L.; PIAZZON, FLAVIA B.; ZANARDO, EVELIN A.; MOURA MACHADO COSTA, THAIS VIRGINIA; MONTENEGRO, MARILIA M.; NOVO-FILHO, GIL M.; DIAS, ALEXANDRE T.; NASCIMENTO, AMOM M.; KIM, CHONG AE; KULIKOWSKI, LESLIE D.. Rare Genomic Rearrangement in a Boy with Williams-Beuren Syndrome Associated to XYY Syndrome and Intriguing Behavior. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 167, n. 12, p. 3197-3203, . Citações Web of Science: 1. (09/53105-9, 10/52710-3)

MELONI, VERA AYRES; TAKENO, SYLVIA SATOMI; PILLA, ANA LUIZA; DE MELLO, CLAUDIA BERLIM; MELARAGNO, MARIA ISABEL; KULIKOWSKI, LESLIE DOMENICI. Trisomy 1q32 and monosomy 11q25 associated with congenital heart defect: cytogenomic delineation and patient fourteen years follow-up. MOLECULAR CYTOGENETICS, v. 7, . Citações Web of Science: 1. (09/53105-9, 10/05123-5)

CERONI, J. R. M.; DUTRA, R. L.; HONJO, R. S.; LLERENA, JR., J. C.; ACOSTA, A. X.; MEDEIROS, P. F. V.; GALERA, M. F.; ZANARDO, E. A.; PIAZZON, F. B.; DIAS, A. T.; et al. A Multicentric Brazilian Investigative Study of Copy Number Variations in Patients with Congenital Anomalies and Intellectual Disability. SCIENTIFIC REPORTS, v. 8, . Citações Web of Science: 0. (09/53105-9, 09/53864-7, 14/11572-8, 08/58238-4, 12/25247-6)

DE ATHAYDE COSTA, LARISSA SAMPAIO; ZANDONA-TEIXEIRA, ALINE C.; MONTENEGRO, MARILIA M.; DIAS, ALEXANDRE T.; DUTRA, ROBERTA L.; HONJO, RACHEL S.; BERTOLA, DEBORA R.; KULIKOWSKI, LESLIE D.; KIM, CHONG A.. Cytogenomic delineation and clinical follow-up of 10 Brazilian patients with Pallister-Killian syndrome. MOLECULAR CYTOGENETICS, v. 8, . Citações Web of Science: 3. (09/53105-9, 11/16664-0)

TORRES, LEURIDAN CAVALCANTE; KULIKOWSKI, LESLIE DOMENICI; RAMOS, PATRICIA LOCOSQUE; MIURA SUGAYAMA, SOFIA MIZUKO; MOREIRA-FILHO, CARLOS ALBERTO; CARNEIRO-SAMPAIO, MAGDA. Disruption of the CREBBP gene and decreased expression of CREB, NF kappa B p65, c-JUN, c-FOS, BCL2 and c-MYC suggest immune dysregulation. HUMAN IMMUNOLOGY, v. 74, n. 8, p. 911-915, . Citações Web of Science: 3. (09/53105-9, 07/56491-1)

GASPARINI, YANCA; MONTENEGRO, MARILIA M.; NOVO-FILHO, GIL M.; CERONI, JOSE R. M.; HONJO, RACHEL S.; ZANARDO, EVELIN A.; DIAS, ALEXANDRE T.; NASCIMENTO, AMOM M.; COSTA, THAIS V. M. M.; MADIA, FABRICIA A.; et al. Mosaic Trisomy 12 Associated with Overgrowth Detected in Fibroblast Cell Lines. Cytogenetic and Genome Research, v. 157, n. 3, p. 153-157, . Citações Web of Science: 0. (16/19360-5, 16/09452-0)

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