Possui graduação em Farmácia-Bioquímica (1997) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP). Realizou estágios em pesquisa na Universidade de Nijmegen (Nijmegen, Holanda (1997-2002). Fez doutorado em Imunologia Básica e Aplicada (2006) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da Universidade de São Paulo (USP). Fez pós-doutorado (2006-2009) em Imunologia Aplicada/Hematologia pelo Departamento de Clínica Médica da FMRP-USP. Foi pesquisadora do Departamento de Clínica Médica da FMRP-USP (2009-2013) e em 2013 ingressou carreira docente na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, Departamento de Análises Clínicas, Toxicológicas e Bromatológicas. Atualmente, é Professora Associada III da FCFRP-USP e ministra disciplinas de Imunologia, Hematologia, Fisiopatologia e Biotecnologia Farmacêutica para a graduação e pós-graduação. É membro da Comissão de Divulgação da FCFRP-USP, desenvolvendo projetos de extensão em divulgação científica (Instagram: @fcfrp). Desenvolve projetos de pesquisa e inovação nas áreas de: terapia celular (com células-tronco hematopoiéticas; células estromais mesenquimais; células T, NK e Tregs geneticamente modificadas); transplante autólogo ou alogênico de células-tronco hematopoiéticas para doenças imunológicas e hematológicas; estratégias para aumentar potencial terapêutico das células estromais mesenquimais; produção de vesículas extracelulares de células mesenquimais estromais para uso terapêutico; imunomodulação por células estromais mesenquimais; immunorregulação (células T e B reguladoras); função tímica e medular; nicho hematopoético e tímico. Pesquisadora associada do Centro de Terapia Celular (CEPID-FAPESP) e Instituto Nacional de Células-Tronco e Terapia Celular no Câncer (INCT-CNPq-FAPESP). Ministra disciplinas e/ou orienta alunos por Programas de Pós-graduação da FCFRP-USP (Biociências e Biotecnologia) e da FMRP-USP (Imunologia Básica e Aplicada; Oncologia Clínica, Células-tronco e Terapia Celular). Desenvolve projetos de pesquisa e inovação em parceria com a startup In Situ Terapia Celular Ltda. (Supera Parque, Ribeirão Preto). (Fonte: Currículo Lattes)
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O transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas (alo-TCTH) é o único tratamento curativo disponível atualmente para a doença falciforme (DF). No entanto, os efeitos do TCTH na fisiopatologia da DF são pouco elucidados. Aqui, avaliamos a adesividade das hemácias, a intensidade da hemólise, os marcadores de tônus vascular e a inflamação sistêmica em pacientes com DF tratados com TC…
As doenças falciformes (DF) referem-se a um conjunto de hemoglobinopatias (distúrbios hereditários das hemoglobinas) causado por uma mutação pontual na posição 6 do gene codificador da cadeia da ²-globina, levando à modificações físico-químicas na molécula da hemoglobina, originando a hemoglobina (Hb) S anormal (HbS). A forma da doença em que os dois alelos codificadores da ²-globina sofr…
Defeitos na apoptose pode estar envolvidos na patogênese da esclerose múltipla (EM). Avaliamos moléculas relacionadas à apoptose em pacientes com EM antes e após o transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas (TACTH) usando regimes de condicionamento baseados em BEAM ou ciclofosfamida (CY). Os pacientes foram seguidos para parâmetros clínicos e imunológicos durante dois anos apó…
A esclerose sistêmica (ES) é uma doença autoimune do tecido conjuntivo caracterizada por lesões microvasculares associadas a diferentes graus de fibrose da pele e dos órgãos internos. A ES é classificada em duas formas clínicas principais, ES limitada e ES difusa. Essas formas diferenciam-se pela extensão do envolvimento cutâneo, pelo perfil sérico de autoanticorpos e por evolução e progn…
A anemia falciforme (AF) é uma doença genética, monogênica, caracterizada por anemia hemolítica crônica e fenômenos vaso-oclusivos que levam a crises dolorosas agudas e à lesão tecidual e orgânica, crônica e progressiva. Trata-se da doença hereditária monogênica mais comum do Brasil, ocorrendo predominantemente entre afrodescendentes, distribuindo-se heterogeneamente, sendo mais frequente…
A anemia falciforme (AF) é a doença monogênica mais comum no mundo, com importante impacto clínico, social e epidemiológico. No Brasil, é a doença hereditária mais comum, ocorrendo predominantemente entre afrodescendentes. A doença é caracterizada por anemia hemolítica crônica, estado inflamatório e pró-coagulante crônicos e fenômenos vaso-oclusivos que levam a crises dolorosas agudas, le…
O transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas (AHSCT) surgiu como uma nova terapia para pacientes com esclerose sistêmica (ES) e induz remissão da doença a longo prazo. Nos últimos anos, poucos estudos relataram a reconstituição de subpopulações de células B após o AHSCT. No entanto, a avaliação da diversidade de receptores de células B (BCR) após o AHSCT precisa ser verificada…
Anemia Falciforme (AF) é uma doença hereditária crônica caracterizada por uma distúrbio da hemoglobina (Hb) causada por uma mutação única no gene da ²-globina, resultando na formação anormal da hemoglobina (HbS). A polimerização da HbS em condições de hipóxia é um evento chave na complexa fisiopatologia da AF. No Brasil, é relatado um novo caso de AF a cada 1000 nascimentos, demonstrando …
CV Lattes
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