CV Lattes
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Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP (HCMRP). Hemocentro de Ribeirão Preto (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas (1999) pela Universidade de São Paulo USP (USP). Fez doutorado em Ciências Médicas (2006) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da Universidade de São Paulo (USP). Fez pós-doutorado (2006-2009) em Ciências Biomédicas pelo Departamento de Clínica Médica da FMRP. Foi pesquisadora Sênior na Empresa de Biotecnologia Vertias localizada na incubadora Supera Campus USP (2010-2011). Atuou como pesquisador visitante no Laboratório de Drug Discovery de Purdue University, EUA (2017-2018) e no Basic Medical Sciences de Purdue University, EUA (2019-2020). Possui MBA na área de Gestão da Inovação e Capacidade Tecnológica pela Fundação Getúlio Vargas (2023). Atualmente, é pesquisadora do Hemocentro de Ribeirão Preto. Desenvolve projetos de pesquisa nas áreas de: terapia celular (células T e NK geneticamente modificadas), produção de vetores virais e não virais e produção de fatores recombinantes. Possui colaboração com a Purdue University, USA e a com a Technical University Dresden, Alemanha. (Fonte: Currículo Lattes)
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| Mineração de patentes indica rotas promissoras para pesquisas |
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O Núcleo de Terapia Celular - NuTeC será formado pela união do Hemocentro de Ribeirão Preto e Butantan. A experiência em terapia celular do Hemocentro será somada à excelência do Butantan no desenvolvimento e produção de produtos aplicados à saúde, para o desenvolvimento da terapia com células T-CAR. As atividades que serão desenvolvidas pelo NuTeC encontram-se alinhadas ao escopo do edit…
Nos últimos anos, ocorreram enormes avanços na engenharia genética de células imunes efetoras para terapia do câncer. Embora os receptores de antígeno quiméricos (CARs) tenham sido amplamente utilizados para redirecionar a especificidade das células T autólogas contra doenças malignas hematológicas, trazendo resultados clínicos impressionantes, os estudos com células natural killer (NK) m…
A hemofilia A é uma doença genética ligada ao cromossomo X que resulta na deficiência ou anormalidade da proteína do fator VIII (FVIII). A terapia de reposição utilizando proteína derivada do plasma humano ou recombinante produzida em linhagens celulares de hamster (CHO e/ou BHK) são as únicas opções terapêuticas disponíveis. Contudo, um dos maiores problemas da terapia de reposição é a f…
O enorme sucesso das células T-CAR gerou entusiasmo em modificar geneticamente células NK com CAR para aumentar sua capacidade de eliminar células tumorais. As células NK-CAR têm várias vantagens sobre as células T-CAR. Primeiro, ao contrário das células T-CAR, as células NK-CAR retêm uma capacidade intrínseca de reconhecer e direcionar células tumorais através de seus receptores nativos,…
Nos últimos anos, nosso grupo de pesquisa têm dedicado esforços à implementação da terapia com células T-CAR no Hemocentro-RP. Com o apoio da Fapesp (projeto NPOP 2020/07055-9), avançamos significativamente na produção de vetores lentivirais destinados ao projeto de células CAR-T, o qual iniciaremos o estudo clínico I/II aprovado pela ANVISA, ainda este ano. Desde o início do projeto NPOP…
Apesar de bem sucedida, a terapia CAR com células T possui limitações que precisam ser superadas para que esta imunoterapia atenda um maior número de pacientes, com redução do custo e aumento da biossegurança. A implementação desta terapia com as células NK traz a possibilidade de uma terapia alogênica "Off the shelf", pronta e disponível para o tratamento dos pacientes. Além das células …
A terapia com células T-CAR contra antígenos de neoplasias hematológicas, como por exemplo CAR-T anti CD19, tem apresentado excelentes taxas de remissão. No entanto, este tipo de terapia com células CAR-T é limitada pela disponibilidade de antígenos de superfície específicos para o tumor, poupando as células normais. Há uma rica diversidade de antígenos tumorais de proteínas expressas in…
Imunoterapia com linfócitos T modificados para expressarem receptores de antígenos quiméricos (CAR) tem se mostrado eficaz na remissão de leucemia linfoide aguda (ALL) em crianças e jovens adultos. Os CAR possuem um domínio extracelular derivado de regiões variáveis de anticorpos e domínios intracelulares de co-estimulação de linfócitos T. A proteína CD19 tem se mostrado o alvo ideal para…
A hematopoiese é o processo de formação dos componentes celulares do sangue a partir da diferenciação das células-tronco hematopoiéticas (HSC). As HSCs são encontradas na medula óssea humana adulta a uma proporção de 1 células em cada 106. A dificuldade na obtenção dessas células e na determinação de um protocolo para o seu cultivo ex vivo nos leva a buscar fontes alternativas para a prod…
As terapias baseadas em células com receptor de antígeno quimérico (CAR) emergiram como uma estratégia promissora na área do tratamento do câncer. As células natural killer (NK) são células imunológicas inatas com a capacidade de exercer rápida citotoxicidade contra células transformadas e infectadas por vírus sem sensibilização prévia e em um forma irrestrita de HLA, o que as tornam um c…
Alguns fatores de transcrição (FT), tais como, Nanog, Sox-2 e Oct3/4 vêm sendo apontados como fatores essenciais para a manutenção da pluripotencialidade e autorrenovação em células-tronco embrionárias. O objetivo central do projeto é detalhar a hierarquia dos fatores de transcrição envolvidos nestes processos. Células-Tronco Mesenquimais (MSC) foram modificadas geneticamente com vetores …