Busca avançada
Ano de início
Entree

Edi Lúcia Sartorato

CV Lattes GoogleMyCitations ResearcherID ORCID


Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em Química pela Universidade Estadual de Campinas (1989), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas (1994), doutorado em Genética e Biologia Molecular pela New York University - Medical Center, Nova Iorque - EUA e Universidade Estadual de Campinas (1997) e Livre Docência em Genética Médica pela Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas. Atualmente é Pesquisadora e Diretora do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da Universidade Estadual de Campinas. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando no estudo molecular de doenças genéticas principalmente nos aspectos genéticos da perda auditiva. (Fonte: Currículo Lattes)

Auxílios à pesquisa
Bolsas no país
Bolsas no Exterior
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 08/08/2020
Colaboradores mais frequentes em auxílios e bolsas FAPESP
Contate o Pesquisador

Este canal da BV/FAPESP deve ser utilizado tão somente para mensagens, referentes aos projetos científicos financiados pela FAPESP.


 

 

 

 

Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (2)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações2
Citações2
Cit./Artigo1,0
Dados do Web of Science

ARROJO MARTINS, FABIO TADEU; RAMOS, BERENICE DIAS; SARTORATO, EDI LACIA. A rare case of deafness and renal abnormalities in HDR syndrome caused by a de novo mutation in the GATA3 gene. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 41, n. 4, p. 794-798, . Citações Web of Science: 1. (13/05823-5)

ARROJO MARTINS, FABIO TADEU; DO AMOR DIVINO MIRANDA, PAULO MAURICIO; AMARAL FERNANDES, MARCELA SCABELLO; MACIEL-GUERRA, ANDREA TREVAS; SARTORATO, EDI LUCIA. Optimization of a genotyping screening based on hydrolysis probes to detect the main mutations related to Leber hereditary optic neuropathy (LHON). MOLECULAR VISION, v. 23, . Citações Web of Science: 1. (14/10188-0)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

ALEXANDRINO, Fabiana. Estudo molecular de genes envolvidos em disturbios de queratinização e perda auditiva. Dissertação (Mestrado) -  Faculdade de Ciências Médicas.  Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).  (00/14908-4

MARTINS, Fábio Tadeu Arrojo. Sequenciamento paralelo massivo na identificação e caracterização de genes relacionados à perda auditiva. Tese (Doutorado) -  Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia.  (13/05823-5

REIS, Fernanda de Castro. Construção de minigenes para avaliação de mutações que açlteram o sitio de splicing do gene responsavel pela glicogenose tipo Ia (Doença de Von Gierke). Dissertação (Mestrado) -  Faculdade de Ciências Médicas.  Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).  (98/15654-4

BERGMANN, Jessica Carvalho. Estudo genetico em individuos com surdez subita. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biologia.  Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).  (06/01767-0

PEROTO, Maria Claudia. Estudo de cepas de Escherichia coli portadoras dos genes da toxina citoletal distensora isoladas de humanos, animais e alimentos. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biologia.  Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).  (04/05164-2

OLIVEIRA, Camila Andréa de. Estudo de mutações no gene da conexina 26 como causa da deficiencia auditiva neurossensorial não sindromica. Dissertação (Mestrado) -  Faculdade de Ciências Médicas.  Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).  (98/15876-7

Por favor, reporte erros na informação da página do pesquisador escrevendo para: cdi@fapesp.br.
X

Reporte um problema na página


Detalhes do problema: