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Wilson Araújo da Silva Junior

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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Geneticista, com experiência em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nas áreas de Genética Molecular das doenças monogênicas e complexas, Genética do Câncer, Medicina Genômica e de Precisão. Possui graduação em Biologia, Modalidade Médica, pela Universidade Federal do Pará (1989), com título de mestrado (1993) e doutorado (1999) em Genética pelo Programa de Pós-Graduação do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (FMRP/USP), e Pós-Doutorado no Memorial Sloan Kettering Cancer Center em Nova York (USA). Ocupa o cargo Professor Associado III do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo em regime de dedicação exclusiva. Membro da Sociedade Brasileira de Genética e Coordenador do Centro de Medicina Genômica do Hospital das Clínicas da FMRP/USP e do Núcleo de Apoio à Pesquisa em Biologia Sistêmica Integrativa da FMRP/USP. Idealizador e coordenador do Ambulatório de Aconselhamento Genético do setor de Genética Médica do Hospital das Clínicas da FMRP/USP. É pesquisador principal do Centro de Terapia Celular (CEPID/FAPESP) e do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular (INCTC/CNPq). Foi Chefe do Departamento de Genética no período de 2012 a 2016, e é o atual Vice Chefe do Departamento. (Fonte: Currículo Lattes)

Auxílios à pesquisa
Em andamento (mais recentes)

  • Resumo

    A presente proposta constitui a continuidade e a ampliação das atividades do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular, um dos INCT criados pelo CNPq/FAPESP em 2008. Naquela oportunidade, propusemos o desenvolvimento de um extenso programa de pesquisas básicas e clínicas para entender, isolar, cultivar e usar terapeuticamente as células-tronco somát...

    INCT 2014: em Células Tronco e Terapia Celular no Câncer, AP.TEM

  • Resumo

    O projeto do Centro de Terapia Celular (CTC) tem como foco a realização de pesquisas avançadas, básicas e aplicadas com células-tronco (CT). O CTC congrega 9 pesquisadores principais (Pls) com reconhecida liderança nesta área no Brasil, a equipe se complementa com a participação de 20 pesquisadores associados e 10 colaboradores estrangeiros. A atual proposta continua e expande a experi...

    CTC - Centro de Terapia Celular, AP.CEPID
Concluídos (mais recentes)

  • Resumo

    No dia 9/9/12, o evento terá início as 20 horas com a apresentação da palestra de Peggy J. Farnhan, PhD, da Keck School of Medicine, Norris Comprehensive Cancer Center/USC, USA, intitulada "Using High Throughput Technologies to Investigate Transcriptional Regulation of the Human Genome". No dia 10/9/12, às 9 horas a Conferência "Elucidation of post-GWASc functionality" será ministrada ...

    The Brazilian genome conference, 2012, AO.R

  • Resumo

    #Dia 1 - 3 de Setembro de 2012#08:00-08:15Welcome/Introduction Chair: Wilson/Houtan 08:15-09:15Keynote: TBA Sandro Souza, PhD 09:15-10:15Clinical cancer genomics and perspectives for personal genomics applied to the clinicsRodrigo Calado, MD 10:15-11:15Regulation of the Cancer Epigenome by the KAP1-SETDB1 complexPeggy Farnham, PhD 11:15-11:30 Coffee break 11:30-12:30Defining short- a...

    Câncer genomics workshop, AO.R

  • Resumo

    A Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional (AB3C) foi criada em 2005 e tem como vocação primária promover a interação de especialistas de várias áreas relevantes, tais como: biologia, medicina, agronomia, veterinária, ecologia, evolução, biologia de sistema, biologia molecular e celular, sistemática, bioquímica, física, matemática, estatística, probabilidade, ci...

    6ª conferência internacional da Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional, AO.R
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Bolsas no país
Concluídas (mais recentes)

  • Resumo

    Os genes HOX constituem um subgrupo da família Homeobox caracterizados pelo alto grau de conservação entre fungos, plantas e animais. Em mamíferos, existem 39 genes HOX distribuídos em quatro grupos ou clusters: HOXA, HOXB, HOXC e HOXD, localizados nos cromossomos 2, 7, 17 e 12, respectivamente. Os genes HOX são fatores de transcrição que atuam durante o desenvolvimento embrionário, re...

    Análise de vias gênicas reguladas pelo gene HOXB2 em glioblastoma, BP.MS

  • Resumo

    Os genes HOX constituem um subgrupo da família Homeobox, que se caracterizam pelo alto grau de conservação entre fungos, plantas e animais. Em mamíferos, os genes HOX se subdividem em 4 grupos gênicos ou clusters: grupos HOXA, HOXB, HOXC e HOXD, localizados nos cromossomos 2, 7, 17 e 12, respectivamente. Até o presente momento já foram identificados 39 genes HOX, que atuam no desenvolv...

