Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica (Biomédica) pelo Centro Universitário Herminio Ometto (1982), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia/Genética) pela Universidade de São Paulo (1987), doutorado em Ciências Biológicas (Biologia/Genética) pela Universidade de São Paulo (1995), Livre Docência em Genética Médica pela Universidade Estadual Paulista (2007) e Pós-Doutorado no National Institutes of Heath (NIH)- National Institute of Deafness and Orthes Communications Disorders (NFDCD)-Estados Unidos. Atualmente é Professor Adjunto III da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Tem experiência na área de Genética Humana e Médica, com ênfase nas áreas de Aconselhamento Genético, Genética Molecular, Citogenética e Citogeômica, atuando, principalmente, nos seguintes temas: macrossomias, fonogenética, sindrome de Williams-Beuren e síndrome de Smith-Magenis. Desenvolve projetos em parcerias com varios serviços de Genética públicos nacionais e National Institutes of Health (USA), Greenwood Genetic Center (USA), Centro Nacional de Genética Médica - Buenos Aires (Argentina). Desde 1991 é responsável pelo Serviço de Aconselhamento Genético (SAG) do Departamento de Genética - IBB - Unesp - Botucatu - SP - Brasil. e-mails: sag@fmb.unesp.br danilo@ibb.unesp.br (Fonte: Currículo Lattes)
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1- Mini-curso de Pós-graduação, 3 créditos (45 horas/aula), em inglês- Compreendendo as síndromes de microdeleção: O modelo da síndrome de Smith-Magenis; 2- Discussão do Projeto:"Análise genômica da região crítica da síndrome de Smith-Magenis (17p11.2) para investigação de variabilidade de SNPs e sua correlação com a variabilidade do espectro fenotípico". Resumo: A Síndrome de Smith-Magen…
No primeiro dia teremos o 1 WISW que contará com a presença de 7 palestrantes internacionais, discursando sobre aspectos da SW tais como, cardiologia, distúrbios do sono, musicabilidade, genética, etc...No segundo dia teremos o encontro internacional de associações de pais de SW e dos núcleos regionais da ABSW para troca de experiencias e conhecimento.No terceiro dia teremos oficinas com …
PROGRAMAÇÃO - Sarah Elsea, PhDFM Botucatu / UnespMaio / 26-28, 2015 - Terça-feira - Curso no Programa de Pós-Graduação em Bases Gerais Cirurgy Tópicos Especiais: Bases Moleculares da Doenças Genéticas, suas Heranças e modelos laboratoriais4ª Reunião Brasileira de Citogenética; Maio, 29 e sexta-feira Conferência: Apresentação rápida e econômica de Genomic Cópia Número Variações Usando novo…
A gagueira é uma disfluência caracterizada pela frequência de repetições ou, prolongamentos de sons ou, pela freqüência de hesitações no ritmo normal da fala. A gagueira desenvolvimental persistente familial ocorre no início da infância, entre os 4 anos de idade, com maior prevalência em indivíduos do sexo masculino, atinge 5% das crianças e 1% dos adultos. Trata-se de um distúrbio de car…
A gagueira é um distúrbio da fluência cujos estudos genéticos têm sido realizados por mais de 50 anos. Esta pesquisa visa aprofundar as análises do braço curto do cromossomo 18 e analisar a região proximal do braço longo do cromossomo 18 e também as regiões 7q31 e 7q34. O plano de atividades proposto para esta bolsa foi estabelecido para viabilizar a realização do diagnóstico, tanto dos p…
PLANO DE ATIVIDADESNome do Bolsista: Marcos Leite SantoroNome do Orientador: Danilo Moretti-FerreiraTítulo: Análise molecular em portadores de gagueira familial: estudo de ligação das regiões cromossômicas 7q31 7q34Resumo: A gagueira é um distúrbio da fluência cujos estudos genéticos tem sido realizados por mais de 50 anos. Esta pesquisa visa aprofundar as análises do braço longo do cromo…
| 14 | Auxílios à pesquisa concluídos |
| 9 | Bolsas no país concluídas |
| 23 | Todos os Auxílios e Bolsas |
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CV Lattes
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