CV Lattes
GoogleMyCitations
ResearcherID
ORCID
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Farmácia-Bioquímica (1999) e doutorado em Ciências Fisiológicas (2002), ambos obtidos junto à Universidade de São Paulo. Fez pós-doutorado no St. Joseph?s Hospital & Medical Center (Phoenix, AZ, EUA) de 2002 a 2007, e foi Professor Doutor no Albany College of Pharmacy & Health Sciences (Albany, NY, EUA) de 2007 a 2012. Desde então, vem trabalhando como docente do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, onde atualmente ocupa o cargo de Professor Associado. Sua pesquisa visa avançar o conhecimento sobre as interações multilaterais entre o sistema imune e os vários sistemas fisiológicos em casos graves de infecções (sepse) e inflamação sistêmica. Seu grupo procura identificar os mecanismos pelos quais esses sistemas cooperam ou competem uns com os outros em diferentes contextos. Muitos, mas nem todos, dos mecanismos cooperativos dependem do sistema nervoso central como um integrador de sinais imunes, fisiológicos e ambientais. Atualmente, os projetos do grupo enquadram-se em três linhas de investigação: (i) Funções tecido-específicas dos macrófagos residentes, com enforque na comunicação entre eles e na sua modulação por mecanismos neuroendócrinos; (ii) Relação custo-benefício da febre e da hipotermia na sepse bacteriana e em infecções fúngicas; (iii) Hemodinâmica do choque séptico. E-mail: asteiner@usp.br. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (0 total): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
A sepse (inflamação sistêmica causada por infecção) é uma das doenças que mais mata no Brasil e no mundo. Uma mudança no estado térmico de febre para hipotermia é um marco nos quadros mais graves de sepse. Porém, enquanto tal fenômeno é geralmente visto como sinal de desarranjo e malignade, estudos recentes do nosso grupo indicam que tal hipotermia representa uma resposta regulada cujos b…
A Sepse (inflamação sistêmica causada por infecção) é uma das doenças que mais mata no Brasil e no mundo. Uma mudança no estado térmico de febre para hipotermia é um marco nos quadros mais graves de Sepse. Porém, enquanto tal fenômeno é geralmente visto como sinal de desarranjo e malignade, estudos recentes do nosso grupo indicam que tal hipotermia representa uma resposta regulada cujos b…
O choque séptico é visto como uma condição em que quedas na resistência vascular sistêmica (RVS) comprometem a pressão de perfusão tecidual. Neste projeto, resultados preliminares inesperados nos levam a questionar a aplicabilidade deste modelo à fase mais terminal do choque séptico. Levantamos a hipótese de que esta fase terminal está associada com uma mudança de perfil hemodinâmico, na …
A inflamação sistêmica é invariavelmente associada a uma resposta termorregulatória, que pode ser febre ou hipotermia. Os mecanismos de seleção entre estas respostas são praticamente desconhecidos. Propomos que a leptina, um hormônio produzido pelo tecido adiposo, liga o estado energético de um indivíduo à seleção de uma resposta termorregulatória apropriada durante a inflamação sistêmica…
Uma alteração na temperatura corporal é um marco da inflamação sistêmica. A febre (elevação na temperatura corporal) é a resposta mais prevalente e estudada, porém, hipotermia (redução na temperatura corporal) ocorre nos casos mais graves. Estudos recentes do nosso grupo indicam que a hipotermia não resulta de falência termorregulatória. Pelo contrário, essa parece ser uma resposta regula…
