CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Dulcineia Saes Parra Abdalla possui graduação em Farmácia-Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1978), mestrado em Farmácia-Análises Clínicas (1981) e doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade de São Paulo (1988) e estágios de pós-doutorado na University of Southern California (EEUU) e no Food Science Research Institute (Japão). Atualmente é Professora Titular e foi Vice-Diretora da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (2008-2012). Foi Coordenadora da Área de Farmácia na CAPES (2008-2014). É membro da Comissão da área de Saúde (CS-3) na FAPESP (desde 2010). É membro do CA-FR no CNPq (2017-2020). Foi Coordenadora (2003-2008) do Programa de Pós-Graduação em Farmácia-Análises Clínicas da FCFUSP e Chefe do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas (2002-2006/2007-2008) da FCFUSP. É Líder do Grupo de Pesquisa Biomarcadores da Aterosclerose e Doenças Cardiovasculares: Aplicações no Diagnóstico e Terapêutica e foi Vice-Coordenadora do Instituto Nacional para Inovação Farmacêutica (INCT_if, 2009-2016). Mantém colaboração técnico-científica com pesquisadores que atuam na área de fisiopatologia e abordagens terapêuticas das doenças cardiovasculares de instituições internacionais (Universidad Complutense de Madrid, Universidad Autonoma de Madrid, UFRO-Chile, Johann Wolfgang Goethe-University-Frankfurt, Fraunhofer Institute-Aachen) e nacionais (UNB, UFPE, UFAM, UFRGS, UFRN, UERJ) e na USP. (Fonte: Currículo Lattes)
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Com a finalidade de identificar os microRNAs envolvidos na modulação de genes relacionados à angiogênese, observado após o tratamento com polifenóis da própolis, serão utilizados diferentes tipos celulares que participam na formação da placa aterosclerótica. A expressão de fatores angiogênicos e microRNAs modulados pelo tratamento com polifenóis da própolis, previamente identificados em e…
Nos últimos anos, o uso da própolis tem chamado atenção devido aos seus efeitos benéficos, que a tornam um potencial agente preventivo e terapêutico, assim como um aditivo útil em alimentos e cosméticos. O objetivo desta revisão é discutir as evidencias crescentes de que a própolis, por via de diversas ações biológicas, auxilia na prevenção de algumas doenças nas quais o processo inflamat…
Introdução: Dentre as diversas formas modificadas da lipoproteína de baixa densidade (LDL), a LDL eletronegativa [ LDL (-) ] é uma subfração modificada endogenamente que contribui para o processo aterosclerótico, modulando a resposta inflamatória. Considerando que a porção proteica da LDL (ApoB-100) é alvo de auto anticorpos, peptídeos derivados deste antígeno têm sido investigados para o…
O estudo do envolvimento das lipoproteínas modificadas e da resposta imune na patogênese da aterosclerose gera informações que podem auxiliar na identificação de novos agentes terapêuticos para combater e/ou reduzir o número de complicações clínicas. Almejando identificar alvos futuros para terapia imunomodulatória um dos objetivos deste projeto temático (2012/51316-5) é avaliar os mecani…
As tiazolidinadionas (TZDs) compreendem uma classe de fármacos hipoglicemiantes que reduzem a resistência à insulina pelos tecidos periféricos. Evidências indicam que o efeito hipoglicemiante das TZDs é mediado via ativação das isoformas gama, alfa e/ou beta/delta de receptores ativados por proliferador de peroxissoma (PPARs). Inicialmente, três TZDs foram aprovadas para uso clínico: trog…
O metabolismo do triptofano através da via da quinurenina é essencial para a polarização de células T reguladoras. Não apenas o triptofano, mas também outras vias metabólicas, como a glicólise, têm demonstrado modular a respostas das células imunes. O nosso objetivo é investigar se a modulação do triptofano e o metabolismo energético em células do sistema imune podem atuar como "adjuvante…
As tiazolidinadionas (TZDs) compreendem uma classe de fármacos hipoglicemiantes que reduzem a resistência à insulina pelos tecidos periféricos. Evidências indicam que o efeito hipoglicemiante das TZDs é mediado via ativação das isoformas gama, alfa e/ou beta/delta de receptores ativados por proliferador de peroxissoma (PPARs). Inicialmente, três TZDs foram aprovadas para uso clínico: trog…
As tiazolidinadionas (TZDs) compreendem uma classe de fármacos hipoglicemiantes que reduzem a resistência à insulina pelos tecidos periféricos. Evidências indicam que o efeito hipoglicemiante das TZDs é mediado via ativação das isoformas gama, alfa e/ou beta/delta de receptores ativados por proliferador de peroxissoma (PPARs). Inicialmente, três TZDs foram aprovadas para uso clínico: trog…