CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Centro de Terapia Celular e Molecular (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Obteve graduação em Licenciatura/Bacharelado em Química pela Universidade Federal de São Carlos (1979), mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade de São Paulo (1982) e doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela mesma Universidade (1987). Realizou estágios de pós-doutorado na Chrischurch School of Medicine - University of Otago - Nova Zelândia (1987-1989) e na New York University - School of Medicine (1990 - 1992). Obteve seu título de Livre Docente em Bioquímica pelo Instituto de Química da Universidade de São Paulo (2001). Professor Titular da Universidade Federal de S.Paulo/Escola Paulista de Medicina desde 2008. Membro do Conselho Editorial do periódico Antioxidant & Redox Signaling desde 2010 e Editor Associado do periódico Cell Biology International desde 2015.Editor Convidado do periódico ?Nitric Oxide? ? Special Issue Nitric Oxide Research in Latin America ? 2018/2019. Bolsista de Produtividade 1-D do CNPq a partir do ano de 2016.Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Celular e Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: sinalização celular mediada pelo óxido nítrico e por outras espécies reativas do nitrogênio e do oxigênio associados a biologia de tumores. Coordenador do Projeto Temático "O DESENVOLVIMENTO TUMORAL SOB A ÓTICA DA SINALIZAÇÃO CELULAR REDOX: MODULAÇÃO TEMPORAL DA PRODUÇÃO DE ÓXIDO NÍTRICO E ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO" a partir do ano de 2019. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Pós-doutorado em biologia molecular com bolsa da FAPESP |
O câncer promove uma condição de inflamação crônica que não se resolve. A esta condição estão associadas às principais características da progressão tumoral, como proliferação desordenada, angiogênese, instabilidade genômica, quimiorresistência e metástase. Dentro deste microambiente inflamatório do tumor, processos de óxido-redução mediados por espécies reativas do oxigênio (EROs) e pelo…
O câncer promove uma condição de inflamação crônica que não se resolve. A esta condição estão associadas às principais características da progressão tumoral, como proliferação desordenada, angiogênese, instabilidade genômica, quimioresistência e metástase. Dentro deste microambiente inflamatório do tumor, processos de óxido-redução mediados por Espécies Reativas do Oxigênio (EROs) e pelo …
O óxido nítrico (NO*) é um radical livre, sintetizado a partir da oxidação do aminoácido L-arginina em processo catalisado pelas enzimas óxido nítrico sintases (NOS). Três isoformas de NOS estão bem caracterizadas: nNOS (neuronal), eNOS (endotelial) e iNOS (induzível). O NO* pode estimular proliferação ou morte celular de acordo com tipo celular e concentração local do radical livre. As i…
Src quinase é uma proteína tirosina quinase citoplasmática que tem papel fundamental em inúmeros processos celulares como proliferação, migração e transformação. A fosforilação em tirosina associada a modificações pós-tradução de natureza redox (ex: nitrosilação, oxidação, etc.) determinam as vias de sinalização celular mediadas e/ou facilitadas por Src quinase. Nosso grupo descreveu rece…
O câncer é um dos grandes problemas mundiais de saúde pública, sendo a segunda maior causa de mortes em todo o mundo. Ele é definido como um conjunto de doenças que em termos gerais se caracterizam por mutações nos genes que tem como função regular a proliferação, a diferenciação e a morte celular. No Brasil estima-se a ocorrência de mais de 625 mil novos casos para cada ano do triênio 20…
O câncer colorretal (CCR) e o melanoma humano são caracterizados pela sua agressividade e poder metastático, associados a um prognóstico ruim para os pacientes. Estas propriedades estão relacionadas a alterações na homeostase celular, se caracterizando por mutações genéticas, produção excessiva de espécies reativas, hipóxia, escassez de nutrientes, entre outros fatores. Essas alterações p…
