CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Física (IF) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Fisica pela Pontifícia Universidade Católica de São Paulo (1982), mestrado em Física pela Universidade de São Paulo (1986) e doutorado em Física pela Universidade de São Paulo (1991). Pos-doutorado na Ohio State University com enfoqque na interacao proteina/membranas suportadas pela tecnica de onda estacionaria de RX. Atualmente é prof.Titular da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Física, com ênfase em Estrutura de Líquidos e Sólidos; Cristalografia e Biofísica atuando principalmente nos seguintes temas: SAXS, membranas modelo (LUVs e GUVs), fotosensibilizacao, proteínas em solução, proteínas amilóides, fotooxidação de membranas e proteínas, nanopartículas magnéticas como carreadoras de moléculas biológicamente ativas e interação de toxinas, peptideos e alquilfosfolipideos com membranas lipidicas; estruturas autoorganizadas e hidrogeis a base de guanosina. Atualmente é membro do Conselho da União Internacional de Biofísica Pura e Aplicada (IUPAB), do corpo diretivo da Latin America Federation of Biophysical Societies (LAFEBS), tesoureira da SBBf, membro do comitê de area de Ciências Exatas e da Terra I da Fapesp, do corpo editorial da revista Biophysical Reviews e membro de comitê de assessoramento da linha de SAXS do sincrotron Elettra, Itália. (Fonte: Currículo Lattes)
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As interações iniciais entre peptídeos amiloidogênicos e membranas celulares desempenham um papel central na toxicidade dos amiloides, no entanto, sua natureza transitória e em múltiplas escalas torna seu estudo particularmente desafiador. Esta visita foi projetada para permitir a integração intensiva de simulações de Dinâmica Molecular em múltiplas escalas com estudos experimentais de al…
O surgimento da diversidade e complexidade da vida tem sido facilitado pela comunicação intercelular, que conta com a participação central de um mecanismo altamente conservado conhecido como via de secreção convencional. Esta via envolve a secreção de proteínas contendo um peptídeo sinal através da rota retículo endoplasmático-complexo de Golgi-destino final. Embora algumas questões perma…
Uma fração significativa do proteoma de vários organismos corresponde a polipeptídeos que não formam uma estrutura tridimensional definida. Um polipeptídeo totalmente desordenado é conhecido como uma proteína intrinsecamente desordenada (IDP), e um segmento de uma proteína que não possui uma estrutura tridimensional estável é chamado de região intrinsecamente desordenada (IDR). É cada vez…
A esticolisina II (StII) é uma proteína formadora de poros pertencente à família das actinoporinas, produzida pela anêmona do Mar do Caribe Stichodactyla helianthus. Trata-se de uma proteína altamente básica (pI > 9,0), desprovida de resíduos de cisteína e com massa molecular aproximada de 20 kDa. A toxina liga-se a membranas celulares e modelo, onde forma poros transmembrana oligoméricos…
O 47º Congresso da Sociedade Brasileira de Biofísica (SBBf 2023) terá em sua programação 14 sessões temáticas de 2 h de duração cada, 4 plenárias e 2 sessões de pôsteres, além de cerimônias de abertura e encerramento. As sessões temáticas acontecerão paralelamente em 2 salas, cobrindo amplo espectro experimental e teórico de interesse da Biofísica em geral. O grupo de palestrantes convid…
A doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa hereditária causada por uma expansão anormal do trinucleotídeo CAG no primeiro exon do gene da huntingtina. Especificamente, expansões patológicas acima de um comprimento crítico de repetição CAG de cerca de 37 levam à expressão de uma proteína huntingtina mutante (mhtt) com um domínio expandido de poliglutamina (polyQ), que final…
O método MSDP (*Perfil de Densidade de Espalhamento Modificado*), utilizado para a análise de dados experimentais de espalhamento de raios X a baixo ângulo (SAXS) de sistemas auto-organizados e disponível no software GENFIT para geometrias planares, cilíndricas e esféricas, será complementado por um banco de dados contendo os grupos químicos mais comuns que constituem lipídios e GRASPs. O…
O projeto tem como objetivo o estudo de proteínas GRASPS em solução aquosa e suas interações até atingirmos o estado de condensados biomoleculares. Trata-se de um projeto com abordagem teórica/experimental combinando desde a expressão, purificação e caracterização das proteínas e obtenção e análise de dados de espalhamento de Raios X a baixos ângulos (SAXS) e simulação de Monte Carlo (MC…
Neste projeto investigaremos o papel da composição lipídica de membranas biológicas (membranas modelo) sob a ação de proteínas intrinsicamente desordenadas (amilina, alfa-sinucleina). Dados de SAXS serão adquiridos e analisados pelo método de espalhamento de grupos químicos (a ser desenvolvido a parte de proteínas em software já desenvolvido pelo grupo de pesquisa) acoplado a dados de sim…
Neste projeto, o(a) técnico(a) estará envolvido(a) na preparação de amostras (GUVs) para aquisição de dados por microscopia óptica de vídeo. As microscopias em contraste de fase e fluorescência serão realizadas no laboratório da profa Itri, no DFAP, IFUSP. O(a) técnico(a) também contribuirá para a implementação de protocolos de análise numérica para investigar as mudanças morfológicas pro…
A concentração de biomoléculas no interior celular cria um ambiente restrito e heterogêneo que impacta a difusão, a estabilidade conformacional e as interações entre proteínas. Evidências experimentais demonstram que essa aglomeração macromolecular favorece a formação de complexos oligoméricos, estabiliza estados metaestáveis e altera as trajetórias cinéticas de associação e dissociação. …
Neste projeto, o bolsista estará envolvido na preparação de amostras de vesículas unilamelares gigantes (GUVs) e de proteínas intrincamente desordenadas (IDPs) para a aquisição de dados de microscopia óptica em vídeo. A microscopia de contraste de fase e de fluorescência será realizada no laboratório da Itri, DFAP, IFUSP. O bolsista também contribuirá para a implementação de protocolos de…
O método de perfil de densidade de espalhamento de grupos químicos (MSDP) será utilizado para simular curvas de SAXS e de SANS membranas assimétricas (bicamadas lipídicas) com relação à composição lipídica das monocamadas interna e externa.Diferentes composições lipídicas serão investigadas simulando membranas plasmáticas e estendendo-se para membranas de organelas.Este estágio será reali…
O estresse oxidativo pode ocasionar a peroxidação lipídica, que por sua vez gera danos na membrana e desencadeia cascatas de sinalizações que levam a morte celular por apoptose. O presente projeto visa estudar a importância da geração de hidroperóxidos em membranas e a formação de domínios lipídicos. Os estudos serão voltados na inserção de lipídios oxidados em membranas modelo contendo u…
Publicado em 18 de outubro de 2017 - Agência FAPESP. A São Paulo School of Advanced Science on Biophysical Methods to Study Biomolecular Interactions é realizada, com apoio da FAPESP, no Instituto de Física da USP de 16 a 27 de outubro de 2017. O objetivo da Escola é oferecer aos alunos uma visão abrangente de novas técnicas biofísicas para o estudo de interações em sistemas biomoleculares.