Wilson Araújo da Silva Junior

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Geneticista, com experiência em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nas áreas de Genética Molecular das doenças monogênicas e complexas, Genética do Câncer, Medicina Genômica e de Precisão. Possui graduação em Ciências Biomédicas pela Universidade Federal do Pará (1989), com título de mestrado (1993) e doutorado (1999) em Genética pelo Programa de Pós-Graduação do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (FMRP/USP), e Pós-Doutorado no Ludwig Institute for Cancer Research at the Memorial Sloan Kettering Cancer Center em Nova York (USA). Ocupa o cargo Professor Associado III do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo em regime de dedicação exclusiva. Membro da Sociedade Brasileira de Genética. Idealizou, organizou e Coordenou o Centro de Medicina Genômica do Hospital das Clínicas da FMRP/USP de 2012 a 2020. É coordenador do Núcleo de Apoio à Pesquisa em Biologia Sistêmica Integrativa da FMRP/USP. Idealizador e coordenador do Ambulatório de Aconselhamento Genético do Câncer do setor de Genética Médica do Hospital das Clínicas da FMRP/USP. É pesquisador principal do Centro de Terapia Celular (CEPID/FAPESP) e do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular (INCTC/CNPq). Foi Chefe do Departamento de Genética no período de 2012 a 2016, e Vice Chefe do Departamento nos períodos de 2009 a 2012 e 2016 a 2020. Atualmente, como professor licenciado, assumiu o cargo de Diretor de Pesquisa e Inovação do Instituto para a Pesquisa do Câncer de Guarapuava, Paraná. (Fonte: Currículo Lattes)

Resumo
A presente proposta constitui a continuidade e a ampliação das atividades do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular, um dos INCT criados pelo CNPq/FAPESP em 2008. Naquela oportunidade, propusemos o desenvolvimento de um extenso programa de pesquisas básicas e clínicas para entender, isolar, cultivar e usar terapeuticamente as células-tronco somática…
INCT 2014: em Células Tronco e Terapia Celular no Câncer, AP.TEM
Resumo
O projeto do Centro de Terapia Celular (CTC) tem como foco a realização de pesquisas avançadas, básicas e aplicadas com células-tronco (CT). O CTC congrega 9 pesquisadores principais (Pls) com reconhecida liderança nesta área no Brasil, a equipe se complementa com a participação de 20 pesquisadores associados e 10 colaboradores estrangeiros. A atual proposta continua e expande a experiênc…
CTC - Centro de Terapia Celular, AP.CEPID

Resumo
No dia 9/9/12, o evento terá início as 20 horas com a apresentação da palestra de Peggy J. Farnhan, PhD, da Keck School of Medicine, Norris Comprehensive Cancer Center/USC, USA, intitulada "Using High Throughput Technologies to Investigate Transcriptional Regulation of the Human Genome". No dia 10/9/12, às 9 horas a Conferência "Elucidation of post-GWASc functionality" será ministrada por…
The Brazilian Genome Conference, 2012, AO.R
Resumo
#Dia 1 - 3 de Setembro de 2012#08:00-08:15Welcome/Introduction Chair: Wilson/Houtan 08:15-09:15Keynote: TBA Sandro Souza, PhD 09:15-10:15Clinical cancer genomics and perspectives for personal genomics applied to the clinicsRodrigo Calado, MD 10:15-11:15Regulation of the Cancer Epigenome by the KAP1-SETDB1 complexPeggy Farnham, PhD 11:15-11:30 Coffee break 11:30-12:30Defining short- and …
Cancer Genomics Workshop, AO.R
Resumo
A Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional (AB3C) foi criada em 2005 e tem como vocação primária promover a interação de especialistas de várias áreas relevantes, tais como: biologia, medicina, agronomia, veterinária, ecologia, evolução, biologia de sistema, biologia molecular e celular, sistemática, bioquímica, física, matemática, estatística, probabilidade, ciênc…
6ª Conferência Internacional da Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional, AO.R

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Resumo
Os genes HOX constituem um subgrupo da família Homeobox caracterizados pelo alto grau de conservação entre fungos, plantas e animais. Em mamíferos, existem 39 genes HOX distribuídos em quatro grupos ou clusters: HOXA, HOXB, HOXC e HOXD, localizados nos cromossomos 2, 7, 17 e 12, respectivamente. Os genes HOX são fatores de transcrição que atuam durante o desenvolvimento embrionário, regul…
Análise de vias gênicas reguladas pelo gene HOXB2 em glioblastoma, BP.MS
Resumo
Os genes HOX constituem um subgrupo da família Homeobox, que se caracterizam pelo alto grau de conservação entre fungos, plantas e animais. Em mamíferos, os genes HOX se subdividem em 4 grupos gênicos ou clusters: grupos HOXA, HOXB, HOXC e HOXD, localizados nos cromossomos 2, 7, 17 e 12, respectivamente. Até o presente momento já foram identificados 39 genes HOX, que atuam no desenvolvime…
Análise in vitro do papel dos genes HOXA10, HOXC9, HOXC10 e HOXC13 na tumorigênese do câncer de cabeça e pescoço, BP.IC
Resumo
O câncer renal corresponde a 2-3% de todas as neoplasias malignas no mundo. Sua incidência vem aumentando nas últimas décadas e de acordo com os dados publicados pela OMS em 2012, no Brasil, a incidência de novos casos foi estimada em aproximadamente 7 mil (1,4% dos novos casos de câncer no Brasil), com mortalidade de 50%. Dentre os subtipos do câncer de células renais, o carcinoma renal …
Estudo da heterogeneidade genética em câncer renal de células claras, BP.TT