A maior ou menor prevalência de Óxido Nítrico (NO) ou de Espécies Reativas do Oxigênio (EROs) associada a diferentes estágios de desenvolvimento tumoral deve garantir a sobrevivência das células tumorais em cada uma das fases de desenvolvimento. Este balanço potencialmente modularia as vias de sinalização oncogênicas responsáveis pelas diferentes fases de desenvolvimento dos tumores. Nest…
Câncer é a denominação atribuída a um conjunto de mais de 200 doenças das quais a gênese e progressão são processos complexos com múltiplos estágios que levam a conversão de uma célula normal para um estado de malignidade. O câncer colorretal (CCR) apresenta-se entre as principais causas de morte no cenário mundial, e abrange tumores que acometem um segmento do intestino grosso (o cólon) …
Os primeiros modelos experimentais sobre a compartimentalização de Ras demonstraram que essa proteína regulava a sinalização exclusivamente na membrana plasmática. O desenvolvimento de sondas fluorescentes permitiram avaliar, em células vivas, o momento e a localização em que a proteína Ras estava ativada. Foi demonstrado que dependendo da localização de Ras, ocorria o desencadeamento de …
A reação do NO* com O2, ou com o ânion radical O2.-, leva à produção das espécies reativas do nitrogênio (RNS) cuja atividade pode ser responsável pelos efeitos atribuídos ao NO*. Estas RNS podem levar às modificações de natureza oxidativa em aminoácidos ou reagirem com o grupo ferro-heme com consequências nos processos de sinalização celular, onde a participação do NO* é essencial (Pache…
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 12 |
| Citações | 164 |
| Cit./Artigo | 13,7 |
| Dados do Web of Science | |
DA COSTA, PAULO E.; BATISTA, WAGNER L.; CURCIO, MARLI F.; MORAES, MIRIAM S.; BORGES, ROBERTA ELLER; NASCIMENTO, PATRICIA A.; TRAVASSOS, LUIZ R.; MONTEIRO, HUGO P.. Protein tyrosine phosphatase alpha regulates cell detachment and cell death profiles induced by nitric oxide donors in the A(431) human carcinoma cell line. Redox Report, v. 16, n. 1, p. 27-37, JAN 2011. Citações Web of Science: 7. (07/59617-6, 06/56311-0)
ELLER-BORGES, ROBERTA; BATISTA, WAGNER L.; DA COSTA, PAULO E.; TOKIKAWA, RITA; CURCIO, MARLI F.; STRUMILLO, SCHEILLA T.; SARTORI, ADRIANO; MORAES, MIRIAM S.; DE OLIVEIRA, GRACIELE A.; TAHA, MURCHED O.; et al. Ras, Rac1, and phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) signaling in nitric oxide induced endothelial cell migration. NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY, v. 47, p. 40-51, MAY 1 2015. Citações Web of Science: 10. (11/14392-2, 10/19013-7, 09/52730-7)
MONTEIRO, HUGO P.; RODRIGUES, ELAINE G.; AMORIM REIS, ADRIANA K. C.; LONGO, JR., LUIZ S.; OGATA, FERNANDO T.; MORETTI, ANA I. S.; DA COSTA, PAULO E.; TEODORO, ANA C. S.; TOLEDO, MAYTE S.; STERN, ARNOLD. Nitric oxide and interactions with reactive oxygen species in the development of melanoma, breast, and colon cancer: A redox signaling perspective. NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY, v. 89, p. 1-13, AUG 1 2019. Citações Web of Science: 5. (16/06539-7, 12/10470-1, 13/16644-4)
MONTEIRO, HUGO P.; OGATA, FERNANDO T.; STERN, ARNOLD. Thioredoxin promotes survival signaling events under nitrosative/oxidative stress associated with cancer development. BIOMEDICAL JOURNAL, v. 40, n. 4, p. 189-199, AUG 2017. Citações Web of Science: 8. (07/59617-6, 12/10470-1, 09/52730-7)
OGATA, FERNANDO TOSHIO; BATISTA, WAGNER LUIZ; SARTORI, ADRIANO; GESTEIRA, TARSIS FERREIRA; MASUTANI, HIROSHI; ARAI, ROBERTO JUN; YODOI, JUNJI; STERN, ARNOLD; MONTEIRO, HUGO PEQUENO. Nitrosative/Oxidative Stress Conditions Regulate Thioredoxin-Interacting Protein (TXNIP) Expression and Thioredoxin-1 (TRX-1) Nuclear Localization. PLoS One, v. 8, n. 12, DEC 20 2013. Citações Web of Science: 17. (12/10470-1, 06/53791-1, 09/50708-4, 07/59617-6, 09/52730-7)
