Marcia Aparecida Silva Graminha
CV Lattes
ResearcherID
ORCID
Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professora Titular (MS-6) da Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) da UNESP de Araraquara e credenciada junto aos Programas de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia, FCF e Biotecnologia, IQ-UNESP. Atualmente é Diretora da FCF para o quadriênio 2025-2029. Tem bacharelado em Ciências Biológicas (1995) e Mestrado em Ciências, modalidade Genética (1998) pelo Instituto de Biociências, USP-SP, Doutorado em Genética (2002) e Pós-Doutorado em Biologia Molecular de Leishmania (2002-2004) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP. Obteve título de Livre Docência em Parasitologia Molecular (2015) pela Unesp. Foi Professora Visitante da Virginia Commomwealth University, USA (2012), Universidad de Magallanes, Chile (2014), Universidade Roma Tor Vergata, Italia (2014), Rutgers, The State University of New Jersey University pela Fulbright, cátedra em Saúde Coletiva (2016) e Université de Bordeaux (2019). Foi coordenadora embarcada no Navio Polar Almirante Maximiano na Antártica, junto ao Projeto Macroalgas- Programa Antártico Brasileiro (2015). Foi membro da Secretaria Extraordinária de Ciência, Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde do Estado de São Paulo (2022). É revisora de periódicos nacionais e internacionais, assessora científica Fulbright, SBPC, SBBq, SBPZ e FAPESP. Atua na área de leishmanioses, com ênfase na descoberta de novos agentes antileishmaniais e novos alvos terapêuticos. (Fonte: Currículo Lattes)
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- Terapêutica para as leishmanioses: do screening ao estudo de mecanismos de ação, uma contribuição para a descoberta de novas moléculas antileishmaniais, AP.R
- Leishmanioses: do screening ao estudo de mecanismos de ação, uma contribuição para a descoberta de novas moléculas bioativas, AP.R
- Leishmanioses e compostos bioinorgânicos de ouro(I) e paládio(II): atividade leishmanicida, mecanismos de ação e potenciais novos alvos terapêuticos, AP.R
- Obtenção e Caracterização de Leishmania Geneticamente Modificada para Expressar Constitutivamente a Proteína Fluorescente Yellow Cameleon-nano50: Uma Ferramenta para Screening de Compostos Antileishmaniais que Interferem na Homeostase do Cálcio, BP.IC
- Peptídeos antileishmaniais: planejamento, síntese, caracterização química e biológica de novos peptídeos sintéticos direcionados para o alvo molecular mcu (mitochondrial calcium uniporter) de leishmania, BP.IC
- Caracterização da interação Leishmania infantum - macrófago: Identificação de proteínas ligantes em L. infantum através de peptídeos sintéticos selecionados pela técnica de phage display, BP.IC
- Identificação de peptídeos capazes de inibir o processo de internalização de promastigotas de Leishmania braziliensis em células macrófagos diferenciados., BP.IC
- Screening e avaliação de potencial atividade inibitória da enzima cisteíno protease de Leishmania mexicana, BP.TT
- Obtenção e caracterização de Leishmania geneticamente modificada expressora da proteína fluorescente GCaMP6: uma ferramenta para screening de compostos antileishmaniais que interferem na homeostase do cálcio, BP.IC
- Nova visão sobre o mecanismo de ação do CP2 na Leishmania: análise da homeostase do cálcio e da cadeia respiratória, BE.EP.PD
- Avaliação do efeito inibitório de compostos naturais sobre a DNA topoisomerase (LiTOP1B) de L. infantum, BE.PQ
- Análise proteômica de Leishmania mexicana por permeabilização de diferentes membranas celulares com digitonina, BE.EP.IC
- Camila Tita Nogueira
- Mayara Lúcia Del Cistia
- Angela Maria Arenas Velásquez
- Maysa Alves de Oliveira
- Marina Pasetto Nobrega
- Nilce Maria Martinez-Rossi
- Angela Kaysel Cruz
- Karoline Mathias Leite
- Evelin Costa Lima
- Jéssica Naiara Varonez da Fonseca
- Daphne Duberger Lopes Teodoro
- Eduarda de Carvalho Le Sénéchal Horta