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Sergio Pereira de Almeida Toledo

CV Lattes


Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Médico Endocrinologista com Doutorado e Livre-Docência pela Faculdade de Medicina da USP, SP (FMUSP). Foi Professor Associado da FMUSP e Responsável da Unidade de Endocrinologia Genética da FMUSP do Laboratório de Investigação Médica (LIM-25) por mais de 20 anos. Concorreu e foi aprovado a dois concursos para professor titular pela FMUSP, não tendo sido indicado.. Aposentado pela compulsória em Nov/2009. Atualmente orienta duas teses de doutorado e uma de mestrado sobre neoplasias endócrinas múltiplas. . No período de 2005-2013, publicou 33 artigos em revistas indexadas internacionalmente e de grande impacto, como JAMA (fator de impacto 30) e Nature Genetics (fator de impacto 35). (Texto informado pelo autor) (Fonte: Currículo Lattes)

Auxílios à pesquisa
Bolsas no país
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 04/07/2020
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (13)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações12
Citações232
Cit./Artigo19,3
Dados do Web of Science

LOURENCO, JR., DELMAR M.; COUTINHO, FLAVIA L.; TOLEDO, RODRIGO A.; MONTENEGRO, FABIO L. M.; CORREIA-DEUR, JOYA E. M.; TOLEDO, SERGIO P. A.. Early-Onset, Progressive, Frequent, Extensive, and Severe Bone Mineral and Renal Complications in Multiple Endocrine Neoplasia Type 1-Associated Primary Hyperparathyroidism. Journal of Bone and Mineral Research, v. 25, n. 11, p. 2382-2391, . Citações Web of Science: 32. (09/15386-6, 08/58552-0)

TOLEDO‚ R.A.; LOURENCO‚ D.M.; COUTINHO‚ F.L.; QUEDAS‚ E.; MACKOWIACK‚ I.; MACHADO‚ M.C.C.; MONTENEGRO‚ F.; CUNHA-NETO‚ M.B.C.; LIBERMAN‚ B.; PEREIRA‚ M.A.A.; et al. Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1. Clinical Endocrinology, v. 67, n. 3, p. 377-384, . (02/09860-8)

TOLEDO, RODRIGO A.; WAGNER, SIMONA M.; COUTINHO, FLAVIA L.; LOURENCO, JR., DELMAR M.; AZEVEDO, JULIANA A.; LONGUINI, VIVIANE C.; REIS, MARIANA T. A.; SIQUEIRA, SHEILA A. C.; LUCON, ANTONIO M.; TAVARES, MARCOS R.; et al. High Penetrance of Pheochromocytoma Associated with the Novel C634Y/Y791F Double Germline Mutation in the RET Protooncogene. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 95, n. 3, p. 1318-1327, . Citações Web of Science: 36. (08/58552-0, 10/07250-4)

LOURENCO, JR., D. M.; TOLEDO, R. A.; MACKOWIAK, I. I.; COUTINHO, F. L.; CAVALCANTI, M. G.; CORREIA-DEUR, J. E. M.; MONTENEGRO, F.; SIQUEIRA, S. A. C.; MARGARIDO, L. C.; MACHADO, M. C.; et al. Multiple endocrine neoplasia type 1 in Brazil: MEN1 founding mutation, clinical features, and bone mineral density profile. EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, v. 159, n. 3, p. 259-274, . Citações Web of Science: 37. (02/09860-8)

COUTINHO, FLAVIA L.; LOURENCO, JR., DELMAR M.; TOLEDO, RODRIGO A.; MONTENEGRO, FABIO L. M.; CORREIA-DEUR, JOYA E. M.; TOLEDO, SERGIO P. A.. Bone mineral density analysis in patients with primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 after total parathyroidectomy. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 72, n. 4, p. 462-468, . Citações Web of Science: 14. (02/09860-8)

TOLEDO, SERGIO P. A.; LOURENCO, JR., DELMAR M.; TOLEDO, RODRIGO A.. A differential diagnosis of inherited endocrine tumors and their tumor counterparts. Clinics, v. 68, n. 7, p. 1039-1056, . Citações Web of Science: 8. (09/15386-6, 08/58552-0)