MORAES, MIRIAM S.; COSTA, PAULO E.; BATISTA, WAGNER L.; PASCHOALIN, TAYSA; CURCIO, MARLI F.; BORGES, ROBERTA E.; TAHA, MURCHED O.; FONSECA, FABIO V.; STERN, ARNOLD; MONTEIRO, HUGO P.. Endothelium-derived nitric oxide (NO) activates the NO-epidermal growth factor receptor-mediated signaling pathway in bradykinin-stimulated angiogenesis. Archives of Biochemistry and Biophysics, v. 558, p. 14-27, SEP 15 2014. Citações Web of Science: 27. (12/10470-1, 07/59617-6, 10/19013-7)
BATISTA, WAGNER L.; OGATA, FERNANDO T.; CURCIO, MARLI F.; MIGUEL, RODRIGO B.; ARAI, ROBERTO J.; MATSUO, ALISSON L.; MORAES, MIRIAM S.; STERN, ARNOLD; MONTEIRO, HUGO P.. S-Nitrosoglutathione and Endothelial Nitric Oxide Synthase-Derived Nitric Oxide Regulate Compartmentalized Ras S-Nitrosylation and Stimulate Cell Proliferation. Antioxidants & Redox Signaling, v. 18, n. 3, p. 221-238, JAN 2013. Citações Web of Science: 23. (11/14392-2, 07/59617-6, 09/52730-7)
MONTEIRO, H. P.; SILVA, E. F.; STERN, A.. Nitric oxide: a potential inducer of adhesion-related apoptosis-anoikis. NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY, v. 10, n. 1, p. 1-10, Feb. 2004. (99/11017-2, 00/12154-2)
CURCIO, MARLI F.; BATISTA, WAGNER L.; LINARES, EDLAINE; NASCIMENTO, FABIO D.; MORAES, MIRIAM S.; BORGES, ROBERTA E.; SAP, JAN; STERN, ARNOLD; MONTEIRO, HUGO P.. Regulatory Effects of Nitric Oxide on Src Kinase, FAK, p130Cas, and Receptor Protein Tyrosine Phosphatase Alpha (PTP-alpha): A Role for the Cellular Redox Environment. Antioxidants & Redox Signaling, v. 13, n. 2, p. 109-125, JUL 2010. Citações Web of Science: 19. (06/56311-0)
ARAI, ROBERTO J.; OGATA, FERNANDO T.; BATISTA, WAGNER L.; MASUTANI, HIROSHI; YODOI, JUNJI; DEBBAS, VICTOR; AUGUSTO, OHARA; STERN, ARNOLD; MONTEIRO, HUGO P.. Thioredoxin-1 promotes survival in cells exposed to S-nitrosoglutathione: Correlation with reduction of intracellular levels of nitrosothiols and up-regulation of the ERK1/2 MAP Kinases. Toxicology and Applied Pharmacology, v. 233, n. 2, p. 227-237, DEC 1 2008. Citações Web of Science: 23. (00/12154-2, 02/10192-0)
OGATA, FERNANDO TOSHIO; BATISTA, WAGNER LUIZ; SARTORI, ADRIANO; GESTEIRA, TARSIS FERREIRA; MASUTANI, HIROSHI; ARAI, ROBERTO JUN; YODOI, JUNJI; STERN, ARNOLD; MONTEIRO, HUGO PEQUENO. Nitrosative/Oxidative Stress Conditions Regulate Thioredoxin-Interacting Protein (TXNIP) Expression and Thioredoxin-1 (TRX-1) Nuclear Localization. PLoS One, v. 8, n. 12, DEC 20 2013. Citações Web of Science: 17. (06/53791-1, 12/10470-1, 09/52730-7, 09/50708-4, 07/59617-6)
MONTEIRO, HUGO P.; RODRIGUES, ELAINE G.; AMORIM REIS, ADRIANA K. C.; LONGO, JR., LUIZ S.; OGATA, FERNANDO T.; MORETTI, ANA I. S.; DA COSTA, PAULO E.; TEODORO, ANA C. S.; TOLEDO, MAYTE S.; STERN, ARNOLD. Nitric oxide and interactions with reactive oxygen species in the development of melanoma, breast, and colon cancer: A redox signaling perspective. NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY, v. 89, p. 1-13, AUG 1 2019. Citações Web of Science: 5. (16/06539-7, 12/10470-1, 13/16644-4)
DA COSTA, PAULO E.; BATISTA, WAGNER L.; CURCIO, MARLI F.; MORAES, MIRIAM S.; BORGES, ROBERTA ELLER; NASCIMENTO, PATRICIA A.; TRAVASSOS, LUIZ R.; MONTEIRO, HUGO P.. Protein tyrosine phosphatase alpha regulates cell detachment and cell death profiles induced by nitric oxide donors in the A(431) human carcinoma cell line. Redox Report, v. 16, n. 1, p. 27-37, JAN 2011. Citações Web of Science: 7. (07/59617-6, 06/56311-0)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
ARAI, Roberto Jun. Modulaçäo da expressäo e da localizaçäo intracelular da proteína tiorredoxina durante a morte celular induzida por óxido nítrico em linhagem celular de carcinoma cervical. 98 f. Dissertação (Mestrado) - Escola Paulista de Medicina. Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). São Paulo. (00/01820-1)