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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Ciências Biológicas (2001), tem doutorado em Ciências (2006), pós-doutorado (2008) e livre docência (2017) pela Universidade de São Paulo. Atualmente é professora associada III do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Realizou estágio na Universidade da Flórida e na Universidade de Wollongong. Mantém colaborações internacionais ativas com pesquisadores dos Estados Unidos, Portugal, Holanda e Austrália. Participa também de atividades acadêmicas em seus diversos níveis onde foi representante discente na pós-graduação do departamento de fisiologia do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, foi monitora de disciplinas da graduação e pós-graduação no IB-USP. Atua na graduação e pós-graduação como docente, bem como orientando alunos de IC e pós-graduação. É presidente da comissão de graduação do IB e vice-chefe do departamento de genética e biologia evolutiva, foi membro da CCP do programa de pós-graduação em Ciências Biológicas - Genética, foi coordenadora do curso de ciências moleculares da USP. É representante dos professores associados junto ao conselho de departamento de genética e Biologia Evolutiva. Participa de atividade de extensão como o curso de inverno do IB-USP, o curso de férias do depto de Genética e Biologia Evolutiva do IB-USP, semana temática do IB-USP, feira USP e as Profissões, além de orientar alunos do ensino médio em projetos de pré-iniciação científica e propor atividades AEX. Tem experiência em Neurofisiologia, biologia celular e biologia molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: cultura de células nervosas, análise da expressão gênica, neurodegeneração, comunicação celular, transporte de mitocôndrias, tráfego intracelular e formação e dispersão de agregados proteicos. Sua linha de pesquisa investiga a biologia de neurônios durante processos neurodegenerativos. e-mail: merari@usp.br (Fonte: Currículo Lattes)
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O Centro de Estudos do Genoma Humano (CEGH-CEPID I) foi estabelecido em 2000 com o objetivo principal de ampliar conhecimentos básicos sobre as doenças genéticas prevalentes na população brasileira e possibilitar o diagnóstico de doenças genéticas. O CEGH concentrou-se basicamente em doenças Mendelianas, principalmente neuromusculares, craniofaciais e deficiência mental. Em 2005, as pesqu…
O mal enovelamento de proteínas é uma característica do processo normal do envelhecimento, porém é mais pronunciado em circunstâncias neurodegenerativas associadas a idade como as doenças de Alzheimer (DA) e de Parkinson (DP) . A DA caracteriza-se pela presença de placas peptídicas extra-celulares formadas pelo peptídeo beta-amilóide e por deposição intracelular de emaranhados de proteína…
Acredita-se que o prejuízo do controle da qualidade proteica contribua para os eventos celulares que culminam com a neurodegeneração. Neste sentido, a proposta do presente estudo é avaliar o sistema de controle de qualidade celular em modelos in vitro (cultura primária de células) e in vivo (antes do aparecimento dos sintomas) de doenças neurodegenerativas esporádicas (utilizando rotenona…
A dislexia de desenvolvimento é o transtorno específico de aprendizagem mais comum, acometendo de 5 a 17% da população mundial. O indivíduo portador dessa condição pode apresentar dificuldades com o processamento fonológico, nomeação rápida, memória de trabalho, velocidade de processamento e com o desenvolvimento automático de habilidades. SH2B3 foi recentemente associado a essa condição …
Os sistemas celulares responsáveis por regular a ação do neurotransmissor glutamato desempenham um papel crucial na manutenção do equilíbrio no sistema nervoso central. O glutamato atua como um neurotransmissor excitatório exercendo funções importantes no desenvolvimento neural, plasticidade sináptica, aprendizado e memória. Desregulações da neurotransmissão glutamatérgica podem resultar …
A doença de Alzheimer é considerada a forma mais agressiva de demência na população idosa e segundo o relatório do Alzheimer's Disease International de 2021 existem atualmente 55 milhões de pessoas no mundo vivendo com demência, sendo que esse número tende a crescer até atingir cerca de 139 milhões em 2050 à medida que a população envelhece. No entanto, atualmente ainda não existem tratam…
A alfa-sinucleína é uma proteína de 140 aminoácidos codificada pelo gene SNCA e está localizada majoritariamente nos terminais pré-sinápticos de neurônios dopaminérgicos, em configuração monomérica. A proteína divide-se em três domínios principais: o aminoterminal, anfipático; o domínio Central (NAC), hidrofóbico; por fim, o carboxi terminal, principal alvo de modificações pós-traducionai…
A doença de Parkinson (DP) é a segunda doença neurodegenerativa mais comum, afetando entre 1% a 3% da população acima dos 65 anos de idade e podendo se desenvolver tanto de forma esporádica, quanto genética. A principal característica neuropatológica da DP é a degeneração de neurônios dopaminérgicos na substância negra e o acúmulo intraneuronal de agregados proteicos insolúveis chamados d…
A doença de Alzheimer é uma neuropatologia causada pela morte de neurônios e perda de sinapses, e se apresenta como demência ou prejuízo nas funções cognitivas. As principais alterações que ocorrem nos neurônios e desencadeiam as lesões neuropatológicas são o acúmulo de placas extracelulares com grandes quantidades do peptídeo beta amiloide, e a formação de agregados neurofibrilares como …
A Doença de Alzheimer (DA) é um distúrbio neurodegenerativo que causa comprometimentos progressivos cognitivos e comportamentais, afetando milhões de pessoas em todo o mundo, com números que devem aumentar significativamente à medida que a população global envelhece. A neuroinflamação desempenha um papel crítico na progressão da DA, sendo a micróglia central na resposta inflamatória. A hi…
A proteína Klotho é amplamente descrita como uma proteína neuroprotetora e anti-envelhecimento, frequentemente associada a doenças relacionadas ao envelhecimento, como doenças neurodegenerativas. Suas funções nos rins são em grande parte conhecidas. Embora tenha sido demonstrado que ela influencia a neuroinflamação e produz efeitos benéficos no cérebro e nos neurônios, seus mecanismos de …
A doença de Parkinson (DP) é uma doença neurodegenerativa que pode ser desencadeada por fatores ambientais e genéticos. A alfa-sinucleína (a-sin) é uma proteína codificada pelo gene SNCA, no qual mutações pontuais (por exemplo, A53T; A30P; E46K) ou duplicação do gene estão associadas à forma genética de PD. Sabe-se que a transferência intercelular de a-sin é importante para a progressão d…
A presente proposta de intercâmbio científico ajudará a compreender os processos relacionados à agregação de proteínas que estão associados à Doença de Parkinson. O objetivo do presente estudo é avaliar os efeitos da diminuição da expressão de Miro-1 sobre os níveis de chaperonas extracelulares (clusterina, macroglobulina alfa2 e hatoglobina) e a agregação de alfa-synucleína. Durante ess…
O envelhecimento é uma questão de preocupação mundial e o entendimento dos eventos celulares decorrentes deste processo apresentam grande importância no estudo de patologias associadas à idade, dentre elas, as doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer (DA) e Parkinson (DP). A maioria dos casos de DP são esporádicos, no entanto, uma pequena fração dos casos são de origem famil…