- Auxílios pontuais (curta duração)
Busca avançada
Caio Parente Barbosa
CV Lattes
ResearcherID
ORCID
Fundação do ABC. Centro Universitário Saúde ABC (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em Medicina pela Faculdade de Medicina do ABC (1983), Mestre em Técnica Operatória e Cirurgia Experimental pela Universidade Federal de São Paulo (1991), Doutor em Medicina (Ginecologia) pela Universidade Federal de São Paulo (1999) e Professor Livre-Docente pela Faculdade de Medicina do ABC (2008). Atualmente é chefe do Centro de Reprodução Humana e Genética e Pró-Reitor de Pós-Graduação, Pesquisa e Inovação do Centro Universitário Saúde ABC, Presidente do Instituto Ideia Fértil de Saúde Reprodutiva (OSCIP). É autor do livro "Atlas e Manual de videolaparoscopia" referência pela FEBRASGO para a qualificação em Videolaparoscopia. Tem experiência em Ginecologia e Obstetrícia, atuando principalmente nas seguintes áreas: cirurgia laparoscópica, video laparoscopia, cirurgia endoscópica, endometriose e saúde reprodutiva/reprodução humana. Assessor Ad-hoc FAPESP. É parecerista da French National Research Agency e revisor de periódicos internacionais. Bolsista CNPq de Produtividade em Pesquisa 2. Professor Titular da Disciplina de Saúde Sexual, Reprodutiva e Genética Populacional do Centro Universitário Saúde ABC. Aprovado no Concurso para Obtenção do Certificado de Atuação na área de REPRODUÇÃO ASSISTIDA realizada pela FEBRASGO em 2016. Coordenador do Grupo de Atenção Integral de Doenças Raras do Centro Universitário Saúde ABC. (Fonte: Currículo Lattes)
Auxílios à pesquisa
- Busca de mutações novas em genes candidatos ao desenvolvimento e progressão da endometriose por meio de sequenciamento de nova geração, AP.R
Resumo
A endometriose é uma inflamação crônica que representa uma das doenças ginecológicas benignas mais comuns, e está entre os principais fatores de infertilidade feminina. A investigação de marcadores genéticos relacionados à função imunológica, neuroendócrina e reprodutiva e a investigação de interações gênicas têm revelado associação entre polimorfismos genéticos e o desenvolvimento de ...
- Infraestrutura para pesquisa - Laboratório Multiusuário FMABC, AP.RT.INST
Resumo
Desde 2010, com a aprovação pela CAPES do Doutorado no Programa de Pós-Graduação (PPG) da Faculdade de Medicina do ABC - Portaria MEC nº 1225/2010, a atividade de pesquisa experimental tem apresentado significativa evolução, resultando assim em aumento do número de alunos e, consequentemente, de publicações científicas. Como resultado dessa crescente produção científica, atualmente, o ...
- Infraestrutura para pesquisa: Laboratório Multiusuário FMABC, AP.RT.INST
Resumo
Nos últimos anos, a atividade de pesquisa experimental da Faculdade de Medicina do ABC tem apresentado significativa evolução. Um dos fatores determinantes é o amadurecimento do Programa de Pós-Graduação institucional em Ciências da Saúde e a aprovação do Doutorado pela CAPES em 2010. O presente projeto pretende reequipar estrutura física e funcional do atual Laboratório de Multiusuári...
Bolsas no país
- Avaliação do nível sérico da progesterona no dia do hCG em relação à taxa de gravidez de pacientes submetidas às técnicas de reprodução assistida, BP.IC
Resumo
A busca de preditores do sucesso de tratamentos de reprodução assistida de alta complexidade, como a fertilização in vitro (FIV) e a injeção intracitoplasmática de espermatozoides ("ICSI"), é essencial, uma vez que possibilitaria a transferência embrionária única com a redução dos riscos da gestação múltipla visando a uma taxa de gravidez aceitável. Neste contexto, destaca-se o nível s...
- Variante genética do gene eNOS como fator de risco para a endometriose associada a infertilidade, BP.IC
Resumo
A infertilidade é caracterizada pela ausência de gestação espontânea, após o período mínimo de doze meses, com a prática de atividade sexual regular e ausência de métodos contraceptivos. As estatísticas mostram que 20% dos casais em idade fértil experimentam dificuldades para gerar filhos. Aproximadamente 30% das causas de infertilidade estão relacionadas a fatores femininos, 30% a fat...
