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José César Rosa
CV Lattes
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ResearcherID
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
possui graduação em Farmacia e Bioquímica Ribeirão Preto pela Universidade de São Paulo (1978), mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de São Paulo (1995) e doutorado em Química (Química Analítica) pela Universidade de São Paulo (1998). Pós-doutorado pela Universidade de New Hampshire (1999-2001, EUA). Livre-docente pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP na área de Biologia Celular. Atualmente é professor associado da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo e Coordenador do Centro de Química de Proteínas-FMRP-USP. Tem experiência na área de Química de Proteínas, com ênfase em Instrumentação Analítica, Bioquímica (estrutura e função de proteínas e carboidratos) e Biologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: espectrometria de massas, quimica de proteínas e carboidratos, proteômica, glicoproteoma, câncer (ênfase em biomarcadores e mecanismos biológicos envolvidos na tumorigêneses) e células-tronco. (Fonte: Currículo Lattes)
Auxílios à pesquisa
- Proteômica funcional: mecanismos de ação de novas drogas, estresse celular e o papel de "Unfold protein response" (UPR) das proteínas de retículo endoplasmático em linhagens de glioblastoma, AP.R
Resumo
As células gliais (astrócitos, oligodendrócitos, micróglia e epêndimócitos), as mais numerosas no cérebro humano, oferecem suporte nutricional, sanguíneo, estrutural e de defesa aos neurônios. Elas podem sofrer mutações dando origem a células tumorais gliais, ou gliomas, dentre os quais, 70% derivam de células astrocíticas. O desenvolvimento de tumores é frequentemente atribuído a um a...
- Shotgun proteomics em estudos de glioma, nas interações de complexos protéicos com nucleofosmina e no proteoma/fosfoproteoma de linhagens celulares derivadas de glioblastoma multiforme (GBM) estimuladas por EGF, AP.R
Resumo
Gliomas são os mais malignos dos tumores de cérebro, pois são muito heterogêneos, apresentam características como alta proliferação celular, hiperplasia, áreas necróticas e extensa formação de novos vasos sanguíneos. Entre ele, os astrocitomas correspondem a 60% dos tumores de cérebro e afetam geralmente a população adulta, sendo o prognóstico de sobrevida ruim, não passando de 12-14 m...
- Caracterização do perfil de N-glicanas e proteínas modificadas por O-GlcNAc pela incorporação de azido-açúcares análogos em carboidratos nas linhagens celulares melan-a, TM1 e TM5, AP.R
Resumo
A presente proposta investigará o perfil de N-glicanas e de proteínas modificadas por O-GlcNAc nas linhagens celulares murinas melan-a, TM1 e TM5 utilizando uma abordagem glicoproteômica. As linhagens celulares objetos de estudo da presente proposta representam um modelo murino de progressão de tumoral: Melan-a, linhagem não tumorigênica foi obtida a partir de melanócitos, enquanto TM1...
Bolsas no país
- Silenciamento de NOVA1 por RNAi em linhagens celulares de glioblastoma: análise proteômica dos alvos desse fator de splicing e suas repercussões na gliomagênese, BP.IC
Resumo
O splicing alternativo, no contexto da diversidade de produtos proteicos a partir de um número restrito de genes, carrega grande importância para a compreensão dos mecanismos que regem a fisiologia celular de diferentes tecidos. Nesse sentido ganha importância a compreensão de como tal mecanismo é regulado, principalmente pelos ditos fatores de splicing. Dentre eles, as proteínas da fa...
- Isolamento e caracterização de exossomos durante a indução de estresse do retículo endoplasmático em linhagens celulares de glioblastoma, BP.IC
Resumo
Estímulos estressores desencadeiam na maioria das linhagens celulares mecanismos redutores do estresse e de sobrevivência celular como a "Unfolded Protein Response" (UPR) .Esse tipo de resposta ao estresse celular causa um aumento na secreção de vesículas pelo RE e aparelho de Golgi, que quando são secretadas por essas células passam a denominar-se exossomos. Presentes nos fluidos corp...
- Análise proteômica de meduloblastomas, BP.MS
Resumo
Meduloblastoma, o tumor mais comum do sistema nervoso central (SNC) na infância, representa aproximadamente 20% de todas as neoplasias pediátricas intracranianas. É classificado como tumor de grau IV pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e dividido em cinco subtipos: clássico, desmoplásico/nodular, com extensa nodularidade, anaplásico e de grandes células. O desafio atual em medulobl...
