CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Espírito Santo (1996), mestrado (2000) e doutorado (2004) em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas e pós-doutorado (2009) pela Universidade de São Paulo. Atualmente, está contratada como Pesquisadora Cientifica do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da USP atuando nas seguintes linhas de pesquisa: base genética da tumorigênese hipofisária; influência dos fatores genéticos e epigenéticos na etiologia/susceptibilidade, apresentação clínica e/ou tratamento dos adenomas hipofisários; etiologia genética do hipogonadismo hipogonadotrófico isolado (síndrome de Kallmann). (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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Os adenomas hipofisários clinicamente não funcionantes (ACNF), são neoplasias comuns da região hipofisária. Em sua maioria os ACNFs são macrodenomas e, usualmente, cursam com sintomas relacionados a efeito de massa tumoral. O tratamento de escolha para este tipo de tumor é a abordagem cirúrgica. No entanto, devido ao diagnóstico tardio, os ACNFs apresentam reduzida probabilidade de cura, …
O bócio multinodular (BMN) é uma doença bastante comum. Este é definido como um aumento da glândula tireóide secundário à proliferação multifocal dos tireócitos, o que resulta em células foliculares heterogêneas em crescimento e função. Distúrbios nas vias de sinalização das células foliculares da tireoide que levam a ativação constitutiva da PI3K/AKT (como perda de expressão do gene PTEN…
O bócio multinodular (BMN) é uma doença bastante comum. Este é definido como um aumento da glândula tireóide secundário à proliferação multifocal dos tireócitos, o que resulta em células foliculares heterogêneas em crescimento e função. Distúrbios nas vias de sinalização das células foliculares da tireoide que levam a ativação constitutiva da PI3K/AKT (como perda de expressão do gene PTEN…
Os adenomas nao funcionantes (ACNF) são o tipo mais frequentes de tumores hipofisários. Esses tumores são assim denominados porque não apresentam quadro clínico de hipersecreção hormonal e seu diagnostico é realizado pelo reconhecimento de sinais ou sintomas decorrentes da compressão tumoral.A somatostatina (SST) e a dopamina (DA) são dois reguladores críticos da função das células hipófi…
Os feocromocitomas são tumores neuroendócrinos constituídos de células cromafins secretoras de catecolaminas e neuropeptídeos diversos, cuja manifestação clínica mais comum é a hipertensão. Doze a 24% dos tumores aparentemente esporádicos apresentam mutações germinativas em genes até então associados a síndromes herdadas, como, RET, VHL, SDHB, SDHC e SDHD. A doença de von Hippel-Lindau é …
| 4 | Auxílios à pesquisa concluídos |
| 7 | Bolsas no país concluídas |
| 11 | Todos os Auxílios e Bolsas |
| Processos vinculados | |
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 6 |
| Citações | 135 |
| Cit./Artigo | 22,5 |
| Dados do Web of Science | |
TRARBACH, ERICKA BARBOSA; COSTA, ELAINE MARIA FRADE; VERSIANI, BEATRIZ; CASTRO, MARGARET DE; BAPTISTA, MARIA TEREZA MATIAS; GARMES, HERALDO MENDES; MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE; LATRONICO, ANA CLAUDIA. Novel fibroblast growth factor receptor 1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 91, n. 10, p. 4006-4012, Oct. 2006. (05/04726-0)
