CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (IMT) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bacharel em Ciências com Habilitação em Biologia pela Universidade Mackenzie (concluído em 1986). Bolsista no Curso de Aprimoramento da FUNDAP - em Imunopatologia das Parasitoses na FM-USP (1987 à 1989). Biologista no Lab. de Lípides da FM-USP (1989 à 2001). Mestrado em Ciências dos Alimentos na FCF-USP (concluído em 1995) e doutorado em Ciências na área de Fisiopatologia Experimental na FM-USP (concluído em 2000) desenvolvendo pesquisas clínicas e básicas em alterações no metabolismo lipídico e mecanismos relacionados a aterosclerose. Bolsista de pós-doutorado pela FAPESP na área de Imunologia Celular no ICB-USP no Lab. de Imunofisiopatologia (2001 à 2005), estudando as propriedades imunoestimulatórias da LDL modificada importantes no desenvolvimento da aterosclerose. Bolsista de pós-doutorado na área de Imunologia, Microbiologia, Morfologia e Parasitologia no Lab. de Soroepidemiologia do IMT-USP (2007), avaliando alterações no metabolismo lipídico no desenvolvimento da leishmaniose visceral humana. Pesquisadora Colaboradora no IMT-USP (desde 2008). Experiência na área de Fisiologia com ênfase no Metabolismo Lipídico, além de conhecimentos na área Imunologia e Parasitologia. Atuo nos seguintes temas: macrófagos, aterosclerose, LDL modificada, alterações do metabolismo lipídico, imunofisiologia da aterosclerose e fator de crescimento insulina símile (Insulin like growth factor = IGF). (Fonte: Currículo Lattes)
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Na fase ativa da Leishmaniose visceral plenamente manifesta, além das alterações imunopatológicas, observam-se, dentre os vários comprometimentos sistêmicos, alterações marcantes nas concentrações de lipídios e lipoproteínas plasmáticas, porém a sua fisiopatogenia é pouco estudada. Este projeto propõe-se a avaliar alterações fisiopatológicas do metabolismo lipídico nos indivíduos infectad…
Captação celular de lipoproteínas modificadas, formação de células espumosas, células com atividade imunológica e presença de inflamação são características do processo aterogênico. As várias formas modificadas descritas para LDL (em particular a oxidada, ou aquela potencialmente modificada por enzimas) são cruciais para a formação de células espumosas, para inflamação crônica e a propaga…
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