Carlos Rossa Junior
CV Lattes
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Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Faculdade de Odontologia (FOAr) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Odontologia pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1990), mestrado em Periodontia pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1994) e doutorado em Periodontia pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1998). Pós-Doutorados realizados na Universidade de Michigan (2003-2005, 2007, 2008) e na Universidade Médica da Carolina do Sul (2008) com ênfase em Biologia Celular e Molecular e Imunologia tumoral. Atualmente é professor titular da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Ex-Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Odontologia da Faculdade de Odontologia de Araraquara-UNESP (2005-2007, 2013-2017). Os interesses de pesquisa e áreas de atuação incluem: inflamação, sinalização intracelular, imunologia aplicada, mecanismos moleculares de regulação da expressão gênica, câncer oral, imunologia tumoral. (Fonte: Currículo Lattes)
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- Papel do microambiente tecidual na progressão de carcinoma oral de células escamosas (OSCC): influência da interação entre fibroblastos associados ao câncer (CAFs), macrófagos associados ao tumor (TAMs) e fibronectina / integrina a5b1, AP.R
- Relevância de Caspase-1 e do inflamassomo NLRP3 na reabsorção óssea inflamatória em modelo murino de periodontite, PUB.ART
- Desenvolvimento de modelo in vitro de microambiente tumoral 3D de câncer de cabeça e pescoço: estudo de interações entre células neoplásicas e macrófagos, AP.R SPRINT
- Investigação do padrão de resposta imune de camundongos atímicos em modelos de xenoenxerto heterotópico de Carcinoma Oral: influência da inibição funcional de GALR2, BP.PD
- Inflamassomo NLRP3 e progressão do Carcinoma Oral de Células Escamosas (OSCC): influência diferencial em células neoplásicas e células imunes, BP.DR
- Influência da eferocitose de células de HNSCC no fenótipo de macrófagos, BP.DD
- Expressão de gene-1 induzido por interleucina-4 (IL4I1) em HNSCC e sua relação com infiltrado de monócitos, estadiamento tumoral e eferocitose, BP.IC
- Associação entre a expressão de GALR2/Galanina e quimiocinas/receptores cognatos e o infiltrado leucocitário em carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço, BP.IC
- Receptor AXL em células mielóides e o loop imunossupressão / eferocitose em em carcinoma oral de células escamosas, BP.DR
- Subtipos de linfócitos T regulatórios em carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (HNSCC): interações com macrófagos e GALR2, BE.EP.DR
- Deficiência de AXL no microambiente tumoral: ativação da resposta imune e resistência à cisplatina, BE.EP.DR
- Interação entre hipóxia, GALR2 e fenótipo de macrófagos no microambiente do carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (HNSCC), BE.EP.PD
- Zebrafish como modelo de microambiente de OSCC para estudar a disseminação de células neoplásicas e a influência de intervenções terapêuticas farmacológicas, BE.EP.DR
- Inter-relação entre células tumorais e imunes na invasão e metástase do carcinoma oral de células escamosas (espinocelular): estudo em novo modelo in vivo, BE.PQ
- Sinalização via AKT1 em células dendríticas modula a interação microbiota-hospeiro e a reabsorção óssea inflamatória, BE.EP.DR
- Natalie Aparecida Rodrigues Fernandes
- Morgana Rodrigues Guimarães Stabili
- Marcell Costa de Medeiros
- Fernanda Regina Godoy Rocha
- Mayara Cristina Zunareli
- Thaina da Silva Ferreira
- Ianny Brum Reis
- Camyla Rodrigues Nascimento
- Milena Moraes de Carvalho
- Juliana Rico Pires
- Karina Gonzales Silvério Ruiz
- Fábio Renato Manzolli Leite