Enilza Maria Espreafico

Possui graduação em Enfermagem pela Universidade de São Paulo (1983), mestrado em Bioquímica pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (1987), doutorado em Bioquímica pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (1992), complementado por estágio na Universidade de Yale (EUA), em laboratório de Biologia Celular e Molecular, proporcionado pelo Programa sanduiche-CAPES (1990-1992). Realizou estágios de pós-doutoramento pela Universidade de São Paulo, pela Universidade de Yale e também pelos National Institutes of Health (EUA). Atualmente, desde 1993, é professor doutor da Universidade de São Paulo - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Tem experiência nas áreas de Biologia Celular e Molecular, com enfoque atual em tumorigênese e progressão tumoral, especialmente em vias de controle da apoptose e transição para metástase, com ênfase em duas vertentes, uma voltada à compreensão de processos coordenados pelo citoesqueleto de actina e o motor molecular miosina-V e a outra, à descoberta de novos genes com perfil de expressão indicativo de envolvimento em tumorigênese e metástase do melanoma. O laboratório emprega metodologias contemporâneas de manipulação genética de células de mamíferos, utilizando vetores plasmidiais ou lentivirais para expressão de proteínas ou fragmentos protéicos ativos e interferência por meio de RNAi. Como um dos produtos dessa linha de pesquisa, desenvolveu uma molécula com intenso poder de induzir a morte apoptótica em células de melanoma (pedido de patente nacional registrado). Tem vasta experiência na produção e caracterização de anticorpos e de proteínas em bactéria. Realizou contribuição significativa na caracterização da estrutura molecular da miosina-Va, distribuição subcelular e perfil de expressão desta miosina em melanócitos e em linfócitos e, recentemente, publicou a primeira descrição sistemática de sua localização em tecidos endócrinos. A contribuição da pesquisadora se estende à comunidade, em apoio ao diagnótico molecular da Síndrome de Griscelli, tendo identificado mutações novas no gene RAB27A e no gene MYO5A em pacientes brasileiros e aberto perspectivas quanto ao diagnóstico precoce e inclusive à possibilidade de se considerar a terapia gênica. Recentemente, vem colaborando com grupos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas e Departamento de Química (USP/RP) visando a caracterização do efeito de compostos liberadores de óxido nítrico sobre a viabilidade de células tumorais. (Fonte: Currículo Lattes)