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Angela Maria Vianna Morgante

CV Lattes


Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Graduou-se em História Natural pela Universidade Federal da Bahia (1967) e obteve os títulos de Mestre (1970) e de Doutor (1974) em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo. Desde 1972 é docente no Departamento de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Desenvolve pesquisa na área da Genética Humana. Os mecanismos de formação e os efeitos clínicos das alterações cromossômicas estruturais foram sempre objeto de sua pesquisa. Seu estudo da síndrome do cromossomo X frágil, que é a causa mais frequente de deficiência mental herdada, evoluiu do nível citológico para o do gene, na investigação da relação genótipo-fenótipo e de aspectos populacionais. Num desdobramento do estudo da síndrome do X frágil, a busca dos mecanismos genéticos causadores da deficiência mental de herança ligada ao X passou a fazer parte de sua pesquisa. Coordena o Serviço de Aconselhamento Genético do Laboratório de Genética Humana do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva IB-USP. Integrou o International Standing Committee on Human Cytogenetic Nomenclature (1996-2001 e 2001-2006). Foi Editora-Chefe (2006-2010), Editora Assistente (2001-2005) e hoje é Editora Associada do periódico Genetics and Molecular Biology, publicado pela Sociedade Brasileira de Genética. É Membro Titular da Academia Brasileira de Ciências e da Academia de Ciências do Estado de São Paulo. (Fonte: Currículo Lattes)

Auxílios à pesquisa
Bolsas no país
Bolsas no exterior
Apoio FAPESP em números*
*Quantidades atualizadas em 18/05/2019
Colaboradores mais frequentes em auxílios e bolsas FAPESP
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (7)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações6
Citações58
Cit./Artigo9,7
Dados do Web of Science

AZEVEDO, NATHALIA F.; SVARTMAN, MARTA; MANCHESTER, ANDREA; DE MORAES-BARROS, NADIA; STANYON, ROSCOE; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.. Chromosome painting in three-toed sloths: a cytogenetic signature and ancestral karyotype for Xenarthra. BMC Evolutionary Biology, v. 12, . Citações Web of Science: 2. (98/14254-2, 03/11518-9, 03/03212-7)

FONSECA, ANA CAROLINA S.; BONALDI, ADRIANO; FONSECA, SIMONE A. S.; OTTO, PAULO A.; KOK, FERNANDO; BAK, MADS; TOMMERUP, NIELS; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.. The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation. MOLECULAR CYTOGENETICS, v. 8, . Citações Web of Science: 2. (13/01146-9, 13/08028-1, 11/14293-4)

MEHRJOUY, MANA M.; FONSECA, ANA CAROLINA S.; EHMKE, NADJA; PASKULIN, GIORGIO; NOVELLI, ANTONIO; BENEDICENTI, FRANCESCO; MENCARELLI, MARIA ANTONIETTA; RENIERI, ALESSANDRA; BUSA, TIFFANY; MISSIRIAN, CHANTAL; et al. Regulatory variants of FOXG1 in the context of its topological domain organisation. European Journal of Human Genetics, v. 26, n. 2, p. 186-196, . Citações Web of Science: 0. (13/01146-9, 13/08028-1, 11/14293-4)

M.A. SUKOYAN; A.Y. KERKIS; M.R.B. MELLO; I.E. KERKIS; J.A. VISINTIN; L.V. PEREIRA. Establishment of new murine embryonic stem cell lines for the generation of mouse models of human genetic diseases. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 35, n. 5, p. 535-542, . (98/10607-8, 98/10703-7, 98/10606-1)

FONSECA, A. C. S.; BONALDI, A.; COSTA, S. S.; FREITAS, M. R.; KOK, F.; VIANNA-MORGANTE, A. M.. PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X;22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl. Clinical Genetics, v. 83, n. 2, p. 169-174, . Citações Web of Science: 6. (09/03480-8, 98/14254-2, 09/00898-1)

BONALDI, ADRIANO; MAZZEU, JULIANA F.; COSTA, SILVIA S.; HONJO, RACHEL S.; BERTOLA, DEBORA R.; ALBANO, LILIAN M. J.; FURQUIM, ISABEL M.; KIM, CHONG A.; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.. Microduplication of the ICR2 Domain at Chromosome 11p15 and Familial Silver-Russell Syndrome. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 155A, n. 10, p. 2479-2483, . Citações Web of Science: 30. (98/14254-2, 09/00898-1, 09/03341-8)

FONSECA, ANA CAROLINA S.; BONALDI, ADRIANO; BERTOLA, DEBORA R.; KIM, CHONG A.; OTTO, PAULO A.; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.. The clinical impact of chromosomal rearrangements with breakpoints upstream of the SOX9 gene: two novel de novo balanced translocations associated with acampomelic campomelic dysplasia. BMC MEDICAL GENETICS, v. 14, . Citações Web of Science: 18. (09/03480-8, 11/14293-4, 11/12486-0)

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