    Análise in vitro do papel dos genes HOXA10, HOXC9, HOXC10 e HOXC13 na tumorigênese do câncer de cabeça e pescoço, BP.IC

  • Resumo

    O câncer renal corresponde a 2-3% de todas as neoplasias malignas no mundo. Sua incidência vem aumentando nas últimas décadas e de acordo com os dados publicados pela OMS em 2012, no Brasil, a incidência de novos casos foi estimada em aproximadamente 7 mil (1,4% dos novos casos de câncer no Brasil), com mortalidade de 50%. Dentre os subtipos do câncer de células renais, o carcinoma ren...

    Estudo da heterogeneidade genética em câncer renal de células claras, BP.TT
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Bolsas no Exterior
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Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 23/05/2020
2 Auxílios à pesquisa em andamento
9 Auxílios à pesquisa concluídos
16 Bolsas no país concluídas
1 Bolsas no exterior em andamento
3 Bolsas no exterior concluídas
31 Todos os Auxílios e Bolsas
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos Análise de sequência de RNA Análise serial da expressão gênica (SAGE) Bioinformática Biologia Computacional Biologia Geral Biologia Molecular Biologia computacional Biologia molecular Biomarcadores tumorais Bioquímica Células-tronco mesenquimais Células-tronco neoplásicas Células-tronco Ciências Biológicas Ciências da Saúde Citologia Clínica Médica DNA mitocondrial Diferenciação Diversidade genética Efeito Warburg Esclerose múltipla Estatinas Etiquetas de sequências expressas Expressão gênica Genes homeobox Genética Humana e Médica Genética Molecular e de Microorganismos Genética do câncer Genética molecular Genética Genoma Humano Genoma Genomas Genômica Glioblastoma Hematologia Imunogenética Imunologia Imunomodulação Inibidores de hidroximetilglutaril-CoA redutases Instabilidade Institutos de pesquisa Interdisciplinar Linfócitos t Medicina Melanoma Metabolismo energético Metabolismo Metástase MicroRNAs Micrornas Modelagem de sistemas Modelagem Mutação Neoplasias de cabeça e pescoço Neoplasias ovarianas Neoplasias renais Neoplasias Placenta Polimorfismo de um único nucleotídeo Proteômica Síndrome de rett Síndromes neoplásicas hereditárias Terapia baseada em transplante de células e tecidos Transcriptoma Transcriptômica Transformação celular neoplásica Transplantes
Videos relacionados aos auxílios à pesquisa e bolsas

Cinco CEPIDs financiados pela FAPESP lançam a BIPMed


Publicado em 17 de novembro de 2015 - Agência FAPESP. A "Brazilian Initiative on Precision Medicine (BIPMed)" é um esforço com o objetivo de implantar a medicina de precisão no Brasil. O primeiro produto lançado pela plataforma foi o banco público de dados genômicos, pioneiro na América Latina. Entrevistas realizadas para a Agência FAPESP, em novembro de 2015.

Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (10)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações10
Citações116
Cit./Artigo11,6
Dados do Web of Science

CETRULO LORENZI, JULIO CESAR; BRUM, DORALINA G.; ZANETTE, DALILA L.; ALVES SOUZA, ALESSANDRA DE PAULA; BARBUZANO, FERNANDA GONCALVES; DOS SANTOS, ANTONIO CARLOS; BARREIRA, AMILTON ANTUNES; SILVA, JR., WILSON ARAUJO. miR-15a and 16-1 Are Downregulated in CD4(+) T Cells of Multiple Sclerosis Relapsing Patients. International Journal of Neuroscience, v. 122, n. 8, p. 466-471, . Citações Web of Science: 32. (98/14247-6, 10/00310-1)

QUINTERO, MELISSA; ADAMOSKI, DOUGLAS; DOS REIS, LARISSA MENEZES; RODRIGUES ASCENCAO, CAROLLINE FERNANDA; SOUSA DE OLIVEIRA, KRISHINA RATNA; GONCALVES, KALIANDRA DE ALMEIDA; DIAS, MARILIA MEIRA; CARAZZOLLE, MARCELO FALSARELLA; GOMES DIAS, SANDRA MARTHA. Guanylate-binding protein-1 is a potential new therapeutic target for triple-negative breast cancer. BMC CANCER, v. 17, . Citações Web of Science: 8. (14/18061-9, 13/23510-4, 14/17820-3, 14/06512-6, 14/15968-3, 15/25832-4, 12/09452-9, 09/53853-5, 12/11577-4)

KROLL, JOSE EDUARDO; GALANTE, PEDRO A. F.; OHARA, DANIEL T.; NAVARRO, FABIO C. P.; OHNO-MACHADO, LUCILA; DE SOUZA, SANDRO J.. A new portal for the analysis of human splicing variants. RNA BIOLOGY, v. 9, n. 11, p. 1339-1343, . Citações Web of Science: 8. (07/55790-5, 09/53853-5)

