CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Farmácia-Bioquímica (1997) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP) e doutorado em Imunologia Básica e Aplicada (2006) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da Universidade de São Paulo (USP). Fez pós-doutorado (2006-2009) em Imunologia Aplicada/Hematologia pelo Departamento de Clínica Médica da FMRP-USP. Foi pesquisadora do Departamento de Clínica Médica da FMRP-USP (2009-2013) e em 2013 ingressou carreira docente na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, Departamento de Análises Clínicas, Toxicológicas e Bromatológicas. Atualmente, é Professora Associada da FCFRP-USP e ministra disciplinas de Imunologia e Hematologia para a graduação e pós-graduação. Desenvolve projetos de pesquisa nas áreas de: terapia celular (com células-tronco hematopoiéticas, células mesenquimais estromais, células T e NK geneticamente modificadas), transplante autólogo ou alogênico de células-tronco hematopoiéticas para doenças imunológicas e hematológicas, imunorregulação (células T e B reguladoras), função tímica e medular, nicho hematopoético e tímico. Pesquisadora associada do Centro de Terapia Celular (CEPID-FAPESP) e Instituto Nacional de Células-Tronco e Terapia Celular no Câncer (INCT-CNPq-FAPESP). Ministra disciplinas e/ou orienta alunos por Programas de Pós-graduação da FCFRP-USP (Biociências e Biotecnologia) e da FMRP-USP (Imunologia Básica e Aplicada; Oncologia Clínica, Células-tronco e Terapia Celular; Mestrado Profissional em Hemoterapia e Biotecnologia). (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Livro ensina a produzir células usadas em terapia inovadora contra o câncer |
As doenças falciformes (DF) referem-se a um conjunto de hemoglobinopatias (distúrbios hereditários das hemoglobinas) causado por uma mutação pontual na posição 6 do gene codificador da cadeia da ²-globina, levando à modificações físico-químicas na molécula da hemoglobina, originando a hemoglobina (Hb) S anormal (HbS). A forma da doença em que os dois alelos codificadores da ²-globina sofr…
Defeitos na apoptose pode estar envolvidos na patogênese da esclerose múltipla (EM). Avaliamos moléculas relacionadas à apoptose em pacientes com EM antes e após o transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas (TACTH) usando regimes de condicionamento baseados em BEAM ou ciclofosfamida (CY). Os pacientes foram seguidos para parâmetros clínicos e imunológicos durante dois anos apó…
Introdução: O diabetes mellitus do tipo 1 (DM1) é caracterizado por uma resposta autoimune que resulta na destruição das células beta pancreáticas produtoras de insulina. Células estromais mesenquimais multipotentes (MSCs) exibem potencial imunomodulador, capacidade migratória para áreas lesadas e podem contribuir para a regeneração tecidual por meio da secreção de diversos fatores bioati…
A esclerose sistêmica (ES) é uma doença autoimune do tecido conjuntivo caracterizada por lesões microvasculares associadas a diferentes graus de fibrose da pele e dos órgãos internos. A ES é classificada em duas formas clínicas principais, ES limitada e ES difusa. Essas formas diferenciam-se pela extensão do envolvimento cutâneo, pelo perfil sérico de autoanticorpos e por evolução e progn…
A anemia falciforme (AF) é uma doença genética, monogênica, caracterizada por anemia hemolítica crônica e fenômenos vaso-oclusivos que levam a crises dolorosas agudas e à lesão tecidual e orgânica, crônica e progressiva. Trata-se da doença hereditária monogênica mais comum do Brasil, ocorrendo predominantemente entre afrodescendentes, distribuindo-se heterogeneamente, sendo mais frequente…
A anemia falciforme (AF) é a doença monogênica mais comum no mundo, com importante impacto clínico, social e epidemiológico. No Brasil, é a doença hereditária mais comum, ocorrendo predominantemente entre afrodescendentes. A doença é caracterizada por anemia hemolítica crônica, estado inflamatório e pró-coagulante crônicos e fenômenos vaso-oclusivos que levam a crises dolorosas agudas, le…
O transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas (AHSCT) surgiu como uma nova terapia para pacientes com esclerose sistêmica (ES) e induz remissão da doença a longo prazo. Nos últimos anos, poucos estudos relataram a reconstituição de subpopulações de células B após o AHSCT. No entanto, a avaliação da diversidade de receptores de células B (BCR) após o AHSCT precisa ser verificada…
Anemia Falciforme (AF) é uma doença hereditária crônica caracterizada por uma distúrbio da hemoglobina (Hb) causada por uma mutação única no gene da ²-globina, resultando na formação anormal da hemoglobina (HbS). A polimerização da HbS em condições de hipóxia é um evento chave na complexa fisiopatologia da AF. No Brasil, é relatado um novo caso de AF a cada 1000 nascimentos, demonstrando …
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
COTTAS DE AZEVEDO, JULIA TEIXEIRA; RIBEIRO MALMEGRIM, KELEN CRISTINA. Immune mechanisms involved in sickle cell disease pathogenesis: current knowledge and perspectives. Immunology Letters, v. 224, p. 1-11, AUG 2020. Citações Web of Science: 0. (13/08135-2, 14/00088-8)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
LIMA, Kalil William Alves de. Análise da expressão gênica global de células estromais mesenquimais e de células tronco hematopoéticas isoladas da medula óssea de pacientes com diabetes mellitus do tipo 1. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (11/04522-6)
JARDULI, Luciana Ribeiro. Neogênese de células T e B em pacientes com doença falciforme tratados com diferentes modalidades terapêuticas. Tese (Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (14/03866-1)
AZEVEDO, Júlia Teixeira Cottas de. Perfis imunológico e hematológico de pacientes com doença falciforme tratados com transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas. Tese (Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (14/00088-8)
AZEVEDO, Júlia Teixeira Cottas de. Avaliação da função tímica em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 submetidos ao transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (11/04681-7)