CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Inglaterra
Possui graduação em Ciencias Fisiologicas e Historia pela University da Califórnia, Los Angeles (UCLA) (1999); mestrado em Biologia pela Universidade do Estado da California (CSULA), Los Angeles (2003); mestrado em Bioinformatica pela Johns Hopkins University (JHU) (2006) e doutorado em Genetica pela Universidade do Sul da California (USC) (2011). Fez pos-doutorado na area de genetica na Universidade do Sul da Califórnia . Tem experiência nas áreas de Biologia Geral, com ênfase em Biologia Molecular; Epigenetica; metilacao de DNA; Cancer; estudo do genoma. Participou da analise de dados obtidos do consorcio Human Genomics Cancer Research?. E experiente em delinear e/ou no desenvolvimento de algoritmos em Bioinformatica/Biologia Molecular para a analise de enorme quantidade de dados (high throughput data), enfocando o estudo de focus em genoma, genetica, epigenetica, epigenoma humanos..Experiencia em ensino online e na criacao e organizacao de cursos. English: Bioinformatician/Molecular Biologist specialist - design and/or implement innovative algorithms and statistical packages for high throughput data analysis, focus on human genomics/genetics/epigenomics/epigenetics. See publication list at PubMed (http://goo.gl/jfWEY) Instruction - designed and administrated molecular biology courses/workshops with laboratory; attended and participated at international scientific meeting such as Diabetes (USA), Endocrinology (Brazil), Society of Developmental Biology (USA), American Association for Cancer Research, The Cancer Genome Atlas (TCGA) conferences. Specialties Bioinformatics: R statistical packages, Bioconductor, Perl, Bioperl, SQL, and functional in other computer programing applications to assist in biological discovery. Molecular Biology: Genetic engineering such as cloning, genetic mutation; DNA/RNA/Protein extractions and visualization techniques such as RT-PCR, qPCR, northern, southern, western; siRNA/shRNA constructs; retrovirus/lentivirus production for efficient delivery of gene of interest; Human cell culture. (Fonte: Currículo Lattes)
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Características genômicas e epigenômicas nas regiões codificadoras e não-codificadoras do DNA têm sido recentemente descobertas através de avanços das tecnologias de sequenciamento do DNA. Grandes consórcios internacionais (The Cancer Genome Atlas (TCGA), NIH Roadmap e ENCODE) têm investido milhões de dólares na esperança de avançar nosso entendimento acerca do genoma humano utilizando li…
Em parceria com a Sociedade Brasileira de Genética ( SBG - anexado) e FAPESP-USC (processo No: 2013/50385-6 - anexado), este workshop destina-se a introduzir o tema de Epigenômica em câncer e a treinar profissionais e estudantes com conhecimento em Biologia e que tenham forte interesse em analisar dados produzidos em alta escala, utilizando ferramentas de Bioinformática, tais como o softw…
O curso tem por objetivo principal apresentar um cenário real de elaboração e execução de um projeto em Bioinformática. A proposta deste ano é formar grupos de alunos de diferentes áreas de formação, os quais irão realizar atividades práticas relacionadas ao tema do curso, possibilitando a aplicação do conhecimento obtido durante as aulas teóricas. O tema será a introdução da ferramenta e…
Esta vaga requer candidato para realizar análises de dados moleculares em larga escala oriundos de diferentes níveis celulares e produzidos por sequenciamento de nova geração o candidato também auxiliará na manutenção de computadores (backups), no armazenamento e no pré-processamento de dados. O candidato deverá ainda apoiar os pesquisadores em seus projetos. O aplicante deve ser capaz de…
A metilação do DNA é um processo envolvido na estabilidade genética, organização genômica e desenvolvimento e tem sido associado com várias doenças, tais como o câncer. Nos canceres, a hipometilação geral do genoma em regiões não-promotoras e hipermetilação em ilhas CpG são observadas, sendo responsáveis pela super expressão de oncogenes e silenciamento de genes supressores tumorais, res…
O câncer configura uma das maiores causas de mortalidade no mundo, caracterizando-se como uma doença complexa orquestrada por alterações genômicas e epigenômicas capazes de alterar a expressão gênica e a identidade celular. Nova evidência obtida por meio de um estudo genômico em larga escala e cujos dados encontram-se disponíveis no banco público do TCGA sugere que um em cada dez paciente…
Células cancerosas são marcadas por desregulação da expressão gênica e instabilidade genômica atribuída a mutações e modificações epigenéticas que determinam uma cromatina ativa ou inativa. Entre as modificações epigenéticas, alterações no padrão de metilação do DNA são marcadoras de câncer. Células normais apresentam metilação global e hipometilação em ilhas CpG (CGI). Em contraste, célu…
Efeitos nocivos e prejudiciais na cromatina global e no perfil epigenômico, na expressão gênica e no fenótipo celular têm sido associados ao câncer. Os estudos de associação em escala pós-genômica oferecem um modelo para investigação conjunta da informação contida no genoma, epigenoma e transcriptoma, proporcionando-nos uma excelente oportunidade para compreender como doenças complexas se…
Gliomas malignos são tumores cerebrais altamente heterogêneos caracterizados por padrões variáveis de progressão e recorrência. A Organização Mundial da Saúde estabeleceu fatores histológicos e moleculares para a classificação de gliomas em 2016, sendo a mutação nos genes IDH o biomarcador mais preditivo. Até então, esta alteração estava associada a um bom prognóstico e altas taxas de met…