- Avaliação da frequência dos polimorfismos em genes relacionados ao metabolismo de estrógenos em mulheres inférteis e sua correlação com a síntese de estradiol folicular, BP.MS
Resumo
A infertilidade acomete 20% dos casais em idade fértil. Aproximadamente 30% das causas de infertilidade estão relacionadas a fatores femininos, 30% a fatores masculinos, 30% dos casos ambos os fatores estão presentes e 10% não apresentam causa aparente. Cerca de 15% das causas de infertilidade feminina são genéticas e incluem mutações gênicas e aberrações cromossômicas. Os hormônios sã...
| 11 | Auxílios à pesquisa concluídos |
| 10 | Bolsas no país concluídas |
| 21 | Todos os Auxílios e Bolsas |
| Processos vinculados | |
Autoimunidade
Ciências da Saúde
Clínica Médica
Endometriose
Estradiol
Estresse oxidativo
Fertilidade
Folato
Ginecologia
Gravidez
Homocisteína
Infertilidade masculina
Infertilidade
Informática
Infraestrutura de pesquisa
Infraestrutura
Líquido Folicular
Medicina
Motilidade Espermática
Pesquisa
Polimorfismo genético
Polimorfismo
Pós-graduação
Progesterona
Quimioterapia
Radioterapia
Reprodução humana
Saúde Materno-infantil
Sequenciamento de nova geração
Técnicas de reprodução assistida
Telomerase
Vitamina d
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 14 |
| Citações | 144 |
| Cit./Artigo | 10,3 |
| Dados do Web of Science | |
ANDRE, GUSTAVO M.; BARBOSA, CAIO P.; TELES, JULIANA S.; VILARINO, F. ABIA L.; CHRISTOFOLINI, DENISE M.; BIANCO, BIANCA. Analysis of FOXP3 polymorphisms in infertile women with and without endometriosis. Fertility and Sterility, v. 95, n. 7, p. 2223-2227, JUN 2011. Citações Web of Science: 37. (09/09980-2)
LERNER, T. G.; BIANCO, B.; TELES, J. S.; VILARINO, F. L.; CHRISTOFOLINI, D. M.; BARBOSA, C. P.. Analysis of CTLA4 gene variant in infertile Brazilian women with and without endometriosis. INTERNATIONAL JOURNAL OF IMMUNOGENETICS, v. 38, n. 3, p. 259-262, JUN 2011. Citações Web of Science: 3. (10/01104-6)
VILARINO, FABIA LIMA; BIANCO, BIANCA; LERNER, TATIANA GOBERSTEIN; TELES, JULIANA SOUTO; MAFRA, FERNANDA ABANI; CHRISTOFOLINI, DENISE MARIA; BARBOSA, CAIO PARENTE. Analysis of vitamin D receptor gene polymorphisms in women with and without endometriosis. HUMAN IMMUNOLOGY, v. 72, n. 4, p. 359-363, APR 2011. Citações Web of Science: 22. (10/01104-6, 09/01960-2, 10/00459-5)
BARBOSA, CAIO P.; TELES, JULIANA S.; LERNER, TATIANA G.; PELUSO, CARLA; MAFRA, FERNANDA A.; VILARINO, FABIA L.; CHRISTOFOLINI, DENISE M.; BIANCO, BIANCA. Genetic association study of polymorphisms FOXP3 and FCRL3 in women with endometriosis. Fertility and Sterility, v. 97, n. 5, p. 1124-1128, MAY 2012. Citações Web of Science: 12. (10/01104-6, 09/11298-5, 09/09980-2)
MAFRA, FENIAN A.; CHRISTOFOLINI, DENISE M.; CAVALCANTI, VIVIANE; VILARINO, FABIA L.; ANDRE, GUSTAVO M.; KATO, PATRICIA; BIANCO, BIANCA; BARBOSA, CAIO P.. Aberrant Telomerase Expression in the Endometrium of Infertile Women with Deep Endometriosis. ARCHIVES OF MEDICAL RESEARCH, v. 45, n. 1, p. 31-35, JAN 2014. Citações Web of Science: 9. (09/11298-5, 10/01431-7)
D'ELIA, PRISCILA QUEIROZ; DOS SANTOS, ALINE AMARO; BIANCO, BIANCA; BARBOSA, CAIO PARENTE; CHRISTOFOLINI, DENISE MARIA; AOKI, TSUTOMU. MTHFR polymorphisms C677T and A1298C and associations with IVF outcomes in Brazilian women. Reproductive BioMedicine Online, v. 28, n. 6, p. 733-738, JUN 2014. Citações Web of Science: 7. (10/16274-4)
BIANCO, BIANCA; GHIRELLI-FILHO, MILTON; CAVALHEIRO, CAMILA M.; CAVALCANTI, VIVIANE; PELUSO, CARLA; GAVA, MARCELLO M.; GLINA, SIDNEY; CHRISTOFOLINI, DENISE M.; BARBOSA, CAIO P.. Variants in endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene in idiopathic infertile Brazilian men. Gene, v. 519, n. 1, p. 13-17, APR 25 2013. Citações Web of Science: 11. (11/09900-9)
