CV Lattes
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
possui graduação em Faculdade de Farmácia e Bioquimica pela Universidade de São Paulo (1964), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (1975) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (1980). Aposentada como professor titular da Universidade Federal de São Paulo. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia Bioquímica e Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: 1. Estrutura-atividade de receptores acoplados a proteina G; 2. Sinalização celular por peptidios como angiotensina II e bradicinina: avaliação farmacológica e funcional de receptores recombinantes em células transfectadas e em camundongos deficientes em receptores de cininas. (Fonte: Currículo Lattes)
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Recentes estudos tem demonstrado que há uma conservação estrutural entre diferentes receptores da mesma família, sendo portanto possível prever a conformação a partir de um molde que possui estrutura resolvida. Os receptores tipo 1 e tipo 2 da angiotensina II (AngII, AT1 e AT2 respectivamente) e os receptores tipo 1 e tipo 2 de cininas (B1 e B2 respectivamente) pertencem a família dos re…
Recentes estudos sobre a relação estrutura-atividade do receptor B1 (B1R) revelaram que alguns resíduos importantes para a ligação entre a des-Arg9-Bradicinina (DBK) e o B1R são homólogos aos resíduos que atuam na interação entre a angiotensina II e o receptor AT1 (AT1R). Além disso, como o B1R e AT1R tem os mesmos dois resíduos na região C-terminal (Pro7-Phe8) foi sugerido que ambos os r…
Por pertencermos a um dos poucos grupos de pesquisa que não somente sintetiza peptídeos, mas tem procurado também o aprimoramento desta metodologia, pudemos adquirir nas últimas décadas, bom nível de autonomia na obtenção desta relevante classe de macromoléculas. Análogos peptídicos têm sido produzidos por diferentes estratégias, incluindo-se o do emprego de aminoácidos paramagnéticos, po…
Estudos recentes sobre a relação estrutura-atividade do receptor B1 (B1R) revelaram que os resíduos importantes para a ligação entre a des-Arg9-Bradicinina (DBK) e o B1R são homólogos aos resíduos que atuam na interação entre a angiotensina e o receptor AT1 (AT1R). O grupo amonio da Lys199 (512) localizada na hélice V do AT1R interage com a carboxila da Phe8 da AngII, por fornecer um síti…
Sabe-se que as cininas mediadas pelo receptor tipo B2 constitutivamente expresso, são importantes mediadores da homeostase cardiovascular, inflamação e nocicepção e que o receptor B1, induzível, é responsável pela fase tardia, mais grave das inflamações, o que pode acarretar várias patologias entre as quais a sepse. Logo, foi de extrema importância a geração de ratos que superexpressam re…
Os receptores B1 e B2 de cininas pertencem à superfamília de receptores acoplados à proteína G, com sete hélices transmembranais. Os receptores B2 estão presentes em quase todos os tipos celulares e tem sido amplamente estudados, resultando na obtenção de uma série de antagonistas seletivos. Os receptores B1 são menos estudados e geralmente estão ausentes em tecidos sadios, mas sua expres…
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| 10 | Bolsas no país concluídas |
| 19 | Todos os Auxílios e Bolsas |
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