Bolsas no Exterior
- Functional genomics: genome to proteome to glycome, BE.PQ
Resumo
Proteome-Glycome de um dos mais simples eucariotos Caemohabiditis elegans. Caracterização estrutural de glicolipideos, NeO- oligossacarídeos ligados à proteína através de separação em geis (2D) e perfis de espectrometria de massa (ESI-ion trap). Genoma funcional: comparação sistemática de carboidratos e perfis de glicolisação no animal inteiro, células, ou tecidos de espécies normais e...
Bioinformática
Biologia computacional
Bioquímica
Células-tronco mesenquimais
Ciências Biológicas
Diferenciação celular
Eletroforese em gel bidimensional
Espectrometria de massas
Exossomos
Galectina 3
Genômica funcional
Glioblastoma
Glioma
Interação proteína-proteína
Interferência de RNA
Lectinas
Meduloblastoma
Migração
N-acetil-manosamina azida
Neoplasias
Osteoblastos
Produtos naturais
Progressão tumoral
Proliferação
Proteoma
Proteômica
Química de Macromoléculas
Toxoplasma gondii
Transdução de sinais
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 5 |
| Citações | 72 |
| Cit./Artigo | 14,4 |
| Dados do Web of Science | |
RAMAO, ANELISA; GIMENEZ, MARCELA; LAURE, HELEN JULIE; IZUMI, CLARICE; DOS SANTOS VIDA, RODRIGO CESAR; OBA-SHINJO, SUELI; NAGAHASHI MARIE, SUELY KAZUE; ROSA, JOSE CESAR. Changes in the expression of proteins associated with aerobic glycolysis and cell migration are involved in tumorigenic ability of two glioma cell lines. PROTEOME SCIENCE, v. 10, SEP 3 2012. Citações Web of Science: 20. (98/14247-6, 04/12133-6, 07/57321-2)
GIMENEZ, MARCELA; NAGAHASHI MARIE, SUELY KAZUE; OBA-SHINJO, SUELI; UNO, MIYUKI; IZUMI, CLARICE; OLIVEIRA, JOAO BOSCO; ROSA, JOSE CESAR. Quantitative proteomic analysis shows differentially expressed HSPB1 in glioblastoma as a discriminating short from long survival factor and NOVA1 as a differentiation factor between low-grade astrocytoma and oligodendroglioma. BMC CANCER, v. 15, JUN 25 2015. Citações Web of Science: 20. (01/00422-5, 11/07568-7, 13/06315-3, 04/12133-6, 13/02162-8)
GIMENEZ, MARCELA; VERISSIMO-FILHO, SIDNEY; WITTIG, ILKA; SCHICKLING, BRANDON M.; HAHNER, FABIAN; SCHUERMANN, CHRISTOPH; NETTO, LUIS E. S.; ROSA, JOSE CESAR; BRANDES, RALF P.; SARTORETTO, SIMONE; et al. Redox Activation of Nox1 (NADPH Oxidase 1) Involves an Intermolecular Disulfide Bond Between Protein Disulfide Isomerase and p47(phox) in Vascular Smooth Muscle Cells. ARTERIOSCLEROSIS THROMBOSIS AND VASCULAR BIOLOGY, v. 39, n. 2, p. 224-236, FEB 2019. Citações Web of Science: 0. (12/12033-8, 13/07937-8, 13/03520-5, 09/54764-6)
GIMENEZ, MARCELA; DE OLIVEIRA SOUZA, VANESSA CRISTINA; IZUMI, CLARICE; BARBIERI, MANUELA R.; CHAMMAS, ROGER; OBA-SHINJO, SUELI MIEKO; UNO, MIYUKI; NAGAHASHI MARIE, SUELY KAZUE; ROSA, JOSE CESAR. Proteomic analysis of low- to high-grade astrocytomas reveals an alteration of the expression level of raf kinase inhibitor protein and nucleophosmin. PROTEOMICS, v. 10, n. 15, p. 2812-2821, JUL 2010. Citações Web of Science: 27. (08/51360-9, 05/53039-5, 04/12133-6)
GIMENEZ, MARCELA; MARIE, SUELY K. N.; OBA-SHINJO, SUELI M.; UNO, MIYUKI; DA SILVA, ROSELI; LAURE, HELEN JULIE; IZUMI, CLARICE; OTAKE, ANDREIA; CHAMMAS, ROGER; ROSA, JOSE CESAR. Quantitative proteomic analysis and functional studies reveal that nucleophosmin is involved in cell death in glioblastoma cell line transfected with siRNA. PROTEOMICS, v. 12, n. 17, SI, p. 2632-2640, AUG 2012. Citações Web of Science: 5. (08/51360-9, 01/12898-4, 04/12133-6, 11/07568-7)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
PAULA, Leonardo Barcelos de. Análise proteômica das diversas fases de diferenciação osteoblástica de células-tronco mesenquimais de medula óssea. 2010. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (08/51359-0)
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