CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Medicina (1995), especialização em Patologia (1998), Mestrado (2001) e Doutorado (2002) em Patologia Humana pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP/USP). Fez Pós-Doutorado na Universidade de Stanford, Califórnia, Estados Unidos (2007). Desde 2004 é docente do Departamento de Patologia da FMRP/USP, sendo que em 2011 fez Livre-Docência. É o atual Vice-Chefe do Departamento de Patologia e Medicina Legal da FMRP/USP. Trabalha nas áreas de Patologia Cirúrgica e Patologia Oncológica, com ênfase em Patologia Mamária e Patologia de Cabeça e Pescoço. (Fonte: Currículo Lattes)
O carcinoma epidermóide Oral (CEO) possui alta incidência no Brasil, correspondendo a aproximadamente 95% das neoplasias malignas orais. A biologia molecular do CEO é muito complexa, pois esse carcinoma se desenvolve a partir da disfunção de várias vias inter-relacionadas. A via PI3K/AKT, quando ativa, promove o crescimento e sobrevida celular além de bloquear a apoptose. Alterações ne...
A mucina 1 (MUC1) atua como um oncogene e desempenha um papel importante no desenvolvimento do câncer de mama. Recentemente, nosso grupo demonstrou que a MUC1 encontra-se superexpressa no carcinoma ductal invasor (CDI) da mama e que este oncogene poderia estar envolvido na regulação da hipóxia tumoral através da expressão diferencial do HIF-1± (hypoxia-inducible factor-1±). O objetivo ...
A recombinação homóloga (RH) é uma via de reparo de danos à dupla fita de DNA. O BRCA-1 e BRCA-2, associados à proteína RAD51, acumulam-se nos focos de dano ao DNA após a sinalização do H2AX, que é fosforilado na forma gamma-H2AX e se acumula rapidamente nos focos de lesão, associado à via ATM/ATR, desencadeando o processo de reparo. A topoisomerase III beta (TopoIII beta) remove inter...
A sinalização através do fator de crescimento de fibroblastos (FGF, do inglês fibroblast growth factor) acabou por se tornar uma via de sinalização de crescimento bastante complexa, refletindo a ampla gama de funções fisiológicas controladas pela via FGF-FGFR (receptor do fator de crescimento de fibroblastos, FGFR em inglês). A família FGF em mamíferos é composta por 18 ligantes, que e...
A mucina 1 (MUC1) atua como um oncogene e desempenha um papel importante no desenvolvimento do câncer de mama. Recentemente, nosso grupo demonstrou que a MUC1 encontra-se superexpressa no carcinoma ductal invasor (CDI) da mama e que este oncogene poderia estar envolvido na regulação da hipóxia tumoral através da expressão diferencial do HIF-1alpha (hypoxia-inducible factor-1alpha). O o...
A recombinação homóloga (RH) é uma via de reparo de danos à dupla fita de DNA. O BRCA-1 e BRCA-2, associados à proteína RAD51, acumulam-se nos focos de dano ao DNA após a sinalização do H2AX, que é fosforilado na forma gamma-H2AX e se acumula rapidamente nos focos de lesão, associado à via ATM/ATR, desencadeando o processo de reparo. A topoisomerase IIIbeta (TopoIII beta) remove interm...
O câncer de cabeça e pescoço representa 600.000 novos casos em todo o mundo a cada ano, e quase 90% deles são carcinoma epidermoides de cabeça e pescoço (CECP). Excetuando o status do HPV com suas implicações conhecidas, inúmeros fatores de risco moleculares e clínicos foram investigados ao longo das décadas. Infelizmente, eles têm utilidade clínica limitada, enquanto a pesquisa de bio...
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 6 |
| Citações | 133 |
| Cit./Artigo | 22,2 |
| Dados do Web of Science | |
OLIVEIRA, LUCINEI R.; OLIVEIRA-COSTA, JOAO P.; ARAUJO, IANA M.; SOAVE, DANILO F.; ZANETTI, JULIANA S.; SOARES, FERNANDO A.; ZUCOLOTO, SERGIO; RIBEIRO-SILVA, ALFREDO. Cancer stem cell immunophenotypes in oral squamous cell carcinoma. JOURNAL OF ORAL PATHOLOGY & MEDICINE, v. 40, n. 2, p. 135-142, FEB 2011. Citações Web of Science: 22. (08/06461-1)
SOAVE, DANILO FIGUEIREDO; OLIVEIRA DA COSTA, JOAO PAULO; DA SILVEIRA, GIORGIA GOBBI; FRAGA IANEZ, RENATA CAROLINA; DE OLIVEIRA, LUCINEI ROBERTO; LOURENCO, SILVIA VANESSA; RIBEIRO-SILVA, ALFREDO. CD44/CD24 immunophenotypes on clinicopathologic features of salivary glands malignant neoplasms. DIAGNOSTIC PATHOLOGY, v. 8, FEB 18 2013. Citações Web of Science: 12. (11/18587-2)
OLIVEIRA-COSTA, JOAO PAULO; OLIVEIRA, LUCINEI ROBERTO; DA SILVEIRA, GIORGIA GOBBI; SOAVE, DANILO FIGUEIREDO; SOARES, FERNANDO AUGUSTO; RIBEIRO-SILVA, ALFREDO. Topoisomerase expression in oral squamous cell carcinoma: relationship with cancer stem cells profiles and lymph node metastasis. JOURNAL OF ORAL PATHOLOGY & MEDICINE, v. 41, n. 10, p. 762-768, NOV 2012. Citações Web of Science: 6. (10/08400-0)
OLIVEIRA-COSTA, JOAO PAULO; DE CARVALHO, ALEX FIORINI; DA SILVEIRA, GIORGIA GOBBI; AMAYA, PETER; WU, YONGQI; PARK, KYOUNG-JOO JENNY; GIGLIOLA, MABEL PINILLA; LUSTBERG, MARYAM; CAVICCHIOLI BUIM, MARCILEI ELIZA; FERREIRA, ELISA NAPOLITANO; et al. Gene expression patterns through oral squamous cell carcinoma development: PD-L1 expression in primary tumor and circulating tumor cells. ONCOTARGET, v. 6, n. 25, p. 20902-20920, AUG 28 2015. Citações Web of Science: 40. (14/14991-1, 10/08637-0, 11/18606-7, 10/08400-0)
MACHADO, JULIANA REIS; SOAVE, DANILO FIGUEIREDO; DA SILVA, MARCOS VINICIUS; DE MENEZES, LILIANA BORGES; ETCHEBEHERE, RENATA MARGARIDA; GONCALVES DOS REIS MONTEIRO, MARIA LUIZA; DOS REIS, MARLENE ANTONIA; MIRANDA CORREA, ROSANA ROSA; NUNES CELES, MARA RUBIA. Neonatal Sepsis and Inflammatory Mediators. Mediators of Inflammation, 2014. Citações Web of Science: 37. (11/08234-5, 11/23220-0, 04/14578-5, 04/01777-0, 11/18427-5)
OLIVEIRA-COSTA, JOAO PAULO; ZANETTI, JULIANA S.; SILVEIRA, GIORGIA G.; SOAVE, DANILO F.; OLIVEIRA, LUCINEI R.; ZORGETTO, VERONICA A.; SOARES, FERNANDO A.; ZUCOLOTO, SERGIO; RIBEIRO-SILVA, ALFREDO. Differential expression of HIF-1 alpha in CD44(+)CD24(-/) (low) breast ductal carcinomas. DIAGNOSTIC PATHOLOGY, v. 6, AUG 8 2011. Citações Web of Science: 16. (08/06461-1, 10/08400-0)