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Angela Maria Vianna Morgante

CV Lattes


Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Graduou-se em História Natural pela Universidade Federal da Bahia (1967) e obteve os títulos de Mestre (1970) e de Doutor (1974) em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo. Desde 1972 é docente no Departamento de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Desenvolve pesquisa na área da Genética Humana. Os mecanismos de formação e os efeitos clínicos das alterações cromossômicas estruturais foram sempre objeto de sua pesquisa. Seu estudo da síndrome do cromossomo X frágil, que é a causa mais frequente de deficiência intelectualherdada, evoluiu do nível citológico para o do gene, na investigação da relação genótipo-fenótipo e de aspectos populacionais. Num desdobramento do estudo da síndrome do X frágil, a busca dos mecanismos genéticos causadores da deficiência intelectual de herança ligada ao X passou a fazer parte de sua pesquisa. Coordena o Serviço de Aconselhamento Genético do Laboratório de Genética Humana do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva IB-USP. Integrou o International Standing Committee on Human Cytogenetic Nomenclature (1996-2001 e 2001-2006). É Editora Sênior do periódico Genetics and Molecular Biology, publicado pela Sociedade Brasileira de Genética, do qual foi Editora Chefe, Editora Assistente e Editora Associada. É Membro Titular da Academia Brasileira de Ciências e da Academia de Ciências do Estado de São Paulo. (Fonte: Currículo Lattes)

Auxílios à pesquisa
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Bolsas no Exterior
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 26/09/2020
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (7)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações6
Citações65
Cit./Artigo10,8
Dados do Web of Science

AZEVEDO, NATHALIA F.; SVARTMAN, MARTA; MANCHESTER, ANDREA; DE MORAES-BARROS, NADIA; STANYON, ROSCOE; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.. Chromosome painting in three-toed sloths: a cytogenetic signature and ancestral karyotype for Xenarthra. BMC Evolutionary Biology, v. 12, . Citações Web of Science: 2. (98/14254-2, 03/11518-9, 03/03212-7)

FONSECA, ANA CAROLINA S.; BONALDI, ADRIANO; BERTOLA, DEBORA R.; KIM, CHONG A.; OTTO, PAULO A.; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.. The clinical impact of chromosomal rearrangements with breakpoints upstream of the SOX9 gene: two novel de novo balanced translocations associated with acampomelic campomelic dysplasia. BMC MEDICAL GENETICS, v. 14, . Citações Web of Science: 20. (09/03480-8, 11/14293-4, 11/12486-0)

M.A. SUKOYAN; A.Y. KERKIS; M.R.B. MELLO; I.E. KERKIS; J.A. VISINTIN; L.V. PEREIRA. Establishment of new murine embryonic stem cell lines for the generation of mouse models of human genetic diseases. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 35, n. 5, p. 535-542, . (98/10607-8, 98/10703-7, 98/10606-1)

BONALDI, ADRIANO; MAZZEU, JULIANA F.; COSTA, SILVIA S.; HONJO, RACHEL S.; BERTOLA, DEBORA R.; ALBANO, LILIAN M. J.; FURQUIM, ISABEL M.; KIM, CHONG A.; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.. Microduplication of the ICR2 Domain at Chromosome 11p15 and Familial Silver-Russell Syndrome. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 155A, n. 10, p. 2479-2483, . Citações Web of Science: 30. (98/14254-2, 09/00898-1, 09/03341-8)

FONSECA, A. C. S.; BONALDI, A.; COSTA, S. S.; FREITAS, M. R.; KOK, F.; VIANNA-MORGANTE, A. M.. PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X;22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl. Clinical Genetics, v. 83, n. 2, p. 169-174, . Citações Web of Science: 7. (09/03480-8, 98/14254-2, 09/00898-1)

FONSECA, ANA CAROLINA S.; BONALDI, ADRIANO; FONSECA, SIMONE A. S.; OTTO, PAULO A.; KOK, FERNANDO; BAK, MADS; TOMMERUP, NIELS; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.. The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation. MOLECULAR CYTOGENETICS, v. 8, . Citações Web of Science: 2. (13/01146-9, 13/08028-1, 11/14293-4)

MEHRJOUY, MANA M.; FONSECA, ANA CAROLINA S.; EHMKE, NADJA; PASKULIN, GIORGIO; NOVELLI, ANTONIO; BENEDICENTI, FRANCESCO; MENCARELLI, MARIA ANTONIETTA; RENIERI, ALESSANDRA; BUSA, TIFFANY; MISSIRIAN, CHANTAL; et al. Regulatory variants of FOXG1 in the context of its topological domain organisation. European Journal of Human Genetics, v. 26, n. 2, p. 186-196, . Citações Web of Science: 4. (13/01146-9, 13/08028-1, 11/14293-4)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

VIEIRA, Luiz Carlos Zangrande. Os mecanismos de formação e os efeitos clínicos de duas deleções cromossômicas: del(X)(p11.23) e del(8)(p23.1).  74 f. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (05/51305-0

ARAÚJO, Juliana Forte Mazzeu de. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow.  204 f. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (02/02888-4

PEREIRA, Flavia Moutinho. Triagem e caracterização de deleções em pacientes com neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente.  46 f. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (01/11379-3

MENDONCA, Betania de Almeida. Investigação dos mecanismos de formação de translocação entre os cromossomos X e Y.  67 f. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (01/11378-7

FONTES, Larissa. Mapeamento dos pontos de quebra de translocações equilibradas na busca de genes candidatos aos quadros clínicos associados.  60 f. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (04/03301-2

AZEVEDO, Nathália Fernandes de. Evolução cromossômica em mamíferos: estudos comparativos por pintura cromossômica em duas espécies de preguiças da família Bradypodidae e em duas espécies de marsupiais da família Didelphidae. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (03/11518-9

REIS, Sarita Badiglian Ascenco. Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (06/58350-3

BONALDI, Adriano. Estudo genético da síndrome de Silver-Russell. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (09/03341-8

FONSECA, Ana Carolina dos Santos. Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (09/03480-8

FONTES, Larissa. Análise da expressão do gene FMR1 no ovário. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (06/06269-8

BONALDI, Adriano. Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (11/12486-0

FONSECA, Ana Carolina dos Santos. Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (11/14293-4

CAPELLI, Leonardo Pires. Estudos da repetição CGG do gene FMR1: I. Caracterização de alelos propensos à instabilidade. II. A história contada pelos alelos dos macacos do Novo e do Velho Mundo. III. A pré-mutação como causa de doenças neurodegenerativas.  213 f. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (03/05845-7

PEREIRA, Virginia de Souza. Desvendando a estrutura de cromossomos em anel por hibridação in situ fluorescente.  72 f. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (02/04494-3

NASCIMENTO, Rafaella Maria Pessutti. Mutação no gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X.  46 f. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (03/09289-1

NASCIMENTO, Rafaella Maria Pessutti. O gene UBE2A (Ubiquitin conjugating enzyme 2 A) e a deficiência mental: triagem de mutações e estudos funcionais. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biociências.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (05/59651-4

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