Doutorado pelo programa de Patologia (2012-2016) (Capes 6) da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo -USP e Mestrado em Patologia (2009-2011) (Capes 5) pela Universidade Estadual Paulista " Júlio de Mesquita Filho" - UNESP, ambos na área de patologia do transplante renal. Graduada em Medicina pela Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" -UNESP (2000-2005). Residência Médica em Patologia realizada na mesma instituição (2006-2009), respectivo título de especialista em Patologia reconhecido pela Sociedade Brasileira de Patologia (2009) e Conselho Regional de Medicina (2014). (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
O transplante renal (TR) consiste no tratamento de escolha para a insuficiênciarenal crônica (IRC) em estágio terminal, porém, trata-se de procedimentocirúrgico complexo sujeito a diversas complicações de natureza clínica ecirúrgica. Neste sentido, considerando-se a necessidade de ampliar a oferta derins para transplante associada à manutenção da qualidade e durabilidade doórgão, torna-se…
A autópsia é um procedimento médico que consiste na dissecção de um cadáver para examinar suas estruturas internas e determinar a causa da morte ou identificar doenças e lesões que possam ter contribuído para o óbito. A infecção do trato respiratório inferior é uma das principais causas de mortalidade em todo o mundo. O termo pneumonia pode ser utilizado para definir qualquer infecção pul…
Estudo de marcadores imunohistoquímicos em biópsias de rins nativos e transplantados com diagnóstico de Glomeruloesclerose Segmentar e Focal (GESF).A Glomeruloesclerose Segmentar e Focal (GESF) é uma glomerulopatia relacionada à lesão de podócitos, caracterizada por proteinúria como principal manifestação clínica. Constitui um grupo de podocitopatias cujas causas são variáveis, desde idio…
Sabe-se que a hipofunção da adeno-hipófise, de forma congênita, ocorre quando aproximadamente 75% do parênquima está ausente. Com o avanço da biologia molecular foi possível definir que essa deficiência hormonal ocorre devido a mutações do PROP1. Uma variabilidade de mutações do PROP1, principalmente na região do "homeodomain-paired homeo DNA binding", já foram descritas. O gene PROP1 é n…
| 1 | Bolsas no país contratadas |
| 3 | Bolsas no país concluídas |
| 4 | Todas as Bolsas |
| Processos vinculados | |
CV Lattes
ORCID