TRARBACH, ERICKA B.; ABREU, ANA PAULA; GONTIJO SILVEIRA, LETICIA FERREIRA; GARMES, HERALDO MENDES; BAPTISTA, MARIA TEREZA M.; TELES, MILENA GURGEL; COSTA, ELAINE M. F.; MOHAMMADI, MOOSA; PITTELOUD, NELLY; MENDONCA, BERENICE B.; et al. Nonsense Mutations in FGF8 Gene Causing Different Degrees of Human Gonadotropin-Releasing Deficiency. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 95, n. 7, p. 3491-3496, JUL 2010. Citações Web of Science: 44. (05/04726-0, 07/50938-4)
TRARBACH, ERICKA BARBOSA; TELES, MILENA GURGEL; FRADE COSTA, ELAINE MARIA; ABREU, ANA PAULA; GARMES, HERALDO MENDES; GUERRA-JUNIOR, GIL; MATIAS BAPTISTA, MARIA TEREZA; DE CASTRO, MARGARET; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO; LATRONICO, ANA CLAUDIA. Screening of autosomal gene deletions in patients with hypogonadotropic hypogonadism using multiplex ligation-dependent probe amplification: detection of a hemizygosis for the fibroblast growth factor receptor 1. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 72, n. 3, p. 371-376, MAR 2010. Citações Web of Science: 13. (05/04726-0, 07/50938-4)
BATISTA, RAFAEL L.; MUSOLINO, NINA R. C.; CESCATO, VALTER A. S.; DA SILVA, GILBERTO O.; MEDEIROS, RAPHAEL S. S.; HERKENHOFF, CLARISSA G. B.; TRARBACH, ERICKA B.; CUNHA-NETO, MALEBRANCHE B.. Cabergoline in the Management of Residual Nonfunctioning Pituitary Adenoma A Single-Center, Open-Label, 2-Year Randomized Clinical Trial. AMERICAN JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY-CANCER CLINICAL TRIALS, v. 42, n. 2, p. 221-227, FEB 2019. Citações Web of Science: 1. (14/16327-1)
BATISTA, RAFAEL LOCH; TRARBACH, ERICKA BARBOSA; MARQUES, MATEUS DINIZ; CESCATO, VALTER ANGELO; DA SILVA, GILBERTO OCHMAN; BORBA HERKENHOFF, CLARISSA G.; CUNHA-NETO, MALEBRANCHE BERARDO; MUSOLINO, NINA ROSA. Nonfunctioning Pituitary Adenoma Recurrence and Its Relationship with Sex, Size, and Hormonal Immunohistochemical Profile. WORLD NEUROSURGERY, v. 120, p. E241-E246, DEC 2018. Citações Web of Science: 1. (14/16327-1)
MONTENEGRO, LUCIANA RIBEIRO; SILVEIRA, LETICIA F. G.; TUSSET, CINTIA; DE CASTRO, MARGARET; VERSIANI, BEATRIZ R.; LATRONICO, ANA CLAUDIA; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO; TRARBACH, ERICKA B.. Combined use of multiplex ligation-dependent probe amplification and automatic sequencing for identification of KAL1 defects in patients with Kallmann syndrome. Fertility and Sterility, v. 100, n. 3, p. 854-859, SEP 2013. Citações Web of Science: 7. (07/50938-4, 05/04726-0)
ABREU, ANA PAULA; TRARBACH, ERICKA BARBOSA; DE CASTRO, MARGARET; FRADE COSTA, ELAINE MARIA; VERSIANI, BEATRIZ; MATIAS BAPTISTA, MARIA TEREZA; GARMES, HERALDO MENDES; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO; LATRONICO, ANA CLAUDIA. Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 93, n. 10, p. 4113-4118, OCT 2008. Citações Web of Science: 69. (06/56753-3, 07/50938-4, 05/04726-0)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
TRARBACH, Ericka Barbosa. Estudo citogenetico e molecular em pacientes com hipogonadismo hipogonadotrofico com e sem anosmia : sindorme de Kallmann e hipogonadismo hipogonadotropico. Tese (Doutorado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas. (00/08834-8)
SHINZATO, Amanda. Investigação molecular dos genes PTEN e DREAM em pacientes portadores de bócio multinodular. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Medicina. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (12/11479-2)
TRARBACH, Ericka Barbosa. Estudos citogeneticos em pacientes com sindrome de Kallmann. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas. (97/14568-4)