CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
É bacharel e doutor em ciências pelo Instituto de Biociências da USP (2010). Fez pós-doutorado no Weill Institute for Cell & Molecular Biology - Cornell University (2012-2016) e no Instituto de Química - USP (2016-2017). Atualmente é professor adjunto (Nível C2) na Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) junto ao Departamento de Bioquímica. Desenvolve pesquisa na área de sinalização de dano genômico em eucariotos investigando os mecanismos moleculares responsáveis por proteger a célula do acúmulo de instabilidade genômica. (Fonte: Currículo Lattes)
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Os polifosfatos e pirofosfatos de inositol (IPs e PP-IPs) constituem uma classe ubíqua de moléculas altamente carregadas e solúveis em água conservadas de leveduras até humanos, desempenhando papéis fundamentais na homeostase celular e implicados em doenças humanas como diabetes e câncer. Apesar de sua maior diversidade em comparação com os fosfoinositídeos lipídicos, os IPs permanecem me…
A resposta ao dano genômico compreende uma rede de vias celulares responsáveis por detectar a lesão, sinalizar e ativar vias de reparo e tolerância a danos à cromatina. Como parte dessa resposta, a proteína quinase Mec1 (ATR em humanos) coordena a via de sinalização de checkpoint de dano ao DNA. A transdução do sinal iniciada por Mec1 resulta na regulação por fosforilação de centenas de p…
Resumo: A proteína Kcs1 (IP6K1/2/3 em humanos) é uma inositol pirofosfato quinase responsável pela síntese dos pirofosfatos de inositol (PP-IPs). Os PP-IPs constituem uma classe ubíqua de moléculas altamente carregadas e solúveis em água conservadas de leveduras até humanos, desempenhando papéis fundamentais na homeostase celular. Estudos fosfoproteômicos identificaram Kcs1 como uma fosfo…
A resposta ao dano de DNA (DDR, do inglês DNA Damage Response) viabiliza processos moleculares favorecendo a probabilidade de sobrevivência do organismo por meio da modulação de uma rede de vias celulares responsáveis por detectar a lesão, sinalizar e ativar vias de reparo e tolerância ao dano genômico e também outros processos como mecanismos de homeostase proteica e vias do metabolismo …
Os polifosfatos de inositol (IPs) constituem uma classe ubíqua de moléculas altamente carregadas e solúveis em água conservadas de leveduras até humanos, desempenhando papéis fundamentais na homeostase celular e implicados em doenças humanas como diabetes e câncer. Apesar de sua maior diversidade em comparação com os fosfoinositídeos lipídicos, os IPs permanecem menos caracterizados. Nos …
Danos à cromatina podem ser causados por uma série de fatores endógenos e exógenos que levam a alterações e quebras no DNA, colapso de forquilhas de replicação, danos a histonas e outras proteínas nucleares, além de danos a outras organelas, como mitocôndrias, com consequente aumento de espécies reativas de oxigênio e nitrogênio (EROs e ERNs). Falhas em desencadear uma resposta celular ap…
A resposta ao dano genômico abrange uma série de proteínas efetoras que atuam em diversos processos celulares promovendo adaptação do organismo, que inclui o reestabelecimento da função nuclear (através do reparo de lesões no DNA e em proteínas nucleares), reprogramação do metabolismo celular, dentre outras. Falhas em desencadear uma resposta celular apropriada durante o estresse genotóxi…
Os pirofosfatos de inositol são moléculas de sinalização ricas em energia derivadas do inositol, conservadas desde levedura até humanos. Eles regulam a homeostase celular, modulando as respostas celulares por meio de duas distintas interações com proteínas-alvo: i) interações alostéricas com domínios proteicos, como os domínios PH (Pleckstrin Homology), e ii) pirofosforilação não-enzimáti…