Graduada em Bacharelado em Genética pela Faculdade de Ciências Exatas, Químicas e Naturais da Universidade Nacional de Misiones, Argentina (2000), obteve Mestrado e Doutorado em Ciências Biológicas (Área de concentração: Genética) pelo curso de pós-graduação do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP (2003 e 2006, respectivamente). Realizou pós-doutoramento no Departamento de Puericultura e Pediatria da mesma instituição (2007-2009) onde continuou como pesquisadora associada com o apoio do Programa Jovem Pesquisador FAPESP (2010-2013). Obteve o título de Live-docente na área de Genética pela USP em 2021. Atualmente ocupa o cargo de Professora Associada MS5-1 (RDIDP) na área de Genética no Departamento de Biologia da Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, USP. Possui experiência na área de Oncogenética com ênfase na investigação de marcadores moleculares de neoplasias malignas da infância e alternativas terapêuticas. Recentemente tem-se interessado pelo desenvolvimentismo de aplicações biotecnológicas para o tratamento de lesões ósseas. É credenciada nos programas de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular, e Oncologia Clínica, Células-Tronco e Terapia Celular, ambos da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. (Fonte: Currículo Lattes)
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Osteossarcoma (OS) é o tumor ósseo pediátrico mais comum encontrado principalmente nas metáfises dos ossos longos. O tratamento atual consiste na remoção cirúrgica e quimioterapia multimodal neoadjuvante e adjuvante. Cerca de um terço dos pacientes é acometido por recorrência pós-cirúrgica e metástases nos pulmões e ossos distantes. Apenas 20% dos pacientes com metástases sobrevivem após …
O tratamento do câncer infantil tem evoluído de maneira significativa nas últimas décadas. Entretanto, as taxas de cura obtidas para determinados subtipos histológicos, como por exemplo, tumores cerebrais malignos de alto grau, subtipos agressivos de leucemias e principalmente os sarcomas estão aquém do desejado. O tumor de Ewing e o osteossarcoma representam os tumores ósseos malignos ma…
O glioblastoma (GBM) é um dos tumores cerebrais mais frequentes e malignos, e representa 50-60% dos gliomas. Apesar dos avanços diagnósticos e terapêuticos, ainda possui um dos piores prognósticos, com uma sobrevida média de 14 meses. A resistência à apoptose e habilidade de invadir os tecidos normais adjacentes são uma das principais causas de recorrência do tumor e falha do tratamento. …
O Ependimoma (EPN) é um tumor primário do Sistema nervoso central que apresenta coloração vermelhada acinzentada e bem delimitada, sendo classificado como um tumor sólido. Embora sua origem ainda seja discutida, acredita-se numa origem a partir das células gliais ependimárias, sendo também sugerido que a origem desse tumor advenha das células tronco gliais. O EPN apresenta uma ampla possi…
O câncer infantil está entre as principais causas de morte em crianças e adolescentes entre 0 e 19 anos e entre eles, o sarcoma de Ewing é responsável pelo óbito de 2,4 crianças em média a cada 1.000.000 todo ano. Este é um tipo de câncer muito agressivo, com altas taxas de recidiva. O tratamento atual se baseia principalmente em um coquetel de quimioterápicos, porém em muitos casos o tum…
Meduloblastoma (MB) é um tumor cerebral maligno mais comum na infância, sendo seu maior pico de incidência aos oito anos de idade. Atualmente, o MB é classificado não só devido a fatores prognósticos e histológicos, mas também de acordo as vias moleculares desreguladas. Sendo assim, apresenta-se dividido nos subgrupos WNT (wingless), SHH (sonic hedgehog), Grupo 3 e Grupo 4. O tratamento p…
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