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Resumo
O glioblastoma (GBM) é a neoplasia mais comum e letal que acomete células astrocíticas, com crescimento extremamente agressivo e invasivo. É marcado por baixas taxas de sobrevida, geralmente pouco mais de um ano. Neste tumor, há uma intensa desregulação na expressão gênica, destacando a up-regulação de 33 genes HOX. Destes, nós descobrimos que altos níveis de expressão do gene HOXB2 estão…
Identificação dos alvos do gene HOXB2 em linhagem celular de glioblastoma através da técnica promotor capture Hi-C, BE.EP.MS
Resumo
O câncer de ovário é câncer ginecológico mais letal existente, sendo que a maioria dos pacientes têm uma taxa de sobrevivência menor que cinco anos após o diagnóstico, devido à falta de sintomas em seus estágios iniciais. Portanto, há uma necessidade urgente de desenvolver biomarcadores para ajudar a diagnosticar o câncer de ovário em seu início. MicroRNAs (miRNAs) são pequenas moléculas …
Busca de alvos dos microRNAs miR-450a e miR-450b, pelo método PAR-CLIP, nas linhagens de carcinoma de ovário A2780 e SKOV-3, BE.EP.DR
Resumo
Melanoma é a neoplasia causada pelo acúmulo de alterações genéticas nos melanócitos. É o câncer que apresenta a maior taxa de letalidade entre os canceres de pele devido ao seu alto potencial metastático. As bases genéticas do melanoma são bem caracterizadas: mutações patogênicas na via RAF/RAS (BRAFV600E, por exemplo) combinadas com silenciamento do PTEN, induzem melanoma metastático. A…
Análise da instabilidade do genoma mitocondrial na tumorigênese e metástase do melanoma, BE.EP.DR

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Este canal da BV/FAPESP deve ser utilizado tão somente para mensagens, referentes aos projetos científicos financiados pela FAPESP.

Cinco CEPIDs financiados pela FAPESP lançam a BIPMed

Publicado em 17 de novembro de 2015 - Agência FAPESP. A "Brazilian Initiative on Precision Medicine (BIPMed)" é um esforço com o objetivo de implantar a medicina de precisão no Brasil. O primeiro produto lançado pela plataforma foi o banco público de dados genômicos, pioneiro na América Latina. Entrevistas realizadas para a Agência FAPESP, em novembro de 2015.

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações	11
Citações	116
Cit./Artigo	10,5
Dados do Web of Science

Ordenar por:

CETRULO LORENZI, JULIO CESAR; BRUM, DORALINA G.; ZANETTE, DALILA L.; ALVES SOUZA, ALESSANDRA DE PAULA; BARBUZANO, FERNANDA GONCALVES; DOS SANTOS, ANTONIO CARLOS; BARREIRA, AMILTON ANTUNES; SILVA, JR., WILSON ARAUJO. miR-15a and 16-1 Are Downregulated in CD4(+) T Cells of Multiple Sclerosis Relapsing Patients. International Journal of Neuroscience, v. 122, n. 8, p. 466-471, AUG 2012. Citações Web of Science: 32. (10/00310-1, 98/14247-6)

ARAUJO, L. F.; TERRA, JR., A. T.; SARES, C. T. G.; SOBREIRA, C. F. R.; FARIA, E. F.; MACHADO, R. D.; RODRIGUES, JR., A. A.; MUGLIA, V. F.; SILVA, JR., W. A.; REIS, R. B.. Mitochondrial genome analysis in penile carcinoma. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS, v. 45, n. 4, p. 591-600, AUG 2018. Citações Web of Science: 2. (09/53853-5, 13/08135-2, 13/25119-0)

KROLL, JOSE EDUARDO; GALANTE, PEDRO A. F.; OHARA, DANIEL T.; NAVARRO, FABIO C. P.; OHNO-MACHADO, LUCILA; DE SOUZA, SANDRO J.. A new portal for the analysis of human splicing variants. RNA BIOLOGY, v. 9, n. 11, p. 1339-1343, NOV 2012. Citações Web of Science: 8. (09/53853-5, 07/55790-5)

BARROS, ISABELA I.; LEAO, VITOR; SANTIS, JESSICA O.; ROSA, REGINALDO C. A.; BROTTO, DANIELLE B.; STORTI, CAMILA B.; SIENA, ADAMO D. D.; MOLFETTA, GREICE A.; SILVA, JR., WILSON A.. Non-Syndromic Intellectual Disability and Its Pathways: A Long Noncoding RNA Perspective. NON-CODING RNA, v. 7, n. 1, MAR 2021. Citações Web of Science: 0. (13/08135-2, 09/53853-5)