BIANCO, BIANCA; LERNER, TATIANA G.; TREVISAN, CAMILA MARTINS; CAVALCANTI, VIVIANE; CHRISTOFOLINI, DENISE M.; BARBOSA, CAIO P.. The nuclear factor-kB functional promoter polymorphism is associated with endometriosis and infertility. HUMAN IMMUNOLOGY, v. 73, n. 11, p. 1190-1193, NOV 2012. Citações Web of Science: 12. (10/01104-6)
AMARO, ALINE; POLERA, DANIELA; DOS SANTOS FIGUEIREDO, FRANCISCO WINTER; BIANCO, BIANCA; CHRISTOFOLINI, DENISE MARIA; BARBOSA, CAIO PARENTE. The Impact of Variants in Genes Associated with Estradiol Synthesis on Hormone Levels and Oocyte Retrieval in Patients Who Underwent Controlled Ovarian Hyperstimulation. GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, v. 23, n. 2, p. 145-149, FEB 1 2019. Citações Web of Science: 1. (12/16966-9, 10/16274-4)
BIANCA BIANCO; DENISE MARIA CHRISTOFOLINI; ARIEL BRANDES; TATIANA GOBERSTEIN LERNER; RUBENS PAULO GONÇALVES-FILHO; ANGELA MARA BENTES DE SOUZA; CAIO PARENTE BARBOSA. Análise do polimorfismo no códon 72 do gene TP53 em mulheres inférteis com e sem endometriose. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, v. 33, n. 1, p. -, Jan. 2011. (10/13206-8, 10/01104-6)
RENATO DE OLIVEIRA; FERNANDA GODOY CABRAL; WALDEMAR DE ALMEIDA PEREIRA CARVALHO; EMERSON BARCHI CORDTS; BIANCA BIANCO; CAIO PARENTE BARBOSA. Progesterone level on the day of hCG administration in relation to the pregnancy rates of patients undergoing assisted reproduction techniques. Einstein (São Paulo), v. 15, n. 3, p. -, Set. 2017. (14/11655-0)
CHRISTOFOLINI, DENISE MARIA; TELES, JULIANA SOUTO; VILARINO, FABIA LIMA; ANDRE, GUSTAVO MENDONCA; BIANCO, BIANCA; BARBOSA, CAIO PARENTE. COMT polymorphism and the risk of endometriosis-related infertility. Gynecological Endocrinology, v. 27, n. 12, p. 1099-1102, DEC 2011. Citações Web of Science: 7. (09/01960-2)
BIANCO, BIANCA; PELUSO, CARLA; GAVA, MARCELLO MACHADO; GHIRELLI-FILHO, MILTON; NUNES LIPAY, MONICA VANNUCCI; LIPAY, MARCO AURELIO; CHRISTOFOLINI, DENISE MARIA; BARBOSA, CAIO PARENTE. Polymorphisms of Estrogen Receptors Alpha and Beta in Idiopathic, Infertile Brazilian Men: A Case-Control Study. Molecular Reproduction and Development, v. 78, n. 9, p. 665-672, SEP 2011. Citações Web of Science: 6. (10/12568-3)
BIANCO, BIANCA; TELES, JULIANA S.; LERNER, TATIANA G.; VILARINO, FABIA L.; CHRISTOFOLINI, DENISE M.; BARBOSA, CAIO P.. Association of FCRL3-169T/C polymorphism with endometriosis and identification of a protective haplotype against the development of the disease in Brazilian population. HUMAN IMMUNOLOGY, v. 72, n. 9, p. 774-778, SEP 2011. Citações Web of Science: 9. (10/01104-6)
BRANDES, ARIEL; CHRISTOFOLINI, DENISE M.; CAVALHEIRO, CAMILA M.; VILARINO, FABIA L.; ANDRE, GUSTAVO M.; BIANCO, BIANCA; BARBOSA, CAIO P.. Genetic Variants in Fibrinolytic System-Related Genes in Infertile Women With and Without Endometriosis. GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, v. 16, n. 1, p. 54-57, JAN 2012. Citações Web of Science: 1. (10/13206-8)
ANDRE, GUSTAVO MENDONCA; TREVISAN, CAMILA MARTINS; PEDRUZZI, ISABELA NACIONE; MARTINS FERNANDES, RAMON FELIX; OLIVEIRA, RENATO; CHRISTOFOLINI, DENISE MARIA; BIANCO, BIANCA; BARBOSA, CAIO PARENTE. The Impact of FSHR Gene Polymorphisms Ala307Thr and Asn680Ser in the Endometriosis Development. DNA AND CELL BIOLOGY, v. 37, n. 6, APR 2018. Citações Web of Science: 7. (16/25953-9, 17/01202-7)
FÁBIA LIMA VILARINO; BIANCA BIANCO; DENISE MARIA CHRISTOFOLINI; TATIANA GOBERSTEIN LERNER; CAIO PARENTE BARBOSA. Análise do polimorfismo Fok1 do gene VDR em mulheres inférteis com endometriose. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, v. 33, n. 2, p. -, Fev. 2011. (10/01104-6, 10/00459-5)
Por favor, reporte erros na informação da página do pesquisador escrevendo para:
cdi@fapesp.br.