Uma alteração na temperatura corporal é um marco da inflamação sistêmica. A febre (elevação na temperatura corporal) é a resposta mais prevalente e estudada, porém, hipotermia (redução na temperatura corporal) ocorre nos casos mais graves. Estudos recentes do nosso grupo indicam que a hipotermia não resulta de falência termorregulatória. Pelo contrário, esta parece ser uma resposta regula…
O impacto da temperatura corporal sobre a resposta imune é subestimado e pouco compreendido. Este projeto baseia-se na observação inesperada de que macrófagos de ratos apresentam maior atividade microbicida quando incubados a uma temperatura que corresponde à forma regulada de hipotermia (36,0°C) do que aqueles expostos a uma temperatura que corresponde à febre (38,5°C). Por outro lado, o…
A sepse (inflamação sistêmica causada por infecção) é uma das doenças que mais mata no Brasil e no mundo. Uma mudança no estado térmico de febre para hipotermia é um marco nos quadros mais graves de sepse. Porém, enquanto tal fenômeno é geralmente visto como sinal de desarranjo e malignidade, estudos recentes indicam que tal hipotermia representa uma resposta regulada cujos benefícios exc…
Evidências indicam que o desenvolvimento de hipotermia em formas graves de inflamação sistêmica não reflete falência termorregulatória, mas sim uma resposta regulada que pode ter valor biológico, por equilibrar a relação entre oferta e demanda de oxigênio no choque endotóxico e por limitar o infiltrado neutrofílico nos pulmões. Porém, tais benefícios a curto-prazo podem ter um custo no qu…
Evidências indicam que o desenvolvimento de hipotermia em formas graves de inflamação sistêmica não reflete falência termorregulatória, mas sim uma resposta regulada que pode ter valor biológico, por equilibrar a relação entre oferta e demanda de oxigênio no choque endotóxico e por limitar o infiltrado neutrofílico nos pulmões. Porém, tais benefícios a curto-prazo podem ter um custo no qu…
Conforme apresentado no relatório de atividades, os resultados obtidos até o momento são promissores e com potencial transformador, não só por questionar o papel pró-inflamatório da leptina, mas, pelo contrário, por demonstrar que a leptina em concentrações fisiológicas exerce efeitos predominantemente anti-inflamatórios. Demonstramos ainda que este efeito anti-inflamatório não resulta da…
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 11 |
| Citações | 35 |
| Cit./Artigo | 3,2 |
| Dados do Web of Science | |
KOMEGAE, EVILIN N.; FONSECA, MONIQUE T.; CRUZ-MACHADO, SANSERAY DA SILVEIRA; TURATO, WALTER M.; FILGUEIRAS, LUCIANO R.; MARKUS, REGINA P.; STEINER, ALEXANDRE A.. Site-Specific Reprogramming of Macrophage Responsiveness to Bacterial Lipopolysaccharide in Obesity. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, v. 10, JUN 28 2019. Citações Web of Science: 0. (12/03831-8, 18/03418-0, 14/03719-9, 13/13691-1, 15/04557-5, 16/04921-1, 17/13350-0, 14/17407-9)
BARROS, MICHELE S.; LARA, PRISCILA G.; FONSECA, MONIQUE T.; MORETTI, EDUARDO H.; FILGUEIRAS, LUCIANO R.; MARTINS, JOILSON O.; CAPURRO, MARGARETH L.; STEINER, ALEXANDRE A.; SA-NUNES, ANDERSON. Aedes aegypti saliva impairs M1-associated proinflammatory phenotype without promoting or affecting M2 polarization of murine macrophages. PARASITES & VECTORS, v. 12, MAY 16 2019. Citações Web of Science: 1. (13/12467-0, 15/22934-0, 16/04921-1, 17/11540-7)
CASTRO, ERIQUE; VIEIRA, THAYNA S.; OLIVEIRA, TIAGO E.; ORTIZ-SILVA, MILENE; ANDRADE, MAYNARA L.; TOMAZELLI, CAROLINE A.; PEIXOTO, ALBERT S.; SOBRINHO, CLEYTON R.; MORENO, MAYARA F.; GILIO, GUSTAVO R.; et al. Adipocyte-specific mTORC2 deficiency impairs BAT and iWAT thermogenic capacity without affecting glucose uptake and energy expenditure in cold-acclimated mice. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, v. 321, n. 5, p. E592-E605, NOV 2021. Citações Web of Science: 0. (16/23169-9, 19/25943-1, 17/23040-9, 15/13508-8, 17/17582-3, 18/03418-0, 17/17403-1, 17/12260-8, 19/01763-4, 19/17660-0, 15/19530-5, 20/09399-7, 19/04271-5, 12/25317-4)
