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Wilson Marques Junior

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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em medicina pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (1983); residência médica em neurologia pelo Hospital das Clinicas da FMRP-USP (1983 a 1986); especialização em eletroneuromiografia pelo Hospital das Clinicas da FMRP-USP (1987); mestrado em Neurologia pela Universidade de São Paulo (1988); especialização em neuropatias periféricas e eletroneuromiografia na Louisiana State University (1988-1987); doutorado em Neurologia pela Universidade de São Paulo (1994); e pós-doutorado pelo Institute of Neurology (1997). London University. Atualmente é Professor Titular de Neurologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Foi Coordenador do Programa de Pós-graduação em Neurologia da FMRP-USP por 8 anos (nota 7 CAPES) e Chefe do Departamento de Neurociências e Ciências do Comportamento da FMRP-USP por 4 anos. Atua no grupo de Doenças Neuromusculares e Neurogenética. É responsável pelo Laboratório de Neurofisiologia Clinica do HCFMRP-USP, pelo setor de Neurogenética e pelo Laboratório de DNA do Laboratório de Neurologia Aplicada e Experimental (LNAE). Tem como principal área de interesse as neuropatias periféricas (aspectos clínicos, neurofisiológicos e biologia molecular), em especial a neuropatia da Moléstia de Hansen e as neuropatias hereditárias (doença de Charcot-Marie-Tooth, amiloidose, neuropatias hereditárias motoras). Outras áreas de interesse são as ataxias espinocerebelares e as paraparesias espásticas hereditárias. Colabora, quanto aos aspectos moleculares, de doenças dos distúrbios do movimento e doenças psiquiátricas. (Fonte: Currículo Lattes)

Auxílios à pesquisa
Bolsas no país
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 27/06/2020
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
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(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações2
Citações7
Cit./Artigo3,5
Dados do Web of Science

MARQUES, VANESSA D.; MARQUES, JR., WILSON. Neurophysiological findings of the late-onset, dominant, proximal spinal muscular atrophies with dysautonomia because of the VAPB PR056SER mutation. JOURNAL OF CLINICAL NEUROPHYSIOLOGY, v. 25, n. 4, p. 233-235, . Citações Web of Science: 2. (03/00424-3)

LOURENCO, CHARLES M.; DUPRE, NICOLAS; RIVIERE, JEAN-BAPTISTE; ROULEAU, GUY A.; MARQUES, VANESSA D.; GENARI, ADRIANA B.; SANTOS, ANTONIO C.; BARREIRA, AMILTON A.; MARQUES, JR., WILSON. Expanding the differential diagnosis of inherited neuropathies with non-uniform conduction: Andermann syndrome. JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM, v. 17, n. 1, p. 123-127, . Citações Web of Science: 5. (06/05036-0)

W. MARQUES JR.; M.B. DAVIS; P.M. ABOU-SLEIMAN; V.D. MARQUES; W.A. SILVA JR.; M.A. ZAGO; C.S. SOBREIRA; A.A. BARREIRA. Hereditary motor and autonomic neuronopathy 1 maps to chromosome 20q13.2-13.3. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 37, n. 11, p. 1757-1762, . (03/00424-3)

MARQUES‚ V.D.; BARREIRA‚ A.A.; DAVIS‚ M.B.; ABOU-SLEIMAN‚ P.M.; SILVA JR‚ W.A.; ZAGO‚ M.A.; SOBREIRA‚ C.; FAZAN‚ V.; MARQUES JR‚ W.. Expanding the phenotypes of the Pro56Ser VAPB mutation: proximal SMA with dysautonomia. MUSCLE & NERVE, v. 34, n. 6, p. 731-739, . (03/00424-3)

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