Busca avançada
Ano de início
Entree

Sara Teresinha Olalla Saad

CV Lattes ORCID


Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO)  (Instituição Sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina de Jundiaí (1979), especialização em Medicina pela Universidade de São Paulo (1983), Mestrado em Clínica Médica pela Universidade Estadual de Campinas (1987), Doutorado em Clínica Médica pela Universidade Estadual de Campinas (1989), Pós-doutorado pelo Elizabeth Hospital of Boston Tufts University (1991), Beth Israel Hospital Harvard University (1992), e Laboratoire de therapie génique Hôpital St Louis-Paris INSERME (1999). Atualmente é Professor Titular da Disciplina de Hematologia na Universidade Estadual de Campinas. Iniciou sua carreira na investigação clinica e molecular de anemias crônicas, incluindo anemias hereditárias como doenças falciformes, deficiência de piruvato quinase e glicose-6-fosfato desidrogenase, esferocitose e eliptocitose, entre outras; e anemias adquiridas como mielodisplasias, anemias carenciais e anemia aplástica . Nos últimos 20 anos investiga também a relação das células tronco hematopoéticas e nichos da medula óssea em modelos animais e em humanos e recentemente desenvolve linha de pesquisa que investiga novos alvos terapêuticos em neoplasias hematológicas. É autora de mais de 350 artigos científicos em periódicos especializados. Tem forte atuação na formação de recursos humanos , sendo que a grande maioria de seus egressos são pesquisadores bem sucedidos no Brasil e Estados Unidos. Já orientou mais de 200 alunos de mestrado, doutorado, iniciação científica , pós doutorandos, médicos residentes e recém formados em treinamento técnico. Como reconhecimento, recebeu vários prêmios nacionais e internacionais, destacando-se o prêmio SCOPUS 2010 e a comenda da ordem do mérito científico nacional em 2018. Atua também no diagnóstico e tratamento a pacientes com anemias, em especial àqueles com doenças hereditárias, e em comitês técnicos da secretaria de saúde do Estado de São Paulo e Ministério da Saúde . É membro eleito da Academia Brasileira de Ciências (ABC) desde 2010. (Fonte: Currículo Lattes)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a)
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (0 total):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)
Auxílios à pesquisa
Bolsas no país
Bolsas no Exterior
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 13/04/2024
Colaboradores mais frequentes em auxílios e bolsas FAPESP
Contate o Pesquisador

Serviço temporariamente indisponível

Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Acetiltransferases N-terminal Ácido gálico Adesão celular Análise de sequência de DNA Anemia diseritropoética congênita Anemia falciforme Anemia hemolítica Anemia megaloblástica Anemia Angiogênese Anquirinas Antineoplásicos Apoptose Artemisininas Autofagia Avaliação pré-clínica de medicamentos Biologia Geral Biologia Molecular Biologia celular Biologia molecular Bioquímica Camellia sinensis Células dendríticas Células endoteliais Células estromais Células tumorais Células-tronco hematopoéticas Células-tronco Chá verde Chlorella vulgaris Ciclo celular Ciências Biológicas Ciências da Saúde Citoesqueleto Citogenética Citologia e Biologia Celular Citometria de fluxo Citopenia Climatização Clínica Médica Clínica médica Clonagem Contagem de células sanguíneas Coração Cordão umbilical Curcuma Curcumina DNA Deficiência de glucosefosfato desidrogenase Diferenciação celular Doenças do sistema nervoso Doenças hematológicas Duplo-híbrido Elastase Eliptocitose hereditária Epigalocatequina-3-galato Epigênese genética Epigenômica Equipamentos e provisões Eritrócitos Esferocitose hereditária Espectrina Estratégias terapêuticas Estresse oxidativo Estudo clínico Exossomos Expressão gênica Extratos vegetais Fatores de transcrição Ferro Fisiopatologia Flavonoides Fluorescência Fosforilação oxidativa Frataxina Genética Humana e Médica Genética molecular Genética Genoma Humano do Câncer Genoma humano Genomas Genômica Globinas Glucosefosfato desidrogenase Gravidade HIV-1 Haplotipos Hematologia Hematopoese Hematopoiese Hemocromatose Hemoglobina fetal Hemoglobinopatias Hemoterapia Hepatócitos Homeostase Idosos Immunoblotting Imunidade adaptativa Imunidade celular Imunidade inata Imunofluorescência Imunomodulação Imunoterapia Inativação gênica Indústria farmacêutica Infraestrutura de pesquisa Infraestrutura Interferência de RNA Jacaré Laboratórios Leucemia mieloide aguda Leucemia mieloide Leucemia-linfoma linfoblástico de células precursoras Leucemia Leveduras Linfócitos Linfoma Linhagem celular tumoral Medicina Medula óssea Metabolismo energético Microscopia confocal Microscopia Mielofibrose primária Mieloma múltiplo Modelos animais de doenças Modelos tridimensionais de cultura de células Modernização Morfologia Movimento celular Mutação Neoplasias da medula óssea Neoplasias da próstata Neoplasias hematológicas Neoplasias Neutropenia Óxido nítrico sintase Óxido nítrico Peixe-zebra Plasmócitos Polimorfismo genético Prevalência Produtos do gene vpr do vírus da imunodeficiência humana Produtos naturais Progressão tumoral Projetos de infraestrutura Proliferação celular Proteína rhoA de ligação ao GTP Proteína rhoC de ligação ao GTP Proteínas ativadoras de GTPase Proteínas da membrana Proteínas do citoesqueleto Proteínas rho de ligação ao GTP Proteínas Quelantes de ferro Quercetina Recursos para a pesquisa Regulação da expressão gênica Repetição de anquirina Répteis Reserva técnica Rho GTPase activating protein 21 Sangue Separação celular Síndromes mielodisplásicas Sistema Único de Saúde Sobrecarga de ferro Talassemia beta Tecido adiposo Técnica indireta de fluorescência para anticorpo Técnicas in vitro Terapia de alvo molecular Tirosina Tomada de decisão Toxicidade Transdução de sinais Transformação celular neoplásica Transfusão de sangue Transplante de medula óssea Tratamento Variação genética Via de sinalização Wnt Vitamina B12 Vitamina C alfa Catenina beta Catenina
Por favor, reporte erros na informação da página do pesquisador utilizando este formulário.
X

Reporte um problema na página


Detalhes do problema: