CV Lattes
ORCID
Google Scholar Citations
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Vínculo formal: Pesquisadora concursada do CBMEG, UNICAMP desde 2012. É coordenadora do laboratório de pesquisa Centro de Química Medicinal (CQMED-Unicamp), uma Unidade Embrapii de Inovação Industrial na área de Fármacos/Biofármacos, desde 2017. Coordenadora do INCT OpenMedChem (bloco 2023-2024, chamada 2014), perante a FAPESP. Orienta pós-graduandos pelo Programa de Genética e Biologia Molecular do IB- UNICAMP (CAPES 7). Área de pesquisa: proteínas de ligação a RNA em doenças, química medicinal, bioinformática, e proteínas recombinantes para diagnóstico. Tem 15 anos de experiência em planejamento e execução de projetos de pesquisa e inovação, com 46 publicações internacionais.Atua na coordenação de projetos internacionais na área de splicing de RNA e química medicinal, com a University of Oxford, University of California San Diego, Tubingen University e o Structural Genomics Consortium (SGC) no Canadá. Atuou como consultora em empresas de drug Discovery (2020-2021). Em 2024 recebeu honraria como profissional de destaque em pesquisa na área de saúde pela Câmara Municipal de Campinas, SP. Atua como coordenadora adjunta do CBMEG (2024-2026) e Coordenadora da CIBIO-CBMEG (2022-atual), atuou como Membro suplente (2020-2021) e titular (2022-2023) da CIDP. Membro do GT da Lei Geral de Proteção de Dados (2021-2022), Comissão de avaliação de progressão de carreira PAEPE (2022-2022), orientação para projetos de Inovação Embrapii. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) no Pesquisa para Inovação FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| Técnica inovadora acelera o estudo de proteínas de difícil acesso na célula |
| Primeira Unidade Embrapii especializada em fármacos é inaugurada na Unicamp |
| Mais itensMenos itens |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
O Projeto Temático "INCT 2014: Centro de Química Medicinal de Acesso Aberto", a que este Auxílio de Fixação de Jovens Doutores (FJD) está associado, pretende aproximar cientistas de diferentes áreas da biologia e química para conectar resultados da genômica à medicina, agricultura e indústria e oferecer metodologias e reagentes para estudo de proteínas específicas em acesso aberto à comun…
Muitas das descobertas da área em rápida expansão da genômica não são efetivamente utilizadas na medicina, agricultura e indústria. Isto acontece em parte por causa da falta de cooperação entre cientistas de disciplinas diferentes e também pelo fato de muito da pesquisa translacional feita na indústria e academia ser protegida por patentes e, portanto, não publicada no tempo oportuno. Nos…
Com o objetivo de expandir o proteoma que apresente potencial terapêutico para conduzir à descoberta de novos medicamentos, trabalhamos na caracterização de proteínas humanas não estudadas, que mostram conexão preliminar à doença. Dentro deste objetivo, estudamos a importância das proteínas de regulação de RNA como alvos de anticorpos e drogas, incluindo as proteínas 'per se' e seus modul…
Avanços recentes direcionam para algumas vantagens em se usar compostos macrocíclicos como base para inibidores de proteínas quinases. No entanto os métodos de planejamento e síntese destes inibidores ainda estão em fase inicial. No SGC-Unicamp estamos desenvolvendo inibidores de proteínas quinases e identificamos que algumas representam bons alvos para estes tipos de inibidores químicos …
Há uma preocupação generalizada com a impressão de ineficiência na produção de medicamentos: apenas 1 em cada 50 compostos testados avança para um medicamento aprovado. As razões são inúmeras, mas as mais preocupantes são relacionadas com a hipótese terapêutica: para colocarmos um medicamento em uso, não temos conhecimento suficiente sobre a biologia da doença que nos permita prever com …
Neste projeto, serão seguidos experimentos físico-químicos da enzima lisina-cetoglutarato redutase (LKR/SDH), em estudos paralelos usando proteínas recombinantes, células humanas e extratos de plantas. A via da sacaropina é a principal via para o catabolismo da lisina em eucariotos, com conservação em plantas e animais. Nesta via, a lisina é convertida em a-aminoadipato por três reações e…
O Projeto Temático "INCT 2014: Centro de Química Medicinal de Acesso Aberto", a que este Auxílio de Fixação de Jovens Doutores (FJD) está associado, pretende aproximar cientistas de diferentes áreas da biologia e química para conectar resultados da genômica à medicina, agricultura e indústria e oferecer metodologias e reagentes para estudo de proteínas específicas em acesso aberto à comun…
Neste INCT estamos trabalhando em enzimas utilizadas em diagnóstico por RT-LAMP. Estamos realizando construçõesnovas, trabalhando no aperfeiçoamento de protocolos de purificação de proteínas e estabelecendo os ensaios enzimáticos de diagnóstico. Inicialmente trabalhamos nos testes de covid e neste momento queremos expandir para detecção de Dengue e Chikungunya. (AU)
A descoberta de hits baseada em fragmentos químicos é uma ferramenta efetiva para a descoberta de moléculas líder e já é responsável pela aprovação de diversos medicamentos no mercado. Em nosso grupo, estamos proteínas ligantes de RNA que contém o domínio KH, que permite a proteína ligar um grupo específico de Mrnas em nossas células e controlar processos como transporte de RNAs do núcleo…
Descobrimento de Substâncias Ativas(hit) baseado em fragmento é uma ferramenta efetiva para o descobrimento de moléculas protótipo e já é responsável pelo desenvolvimento de vários fármacos. Sua estratégia de varredura de bibliotecas de moléculas muito pequenas permite cobrir um vasto espaço químico com menos compostos, o que permite um método acelerado e barato para o desenvolvimento de …
Com o objetivo de expandir o proteoma que apresente potencial terapêutico para conduzir à descoberta de novos medicamentos, trabalhamos na caracterização de proteínas humanas não estudadas, que mostram conexão preliminar à doença. Dentro deste objetivo, estudamos a importância das proteínas de regulação de RNA como alvos de anticorpos e drogas, incluindo as proteínas 'per se' e seus modul…
A descoberta de hits baseado em fragmentos (FHBDD) é uma ferramenta moderna e eficaz para a descoberta de moléculas protótipo, e o desenvolvimento de vários fármacos recentes aprovados pela FDA usou este método como estratégia. Em nosso grupo, estudamos proteínas de ligação ao RNA contendo o domínio KH, que permite que uma proteína se ligue a um conjunto específico de mRNAs alvo na célula…
As proteínas quinases compreendem uma grande família de proteínas responsáveis pela fosforilação dependente de ATP. Este evento representa o principal mecanismo de sinalização pós-traducional, controlando a maioria dos processos celulares humanos. O genoma humano possui aproximadamente 550 proteínas quinases (quinoma), mas apenas cerca de 15% foram extensivamente estudadas, mostrando a ne…
Publicado em 11 de março de 2019 - Agência FAPESP. Nos últimos anos, a Aché e a Eurofarma têm firmado parcerias em pesquisa com o Centro de Química Medicinal (CQMED - SGC Unicamp. O objetivo dos estudos é desenvolver moléculas potentes e seletivas para proteínas-alvo específicas, relacionadas a doenças, que possam resultar em novos medicamentos. As pesquisas feitas pelas empresas em parceria com o centro, criado com apoio da FAPESP, em cooperação com o Structural Genomics Consortium (SGC) – um consórcio internacional de universidades, governos e indústrias farmacêuticas para acelerar o desenvolvimento de novos medicamentos –, são baseadas no chamado modelo de inovação aberta.