Possui graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP - 2000), doutorado e pós-doutorado em Ciências (Biologia - Genética) pela Universidade de São Paulo (USP - 2006). Atualmente é Professora Associada III da FCF/USP e coordena o Programa de Pós-Graduação em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica (08/2024 CAPES 5.0 na Área de Farmácia). Tem experiência na área de Biologia Molecular com ênfase em Estudo de Funções Moleculares e Biológicas de Genes envolvidos com processos celulares como: câncer e resistência a medicamentos antitumorais. Realiza pesquisas com produção heteróloga de proteínas em microrganismos como bactérias e leveduras e engenharia de proteínas para produção de biofármacos, como a enzima asparaginase, usada no tratamento de Leucemia Linfóide Aguda Infantil. Foi coordenadora do time da USP na competição mundial de biologia sintética iGEM de 2018-2023; em 2021 o time foi classificado como Top10 melhores do mundo na competição. (Fonte: Currículo Lattes)
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A restrição de L-asparagina (Asn) tem sido uma estratégia eficiente para terapia de diversos canceres, especialmente os hematológicos. Clinicamente, o exemplo mais conhecido de realizar essa restrição é a aplicação da enzima L-asparaginase, responsável por hidrolisar Asn em ácido aspártico (Asp) e amônia e, secundariamente, glutamina (Gln) em ácido glutâmico (Glu) e amônia. Dados recentes…
A Leucemia Linfóide Aguda (LLA) é o câncer de maior incidência na faixa etária de 3 a 5 anos. A terapia para o tratamento de LLA utiliza, entre outras drogas, a enzima L-asparaginase bacteriana de Escherichia coli (Ec_ASNase) e como segunda opção a de D. chrysanthemi (Er_ASNase). Reações imunogênicas são os principais efeitos colaterais, e a formação de anticorpos anti-ASNase torna difíci…
A L-Asparaginase (L-ASNase) é um biofármaco amplamente utilizado no tratamento de leucemias, especialmente no Brasil. Contudo, as formulações comerciais disponíveis são compostas por proteínas de origem bacteriana, de alto peso molecular e ativas somente quando tetraméricas. Assim, problemas como uniformidade na formulação do medicamento, reações alérgicas e inativação silenciosa da enzim…
Há forte tendência mundial em buscar rotas alternativas para produção de princípios ativos farmacêuticos obtidos por processos biotecnológicos. Contudo, tanto na pesquisa quanto na produção industrial farmacêutica, o Brasil apresenta fraca expressão no cenário mundial. Agravando a situação, fornecedores internacionais de biofármacos para o Brasil estão perdendo o interesse no mercado e de…
Diversos tratamentos antineoplásicos utilizados atualmente exploram apenas a compatibilidade e afinidade entre a natureza físico-química do fármaco e do seu receptor. Todavia, esse tipo de interação baseada em parâmetros como presença / ausência é responsável pelos efeitos colaterais observados em pacientes submetidos à quimioterapia, pois para diversos tipos de câncer, nota-se que as cél…
A estrongiloidíase humana, causada pelo nematódeo Strongyloides stercoralis é uma doença tropical negligenciada com mais de 600 milhões de pessoas infectadas no mundo inteiro. O diagnóstico tradicional da estrongiloidíase baseado na detecção de larvas do parasito nas fezes do paciente é ineficiente devido à sua baixa sensibilidade, requerendo-se várias amostras fecais para confirmar a sus…
O melanoma é uma neoplasia cutânea agressiva com alta plasticidade, resistência a fármacos e propensão à metástase. 50% dos pacientes com esta doença apresentam mutação na proteína quinase BRAF, o que resulta na ativação exacerbada da via MAPK. Pacientes com essa mutação tem a possibilidade de serem tratados com inibidores de MAPK, mas podem exibir resistência ao fármaco e aumento de inva…
O melanoma é uma neoplasia maligna de pele com alta plasticidade, quimiorresistência e propensão à metástase. Uma porcentagem expressiva de pacientes com essa doença possui mutação na proteína BRAFV600E e podem ser tratados com Vemurafenibe. Apesar de esse medicamento possuir resposta inicial eficaz, um número significativo de pacientes apresenta resistência tumoral e a progressão da doen…
A L-Asparaginase (L-ASNase) é um importante biofármaco utilizado atualmente para o tratamento da leucemia linfoblástica aguda. Por ser um produto biológico de origem bacteriana, extensivas etapas de purificação são imprescindíveis para a obtenção do produto final puro, impactando negativamente nos custos relacionados à sua produção. Novas alternativas mais econômicas e eficientes de obten…
Em um número significativo de pacientes com leucemia linfocítica aguda (LLA), as células malignas possuem um defeito metabólico na síntese da asparagina (Asn), dependendo de uma fonte exógena desse aminoácido para sobreviver. A enzima L-asparaginase é usada no tratamento dessa doença com o intuito de esgotar os estoques de asparagina necessários para as células tumorais na corrente sanguí…
A L-asparaginase (ASNase) é uma L-asparagina amido-hidrolase usada como primeira linha do tratamento da leucemia linfoblástica aguda (LLA). A ASNase é capaz de catalisar a hidrólise da L-asparagina, esgotando esse aminoácido da corrente sanguínea. As células LLA dependem da obtenção da L-asparagina na corrente sanguínea para a síntese protéica e proliferação celular, uma vez que não são c…
L-asparaginase (L-ASNase) é um componente primordial no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (LLA). A introdução deste produto biotecnológico em protocolos médicos pediátricos foi capaz de melhorar as taxas de sobrevida de pacientes acometidos com a doença a valores próximos a 90%. Contudo, a maioria das L-ASNases no mercado, especialmente a L-ASNase isolada de Erwinia chrysanthemi,…
CV Lattes
ORCID