MUYS, BRUNA RODRIGUES; SOUSA, JOSANE F.; PLACA, JESSICA RODRIGUES; DE ARAUJO, LUIZA FERREIRA; SARSHAD, AISHE A.; ANASTASAKIS, DIMITRIOS G.; WANG, XIANTAO; LI, XIAO LING; DE MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI; RAMAO, ANELISA; et al. miR-450a Acts as a Tumor Suppressor in Ovarian Cancer by Regulating Energy Metabolism. Cancer Research, v. 79, n. 13, p. 3294-3305, . Citações Web of Science: 3. (09/53853-5, 13/25119-0, 13/25326-6, 16/22307-9, 13/08135-2)

ARAUJO, L. F.; TERRA, JR., A. T.; SARES, C. T. G.; SOBREIRA, C. F. R.; FARIA, E. F.; MACHADO, R. D.; RODRIGUES, JR., A. A.; MUGLIA, V. F.; SILVA, JR., W. A.; REIS, R. B.. Mitochondrial genome analysis in penile carcinoma. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS, v. 45, n. 4, p. 591-600, . Citações Web of Science: 2. (13/25119-0, 09/53853-5, 13/08135-2)

BATISTA, FERNANDA A. H.; TRIVELLA, DANIELA B. B.; BERNARDES, AMANDA; GRATIERI, JOYCE; OLIVEIRA, PAULO S. L.; FIGUEIRA, ANA CAROLINA M.; WEBB, PAUL; POLIKARPOV, IGOR. Structural Insights into Human Peroxisome Proliferator Activated Receptor Delta (PPAR-Delta) Selective Ligand Binding. PLoS One, v. 7, n. 5, . Citações Web of Science: 25. (06/00182-8, 09/53853-5, 10/17048-8)

ALVES, V. A. F.; NONOGAKI, S.; CURY, P. M.; WUENSCH-FILHO, V.; DE CARVALHO, M. B.; MICHALUART-JUNIOR, P.; MOYSES, R. A.; CURIONI, O. A.; FIGUEIREDO, D. L. A.; SCAPULATEMPO-NETO, C.; et al. Annexin A1 subcellular expression in laryngeal squamous cell carcinoma. Histopathology, v. 53, n. 6, p. 715-727, . Citações Web of Science: 20. (02/01520-3, 02/01511-4, 02/07304-0, 02/01503-1, 04/12054-9)

ARAUJO, LUIZA FERREIRA; MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI; VINCENZI, OTAVIO COSTA; HUBER, JAIR; TEIXEIRA, LORENA ALVES; FERRAZ, VICTOR EVANGELISTA; SILVA JR, WILSON ARAUJO. Molecular basis of familial adenomatous polyposis in the southeast of Brazil: identification of six novel mutations. International Journal of Biological Markers, v. 34, n. 1, p. 80-89, . Citações Web of Science: 1. (11/11456-0, 13/25119-0, 09/53853-5, 13/08135-2)

ARAUJO, L. F.; SIENA, A. D. D.; PLACA, J. R.; BROTTO, D. B.; BARROS, I. I.; MUYS, B. R.; BIAGI JR, C. A. O.; PERONNI, K. C.; SOUSA, J. F.; MOLFETTA, G. A.; et al. Mitochondrial transcription factor A (TFAM) shapes metabolic and invasion gene signatures in melanoma. SCIENTIFIC REPORTS, v. 8, . Citações Web of Science: 3. (13/25119-0, 09/53853-5, 15/21940-7, 18/04017-9, 13/08135-2)

MUYS, BRUNA RODRIGUES; CETRULO LORENZI, JULIO CESAR; ZANETTE, DALILA LUCIOLA; LIMA E BUENO, RAFAELA DE BARROS; DE ARAUJO, LUZA FERREIRA; DINARTE-SANTOS, ANEMARI RAMOS; ALVES, CLEIDSON PADUA; RAMAO, ANELISA; DE MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI; VIDAL, DANIEL ONOFRE; et al. Placenta-Enriched LincRNAs MIR503HG and LINC00629 Decrease Migration and Invasion Potential of JEG-3 Cell Line. PLoS One, v. 11, n. 3, . Citações Web of Science: 14. (11/04154-7, 13/08135-2)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

LORENZI, Julio Cesar Cetrulo. Análise da expressão de miRNAs em subpopulações de linfócitos T em pacientes com esclerose múltipla. Tese (Doutorado) -  Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.  Universidade de São Paulo (USP).  Ribeirão Preto.  (10/00310-1) 

MUYS, Bruna Rodrigues. Estudo funcional dos microRNAs miR-450a e miR-450b-5p na tumorigênese. Tese (Doutorado) -  Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.  Universidade de São Paulo (USP).  Ribeirão Preto.  (13/25326-6) 

MUYS, Bruna Rodrigues. Caracterização da Estrutura e Regulação dos Genes MGC16121 e CR596471. Dissertação (Mestrado) -  Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.  Universidade de São Paulo (USP).  Ribeirão Preto.  (11/04154-7) 

ARAÚJO, Luíza Ferreira de. Estudo do metabolismo energético com base na instabilidade do genoma mitocondrial no melanoma. Tese (Doutorado) -  Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.  Universidade de São Paulo (USP).  Ribeirão Preto.  (13/25119-0) 

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