CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Espírito Santo (1990), residência em Neurologia pela Universidade Federal de São Paulo, mestrado em Medicina (Neurologia) pela Universidade Federal de São Paulo (1996), doutorado em Medicina (Neurologia) pela Universidade Federal de São Paulo (2000) e Livre-Docência pela FMUSP (2013). Pós-doutorado no Department of Biology and Tumor Cell do St Jude Children´s Research Hospital entre os anos de 2005 e 2008 sob a supervisão da Dra Alessandra d`Azzo. Atualmente é Professor Associado MS5 do Departamento de Neurologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Doenças Neuromusculares, atuando principalmente nos seguintes temas: doenças neuromusculares, biopsia muscular e biologia molecular nas doenças neuromusculares. As linhas de pesquisas estão relacionadas com o estudo dos mecanismos envolvidos na atrofia e hipertrofia muscular e do uso de modelos animais para estudo da fisiopatogenia de doenças neuromusculares. (Fonte: Currículo Lattes)
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Os glicocorticóides representam alguns dos medicamentos mais prescritos e são amplamente utilizados no tratamento de doenças neuromusculares, mas seu uso leva a efeitos colaterais como a atrofia muscular. No entanto, diferentes glicocorticóides sintéticos podem levar a diferentes efeitos musculares, dependendo da sua formulação química. Aqui, pretendemos demonstrar os efeitos histológicos…
A atrofia muscular ocorre em muitas condições, incluindo o uso de glicocorticoides. N-3 (ômega-3) é amplamente consumido devido às suas propriedades saudáveis; no entanto, concomitante ao uso com glucocorticóides pode aumentar seus efeitos colaterais. Avaliamos a influência de N-3 na atrofia de glicocorticoides considerando as vias IGF-1, miostatina, MEK / ERK, AMPK além dos sistemas UPS …
A neuraminidase-1 (Neu1) regula o catabolismo de sialoglicoconjugados nos lisossomos. A deficiência congênita da Neu1 é a base da sialidose, doença neurossomática grave associada a deformidades osteoesqueléticas, hipotonia e fraqueza muscular. Camundongos com deficiência de Neu1 desenvolvem uma forma atípica de degeneração muscular caracterizada por proliferação anormal de fibroblastos, e…
Atrofia muscular esquelética pode ocorrer por inúmeros processos fisiológicos ou patológicos do organismo, como envelhecimento, jejum prolongado, câncer, septicemia ou, ainda, pelo uso de glicocorticoides. Os glicocorticoides sintéticos são amplamente empregados na prática clínica sendo uma das causas mais comum de miopatia por droga, ativando diversos sistemas de degradação muscular prin…
Atrofia muscular corresponde a perda de tecido muscular relacionada com condições patológicas ou fisiológicas como por exemplo o câncer, septicemia, imobilidade, jejum e o uso de glicocorticoides. Glicocorticoides exógenos são um dos compostos terapêuticos mais prescritos na pratica médica. Entretanto, acarretam efeitos negativos sobre diversos tecidos, incluindo o tecido muscular esquelé…
A regulação da massa muscular depende essencialmente da dinâmica de dois processos regulatórios que se opõe: a síntese e degradação proteica. A avaliação das vias moleculares responsáveis por este equilíbrio é de grande interesse para a prática médica uma vez que abre possibilidades terapêuticas para várias patologias e inclusive para efeitos colaterais de medicamentos como, por exemplo, …
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