QUINTERO, MELISSA; ADAMOSKI, DOUGLAS; DOS REIS, LARISSA MENEZES; RODRIGUES ASCENCAO, CAROLLINE FERNANDA; SOUSA DE OLIVEIRA, KRISHINA RATNA; GONCALVES, KALIANDRA DE ALMEIDA; DIAS, MARILIA MEIRA; CARAZZOLLE, MARCELO FALSARELLA; GOMES DIAS, SANDRA MARTHA. Guanylate-binding protein-1 is a potential new therapeutic target for triple-negative breast cancer. BMC CANCER, v. 17, NOV 7 2017. Citações Web of Science: 8. (14/15968-3, 13/23510-4, 09/53853-5, 15/25832-4, 14/17820-3, 14/06512-6, 12/11577-4, 12/09452-9, 14/18061-9)

MUYS, BRUNA RODRIGUES; SOUSA, JOSANE F.; PLACA, JESSICA RODRIGUES; DE ARAUJO, LUIZA FERREIRA; SARSHAD, AISHE A.; ANASTASAKIS, DIMITRIOS G.; WANG, XIANTAO; LI, XIAO LING; DE MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI; RAMAO, ANELISA; et al. miR-450a Acts as a Tumor Suppressor in Ovarian Cancer by Regulating Energy Metabolism. Cancer Research, v. 79, n. 13, p. 3294-3305, JUL 1 2019. Citações Web of Science: 3. (16/22307-9, 09/53853-5, 13/25326-6, 13/08135-2, 13/25119-0)

MUYS, BRUNA RODRIGUES; CETRULO LORENZI, JULIO CESAR; ZANETTE, DALILA LUCIOLA; LIMA E BUENO, RAFAELA DE BARROS; DE ARAUJO, LUZA FERREIRA; DINARTE-SANTOS, ANEMARI RAMOS; ALVES, CLEIDSON PADUA; RAMAO, ANELISA; DE MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI; VIDAL, DANIEL ONOFRE; et al. Placenta-Enriched LincRNAs MIR503HG and LINC00629 Decrease Migration and Invasion Potential of JEG-3 Cell Line. PLoS One, v. 11, n. 3, MAR 29 2016. Citações Web of Science: 14. (11/04154-7, 13/08135-2)

ARAUJO, L. F.; SIENA, A. D. D.; PLACA, J. R.; BROTTO, D. B.; BARROS, I. I.; MUYS, B. R.; BIAGI JR, C. A. O.; PERONNI, K. C.; SOUSA, J. F.; MOLFETTA, G. A.; et al. Mitochondrial transcription factor A (TFAM) shapes metabolic and invasion gene signatures in melanoma. SCIENTIFIC REPORTS, v. 8, SEP 21 2018. Citações Web of Science: 3. (09/53853-5, 18/04017-9, 13/08135-2, 15/21940-7, 13/25119-0)

ARAUJO, LUIZA FERREIRA; MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI; VINCENZI, OTAVIO COSTA; HUBER, JAIR; TEIXEIRA, LORENA ALVES; FERRAZ, VICTOR EVANGELISTA; SILVA JR, WILSON ARAUJO. Molecular basis of familial adenomatous polyposis in the southeast of Brazil: identification of six novel mutations. International Journal of Biological Markers, v. 34, n. 1, p. 80-89, MAR 2019. Citações Web of Science: 1. (09/53853-5, 13/08135-2, 11/11456-0, 13/25119-0)

BATISTA, FERNANDA A. H.; TRIVELLA, DANIELA B. B.; BERNARDES, AMANDA; GRATIERI, JOYCE; OLIVEIRA, PAULO S. L.; FIGUEIRA, ANA CAROLINA M.; WEBB, PAUL; POLIKARPOV, IGOR. Structural Insights into Human Peroxisome Proliferator Activated Receptor Delta (PPAR-Delta) Selective Ligand Binding. PLoS One, v. 7, n. 5, MAY 11 2012. Citações Web of Science: 25. (06/00182-8, 09/53853-5, 10/17048-8)

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

ARAÚJO, Luíza Ferreira de. Estudo do metabolismo energético com base na instabilidade do genoma mitocondrial no melanoma. Tese (Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (13/25119-0)

MUYS, Bruna Rodrigues. Caracterização da Estrutura e Regulação dos Genes MGC16121 e CR596471. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (11/04154-7)

MUYS, Bruna Rodrigues. Estudo funcional dos microRNAs miR-450a e miR-450b-5p na tumorigênese. Tese (Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (13/25326-6)

LORENZI, Julio Cesar Cetrulo. Análise da expressão de miRNAs em subpopulações de linfócitos T em pacientes com esclerose múltipla. Tese (Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (10/00310-1)

Fonte:Currículo Lattes

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