GONCALVES, TATIANA D.; TOLEDO, RODRIGO A.; SEKIYA, TOMOKO; MATUGUMA, SERGIO E.; MALUF FILHO, FAUZE; ROCHA, MANOEL S.; SIQUEIRA, SHEILA A. C.; GLEZER, ANDREA; BRONSTEIN, MARCELO D.; PEREIRA, MARIA A. A.; et al. Penetrance of Functioning and Nonfunctioning Pancreatic Neuroendocrine Tumors in Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 in the Second Decade of Life. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 99, n. 1, p. E89-E96, . Citações Web of Science: 28. (09/15386-6, 08/58552-0, 09/11942-1)

RODRIGUES, KARINE C.; TOLEDO, RODRIGO A.; COUTINHO, FLAVIA L.; NUNES, ADRIANA B.; MACIEL, RUI M. B.; HOFF, ANA O.; TAVARES, MARCOS C.; TOLEDO, SERGIO P. A.; LOURENCO, JR., DELMAR M.. Assessment of Depression, Anxiety, Quality of Life, and Coping in Long-Standing Multiple Endocrine Neoplasia Type 2 Patients. THYROID, v. 27, n. 5, p. 693-706, . Citações Web of Science: 6. (12/04698-0, 13/01476-9, 13/19810-2)

TOLEDO, SERGIO P. A.; LOURENCO, JR., DELMAR M.; SEKIYA, TOMOKO; LUCON, ANTONIO M.; BAENA, MARCOS E. S.; CASTRO, CLAUDIO C.; BORTOLOTTO, LUIZ A.; ZERBINI, MARIA C. N.; SIQUEIRA, SHEILA A. C.; TOLEDO, RODRIGO A.; et al. Penetrance and Clinical Features of Pheochromocytoma in a Six-Generation Family Carrying a Germline TMEM127 Mutation. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 100, n. 2, p. E308-E318, . Citações Web of Science: 22. (13/01476-9, 13/19810-2)

TOLEDO, RODRIGO A.; HATAKANA, ROXANNE; LOURENCO, JR., DELMAR M.; LINDSEY, SUSAN C.; CAMACHO, CLEBER P.; ALMEIDA, MARCIO; LIMA, JR., JOSE V.; SEKIYA, TOMOKO; GARRALDA, ELENA; NASLAVSKY, MICHEL S.; et al. Comprehensive assessment of the disputed RET Y791F variant shows no association with medullary thyroid carcinoma susceptibility. Endocrine-Related Cancer, v. 22, n. 1, p. 65-76, . Citações Web of Science: 26. (13/01476-9, 10/51547-1, 06/60402-1)

LOURENCO, JR., DELMAR M.; COUTINHO, FLAVIA L.; TOLEDO, RODRIGO A.; MONTENEGRO, FABIO L. M.; CORREIA-DEUR, JOYA E. M.; TOLEDO, SERGIO P. A.. Early-Onset, Progressive, Frequent, Extensive, and Severe Bone Mineral and Renal Complications in Multiple Endocrine Neoplasia Type 1-Associated Primary Hyperparathyroidism. Journal of Bone and Mineral Research, v. 25, n. 11, p. 2382-2391, . Citações Web of Science: 32. (09/15386-6, 08/58552-0)

TOLEDO, SERGIO P. A.; LOURENCO, JR., DELMAR M.; TOLEDO, RODRIGO A.. A differential diagnosis of inherited endocrine tumors and their tumor counterparts. Clinics, v. 68, n. 7, p. 1039-1056, . Citações Web of Science: 8. (09/15386-6, 08/58552-0)

TOLEDO‚ R.A.; LOURENCO‚ D.M.; COUTINHO‚ F.L.; QUEDAS‚ E.; MACKOWIACK‚ I.; MACHADO‚ M.C.C.; MONTENEGRO‚ F.; CUNHA-NETO‚ M.B.C.; LIBERMAN‚ B.; PEREIRA‚ M.A.A.; et al. Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1. Clinical Endocrinology, v. 67, n. 3, p. 377-384, . (02/09860-8)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

SEKIYA, Tomoko. Análise do gene CDKN1B/p27kip1 em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 2. Tese (Doutorado) -  Faculdade de Medicina.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (09/11942-1

HATANAKA, Roxanne. Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide. Dissertação (Mestrado) -  Faculdade de Medicina.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (13/00920-2

MORAES, Michelle Buscarilli de. Análise do status somático dos genes MEN1, AIP e p27Kip1 em tumores de pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 1. Dissertação (Mestrado) -  Faculdade de Medicina.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (09/06552-0

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