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Ericka Barbosa Trarbach

CV Lattes


Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Espírito Santo (1996), mestrado (2000) e doutorado (2004) em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas e pós-doutorado (2009) pela Universidade de São Paulo. Atualmente, está contratada como Pesquisadora Cientifica do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da USP atuando nas seguintes linhas de pesquisa: base genética da tumorigênese hipofisária; influência dos fatores genéticos e epigenéticos na etiologia/susceptibilidade, apresentação clínica e/ou tratamento dos adenomas hipofisários; etiologia genética do hipogonadismo hipogonadotrófico isolado (síndrome de Kallmann). (Fonte: Currículo Lattes)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a)
Auxílios à pesquisa
Bolsas no país
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 31/07/2021
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (6)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações6
Citações135
Cit./Artigo22,5
Dados do Web of Science

TRARBACH, ERICKA BARBOSA; COSTA, ELAINE MARIA FRADE; VERSIANI, BEATRIZ; CASTRO, MARGARET DE; BAPTISTA, MARIA TEREZA MATIAS; GARMES, HERALDO MENDES; MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE; LATRONICO, ANA CLAUDIA. Novel fibroblast growth factor receptor 1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 91, n. 10, p. 4006-4012, . (05/04726-0)

TRARBACH, ERICKA B.; ABREU, ANA PAULA; GONTIJO SILVEIRA, LETICIA FERREIRA; GARMES, HERALDO MENDES; BAPTISTA, MARIA TEREZA M.; TELES, MILENA GURGEL; COSTA, ELAINE M. F.; MOHAMMADI, MOOSA; PITTELOUD, NELLY; MENDONCA, BERENICE B.; et al. Nonsense Mutations in FGF8 Gene Causing Different Degrees of Human Gonadotropin-Releasing Deficiency. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 95, n. 7, p. 3491-3496, . Citações Web of Science: 44. (05/04726-0, 07/50938-4)

TRARBACH, ERICKA BARBOSA; TELES, MILENA GURGEL; FRADE COSTA, ELAINE MARIA; ABREU, ANA PAULA; GARMES, HERALDO MENDES; GUERRA-JUNIOR, GIL; MATIAS BAPTISTA, MARIA TEREZA; DE CASTRO, MARGARET; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO; LATRONICO, ANA CLAUDIA. Screening of autosomal gene deletions in patients with hypogonadotropic hypogonadism using multiplex ligation-dependent probe amplification: detection of a hemizygosis for the fibroblast growth factor receptor 1. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 72, n. 3, p. 371-376, . Citações Web of Science: 13. (05/04726-0, 07/50938-4)

BATISTA, RAFAEL L.; MUSOLINO, NINA R. C.; CESCATO, VALTER A. S.; DA SILVA, GILBERTO O.; MEDEIROS, RAPHAEL S. S.; HERKENHOFF, CLARISSA G. B.; TRARBACH, ERICKA B.; CUNHA-NETO, MALEBRANCHE B.. Cabergoline in the Management of Residual Nonfunctioning Pituitary Adenoma A Single-Center, Open-Label, 2-Year Randomized Clinical Trial. AMERICAN JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY-CANCER CLINICAL TRIALS, v. 42, n. 2, p. 221-227, . Citações Web of Science: 1. (14/16327-1)

BATISTA, RAFAEL LOCH; TRARBACH, ERICKA BARBOSA; MARQUES, MATEUS DINIZ; CESCATO, VALTER ANGELO; DA SILVA, GILBERTO OCHMAN; BORBA HERKENHOFF, CLARISSA G.; CUNHA-NETO, MALEBRANCHE BERARDO; MUSOLINO, NINA ROSA. Nonfunctioning Pituitary Adenoma Recurrence and Its Relationship with Sex, Size, and Hormonal Immunohistochemical Profile. WORLD NEUROSURGERY, v. 120, p. E241-E246, . Citações Web of Science: 1. (14/16327-1)

MONTENEGRO, LUCIANA RIBEIRO; SILVEIRA, LETICIA F. G.; TUSSET, CINTIA; DE CASTRO, MARGARET; VERSIANI, BEATRIZ R.; LATRONICO, ANA CLAUDIA; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO; TRARBACH, ERICKA B.. Combined use of multiplex ligation-dependent probe amplification and automatic sequencing for identification of KAL1 defects in patients with Kallmann syndrome. Fertility and Sterility, v. 100, n. 3, p. 854-859, . Citações Web of Science: 7. (07/50938-4, 05/04726-0)

ABREU, ANA PAULA; TRARBACH, ERICKA BARBOSA; DE CASTRO, MARGARET; FRADE COSTA, ELAINE MARIA; VERSIANI, BEATRIZ; MATIAS BAPTISTA, MARIA TEREZA; GARMES, HERALDO MENDES; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO; LATRONICO, ANA CLAUDIA. Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 93, n. 10, p. 4113-4118, . Citações Web of Science: 69. (06/56753-3, 07/50938-4, 05/04726-0)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

TRARBACH, Ericka Barbosa. Estudo citogenetico e molecular em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrofico com e sem anosmia : sindorme de Kallmann e hipogonadismo hipogonadotropico. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biologia.  Universidade Estadual de Campinas.  (00/08834-8

SHINZATO, Amanda. Investigação molecular dos genes PTEN e DREAM em pacientes portadores de bócio multinodular. Dissertação (Mestrado) -  Faculdade de Medicina.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (12/11479-2

TRARBACH, Ericka Barbosa. Estudos citogeneticos em pacientes com sindrome de Kallmann. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biologia.  Universidade Estadual de Campinas.  (97/14568-4

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