ALBERCA, RICARDO W.; GOMES, ELIANE; MORETTI, EDUARDO H.; RUSSO, MOMTCHILO; STEINER, ALEXANDRE A.. Naturally occurring hypothermia promotes survival in severe anaphylaxis. Immunology Letters, v. 237, p. 27-32, SEP 2021. Citações Web of Science: 0. (20/09399-7, 18/08699-7, 13/24694-1, 18/03418-0, 16/16602-8)
CARVALHO, VANESSA F. M.; SALATA, GIOVANNA C.; DE MATOS, JENYFFER K. R.; COSTA-FERNANDEZ, SANDRA; CHORILLI, MARLUS; STEINER, ALEXANDRE A.; DE ARAUJO, GABRIEL L. B.; SILVEIRA, EDILBERTO R.; COSTA-LOTUFO, V, LETICIA; LOPES, LUCIANA B.. Optimization of composition and obtainment parameters of biocompatible nanoemulsions intended for intraductal administration of piplartine (piperlongumine) and mammary tissue targeting. International Journal of Pharmaceutics, v. 567, AUG 15 2019. Citações Web of Science: 2. (13/16617-7, 17/04174-4, 17/19059-6, 18/13877-1, 17/23213-0, 18/03418-0, 18/18813-1)
FONSECA, MONIQUE T.; MORETTI, EDUARDO H.; MARQUES, LUCAS M. M.; MACHADO, BIANCA F.; BRITO, CAMILA F.; GUEDES, JADY T.; KOMEGAE, EVILIN N.; VIEIRA, THAYNA S.; FESTUCCIA, WILLIAM T.; LOPES, NORBERTO P.; et al. A leukotriene-dependent spleen-liver axis drives TNF production in systemic inflammation. Science Signaling, v. 14, n. 679, APR 20 2021. Citações Web of Science: 0. (16/23540-9, 18/03418-0, 17/17403-1, 17/13350-0, 15/19530-5, 16/04921-1, 20/09399-7, 14/50265-3, 14/03719-9, 18/00849-0)
FLATOW, ELIZABETH A.; KOMEGAE, EVILIN N.; FONSECA, MONIQUE T.; BRITO, CAMILA F.; MUSTEATA, FLORIN M.; ANTUNES-RODRIGUES, JOSE; STEINER, ALEXANDRE A.. Elucidating the role of leptin in systemic inflammation: a study targeting physiological leptin levels in rats and their macrophages. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-REGULATORY INTEGRATIVE AND COMPARATIVE PHYSIOLOGY, v. 313, n. 5, p. R572-R582, NOV 2017. (12/03831-8, 13/09799-1, 16/04921-1, 14/03719-9)
STEINER, ALEXANDRE A.; FLATOW, ELIZABETH A.; BRITO, CAMILA F.; FONSECA, MONIQUE T.; KOMEGAE, EVILIN N.. Respiratory gas exchange as a new aid to monitor acidosis in endotoxemic rats: relationship to metabolic fuel substrates and thermometabolic responses. PHYSIOLOGICAL REPORTS, v. 5, n. 1, JAN 2017. (12/03831-8, 16/04921-1, 14/03719-9)
CORRIGAN, JOSHUA J.; FONSECA, MONIQUE T.; FLATOW, ELIZABETH A.; LEWIS, KEVIN; STEINER, ALEXANDRE A.. Hypometabolism and hypothermia in the rat model of endotoxic shock: independence of circulatory hypoxia. JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON, v. 592, n. 17, p. 3901-3916, SEP 1 2014. (12/03831-8)
FONSECA, MONIQUE T.; RODRIGUES, ABNER C.; CEZAR, LUANA C.; FUJITA, ANDRE; SORIANO, FRANCISCO G.; STEINER, ALEXANDRE A.. Spontaneous hypothermia in human sepsis is a transient, self-limiting, and nonterminal response. Journal of Applied Physiology, v. 120, n. 12, p. 1394-1401, JUN 15 2016. (12/03831-8, 13/00506-1, 14/09576-5, 09/15530-0, 11/50761-2)
DANTONIO, VALTER; BATALHAO, MARCELO E.; FERNANDES, MARCIA H. M. R.; KOMEGAE, EVILIN N.; BUQUI, GABRIELA A.; LOPES, NORBERTO P.; GARGAGLIONI, LUCIANE H.; CARNIO, EVELIN C.; STEINER, ALEXANDRE A.; BICEGO, KENIA C.. Nitric oxide and fever: immune-to-brain signaling vs. thermogenesis in chicks. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-REGULATORY INTEGRATIVE AND COMPARATIVE PHYSIOLOGY, v. 310, n. 10, p. R896-R905, MAY 15 2016. (12/03831-8, 12/19966-0, 13/13386-4, 14/13586-6, 14/50265-3)