CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Médico Endocrinologista com Doutorado e Livre-Docência pela Faculdade de Medicina da USP, SP (FMUSP). Foi Professor Associado da FMUSP e Responsável da Unidade de Endocrinologia Genética da FMUSP do Laboratório de Investigação Médica (LIM-25) por mais de 20 anos. Concorreu e foi aprovado a dois concursos para professor titular pela FMUSP, não tendo sido indicado.. Aposentado pela compulsória em Nov/2009. Atualmente orienta duas teses de doutorado e uma de mestrado sobre neoplasias endócrinas múltiplas. . No período de 2005-2013, publicou 33 artigos em revistas indexadas internacionalmente e de grande impacto, como JAMA (fator de impacto 30) e Nature Genetics (fator de impacto 35). (Texto informado pelo autor) (Fonte: Currículo Lattes)
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A Neoplasia endócrina múltipla do tipo 2 (NEM-2) é uma síndrome tumoral de herança autossômica dominante, na qual os tumores associados são carcinoma medular de tireoide (CMT), feocromocitoma (FEO) e hiperparatireoidismo primário (HPT). Esta síndrome ocorre devido a mutações ativadoras no proto-oncogene RET que alteram a via do receptor tirosina quinase RET. Essas mutações levam à ativaçã…
A Neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2) é uma síndrome tumoral transmitida por herança autossômica dominante. As glândulas envolvidas são tireóide, paratireóides e adrenais, sendo suas principais manifestações clínicas o carcinoma medular de tireóide (CMT), feocromocitoma (FEO) e hiperparatiroidismo primário (HPT). A NEM2 é subdividida em NEM2A, NEM2B e CMT familiar e cada sub-forma …
A Neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2) é uma síndrome tumoral transmitida por herança autossômica dominante. As glândulas envolvidas são tireóide, paratireóides e adrenais, sendo suas principais manifestações clínicas o carcinoma medular de tireóide (CMT), feocromocitoma (FEO) e hiperparatiroidismo primário (HPT). A NEM2 é subdividida em NEM2A, NEM2B e CMT familiar e cada sub-forma …
Nos últimos anos, nosso grupo tem estudado metodicamente pacientes com Neoplasias Endócrinas Múltiplas (NEMs), incluindo a NEM tipo 2 (NEM2). A NEM2 é uma síndrome tumoral hereditária que acomete as glândulas tireóides, levando ao carcinoma medular de tireóide (CMT); paratireóides, levando ao hiperparatireoidismo primário (HPT); e medula adrenal, levando ao feocromocitoma (FEO). A grande …
Aproximadamente 80% dos casos com Neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM1) possuem mutações germinativas no gene supressor de tumor MEN1, que os predispõem a tumores nas glândulas paratireóides, pâncreas endócrino e hipófise, além de outros tumores não endócrinos. A tumorigênese dos mais de 20 diferentes tipos de neoplasias já descritas na NEM1 ocorre pela presença da mutação germinativ…
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| 7 | Bolsas no país concluídas |
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