Formado em ciências biológicas pela Universidade de Brasília (1994 - 1998), realizou o mestrado (1999 -2001) e o doutorado (2001 - 2004) no Instituto de Física de São Carlos, da Universidade de São Paulo, na área de Física Biomolecular, com ênfase nas técnicas de cristalografia de proteínas. Atuou por cinco anos (2005 - 2010) como pos-doc em projetos de descoberta de fármacos contra doenças negligenciadas, sendo dois destes anos (2005 - 2007) junto ao Research Unit for Tropical Diseases, no De Duve Institute of Cellular Pathology em Bruxelas, sob supervisão do prof. Dr. Paul Michels. Desde 2010 atua como pesquisador principal no Laboratório Nacional de Biociências do Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (LNBio/CNPEM), onde coordena o Laboratório de Bioensaios (LBE), instalação dedicada à realização de experimentos de High Throughput Screening - HTS e High Content Analysis - HCA. Além da coordenação do LBE, segue atuando na área de descoberta de fármacos para doenças infecciosas, com interesse principal em Doença de Chagas. (Fonte: Currículo Lattes)
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A validação de um alvo molecular é uma etapa fundamental no processo de pesquisa e desenvolvimento de fármacos. Este projeto tem como objetivo avançar com a caracterização e validação de quatro "potenciais" alvos do protozoário Trypanosoma cruzi, agente causador da doença de Chagas. Estes alvos são as enzimas L-threonine dehydrogenase (TcTDH), inosine-5-monophosphate dehydrogenase (TcIMPD…
A descoberta de fármacos contra doença de Chagas carece da identificação e caracterização de novos alvos moleculares. Nos últimos anos, meu grupo de pesquisa tem se dedicado a estudar a estrutura e função de enzimas chave do metabolismo de T. cruzi, com ênfase nas desidrogenases NADP-dependentes. Já foram objeto de estudo as enzimas: glicose-6-fosfato desidrogenase (TcG6PDH), isocitrato d…
A enzima glicose-6-fosfato desidrogenase de Tripanosoma cruzi (TcG6PDH) catalisa o primeiro passo da via de pentose realizando a oxidação de glicose-6-fosfato (G6P) a 6-fosfoglucolactona mediante a redução de NADP+ a NADPH. A TcG6PDH tem sido estudada por nosso grupo como um dos alvos moleculares para o desenvolvimento de fármacos contra a doença de Chagas. Entre os avanços mais recentes …
O NADPH serve de cofator para enzimas que atuam em diversos processos essenciais à homeostase celular, tais como: biossínteses de lipídeos, colesterol e produção e neutralização de espécies reativas de oxigênio e nitrogênio. As enzimas glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PDH), 6-fosfogluconato desidrogenase (6PGDH), isocitrato desidrogenase (IDH) e enzima málica (ME) estão relacionadas com…
A Doença de Chagas (DC) causada pelo Trypanosoma cruzi é um problema de saúde pública na América Latina. Apesar de matar milhares de pessoas todo ano e estar se expandindo para outros continentes, o tratamento da DC se resume a um único fármaco com perfil de segurança e eficácia inadequados. Uma das dificuldades de se desenvolver novos medicamentos para DC está relacionada à escassez de a…
A enzima glicose-6-fosfato desidrogenase de Tripanosoma cruzi (TcG6PDH) catalisa o primeiro passo da via de pentose realizando a oxidação de glicose-6-fosfato (G6P) a 6-fosfoglucolactona mediante a redução de NADP+ a NADPH. A TcG6PDH tem sido estudada por nosso grupo como um dos alvos moleculares para o desenvolvimento de fármacos contra a doença de Chagas. O presente projeto irá avançar …
A leishmaniose é uma doença parasitária associada à infecção por protozoários flagelados do gênero Leishmania ssp. Atualmente todas as opções disponíveis para o tratamento desta enfermidade apresentam uso limitado devido ao desenvolvimento de resistência do parasita, dificuldades na administração, longo período de tratamento, toxicidade ou alto custo. A enzima Glicose-6-fosfato isomerase …
A tripanossomíase americana, ou Mal de Chagas, é uma enfermidade associada à infecção pelo protozoário da espécie Trypanosoma cruzi. Esta doença possui tratamento com drogas de alta toxicidade e somente para a fase aguda. A pesquisa de novos alvos metabólicos pode levar ao desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento da fase crônica da doença. As enzimas que produzem NADPH são cons…
A leishmaniose é uma doença parasitária com mais de um milhão de novos casos anualmente. Apesar de sua gravidade, o tratamento da leishmaniose ainda é um desafio, porque todos os medicamentos disponíveis apresentam limitações importantes, o que demonstra a necessidade de se buscar novas alternativas terapêuticas. A enzima glicose-6 fosfato isomerase (PGI) e considerada um alvo molecular p…
A Doença de Chagas é uma enfermidade causada pela infecção do protozoário Trypanosoma cruzi. A fase aguda é o único estágio da doença que possui tratamento, sendo feito com fármacos altamente tóxicos. A pesquisa de novo alvos metabólicos pode levar ao desenvolvimento de novos compostos mais eficazes contra todas as fases da doença. Desidrogenases como glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD…
De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), é estimado que 7-8 milhões de pessoas estão infectadas com Trypanosoma cruzi no mundo. Apesar dos impactos socioeconômicos e de saúde publica da Doença de Chagas em regiões endêmicas, os fármacos disponíveis não apresentam os perfis desejados de segurança e eficácia, criando uma necessidade urgente por novas terapias. A enzima glicose 6-…
CV Lattes
ORCID