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João Paulo dos Santos Fernandes

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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

João Paulo dos Santos Fernandes é bacharel em Farmácia pela Universidade Guarulhos (2003). Defendeu dissertação de mestrado pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (2006) na área de Química Farmacêutica, onde desenvolveu pró-fármacos com atividade tuberculostática, e tese de doutorado pela mesma Universidade (FCF/USP - 2012), trabalhando com o desenvolvimento de ligantes de receptores histaminérgicos e serotoninérgicos. Foi docente de diversas Universidades da grande São Paulo, e atualmente é docente em dedicação exclusiva da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), onde atua na área de Química Farmacêutica Medicinal, no curso de graduação em Farmácia e na pós-graduação. É credenciado nos programas de pós-graduação em Ciências Farmacêuticas e Medicina Translacional da mesma Universidade, onde desenvolve projetos de pesquisa de novos compostos bioativos no sistema nervoso central, em doenças infecciosas/negligenciadas e antiinflamatórios. Tem experiência nos temas "anti-histamínicos", "antagonistas dopaminérgicos", "ligantes de GPCRs de monoaminas", "tuberculostáticos", "agentes antiparasitários" e "antimicrobianos". É revisor de diversos periódicos internacionais e membro do corpo editorial do Journal of Tuberculosis Research. Lidera o grupo de Síntese de Moléculas Bioativas (SiMBio), do Laboratório de Insumos Naturais e Sintéticos (LINS) da UNIFESP. (Fonte: Currículo Lattes)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a)
Treinamento Técnico em Química Medicinal Sintética com Bolsa da FAPESP 
Auxílios à pesquisa
Concluídos (mais recentes)

  • Resumo

    O envelhecimento é geralmente associado com certo declínio cognitivo. Apesar de existirem diferenças individuais, os mecanismos que regem os processos de memória e aprendizado são complexos e comumente explorados na busca por alvos para terapia farmacológica. Certas condições patológicas, como as doenças de Alzheimer e Parkinson, demência vascular e transtornos afetivos e de humor afet...

    Anti-histamínicos H3R/H4R como agentes pró-cognitivos: uma abordagem multialvo, AP.R

  • Resumo

    A histamina é um mediador químico encontrado em praticamente todo o organismo, que exerce seus efeitos através da interação com receptores histaminérgicos H1 a H4. Especificamente, os receptores H4 são encontrados principalmente em células do sistema imunológico e de tecidos formadores de sangue, e desta forma, estão envolvidos em processos inflamatórios e imunológicos, bem como alguma...

    Síntese e avaliação de compostos potencialmente ligantes de receptores H4, AP.R
Bolsas no país
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Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 18/01/2020
2 Auxílios à pesquisa concluídos
2 Bolsas no país em andamento
6 Bolsas no país concluídas
1 Bolsas no exterior em andamento
11 Todos os Auxílios e Bolsas
Processos vinculados
Colaboradores mais frequentes em auxílios e bolsas FAPESP
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Antagonistas dos receptores histamínicos Anti-Hipertensivos Anti-histamínicos Anti-inflamatórios Ciências da Saúde Citotoxicidade Cognição Farmácia Farmacognosia Química médica Relação Estrutura-Atividade Relação estrutura-atividade Relações estrutura-atividade Teste de biocompatibilidade Tripanossomicidas Trypanosoma cruzi
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (13)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações13
Citações38
Cit./Artigo2,9
Dados do Web of Science

VARELA, MARINA T.; DIAS, ROBERTO Z.; MARTINS, LIGIA F.; FERREIRA, DAIANE D.; TEMPONE, ANDRE G.; UENO, ANDERSON K.; LAGO, JOAO HENRIQUE G.; FERNANDES, JOAO PAULO S.. Gibbilimbol analogues as antiparasitic agents-Synthesis and biological activity against Trypanosoma cruzi and Leishmania (L.) infantum. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 26, n. 4, p. 1180-1183, . Citações Web of Science: 9.

SEGRETTI, NATANAEL DANTE; SIMOES, CRISTINA KORTSTEE; CORREA, MICHELLE FIDELIS; ANDRES FELLI, VENI MARIA; MIYATA, MARCELO; CHO, SANG HYUN; FRANZBLAU, SCOTT GARY; DOS SANTOS FERNANDES, JOAO PAULO. Antimycobacterial activity of pyrazinoate prodrugs in replicating and non-replicating Mycobacterium tuberculosis. TUBERCULOSIS, v. 99, p. 11-16, . Citações Web of Science: 5.

CORREA, MICHELLE FIDELIS; VARELA, MARINA THEMOTEO; BALBINO, ALEKSANDRO MARTINS; TORRECILHAS, ANA CLAUDIA; LANDGRAF, RICHARDT GAMA; PAOLO TRONCONE, LANFRANCO RANIERI; DOS SANTOS FERNANDES, JOAO PAULO. 1-[(2,3-Dihydro-1-benzofuran-2-yl) methyl]piperazines as novel anti-inflammatory compounds: Synthesis and evaluation on H3R/H4R. CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN, v. 90, n. 2, p. 317-322, . Citações Web of Science: 4.

VARELA, MARINA T.; COSTA-SILVA, THAIS A.; LAGO, JOAO HENRIQUE G.; TEMPONE, ANDRE G.; FERNANDES, JOAO PAULO S.. Evaluation of the antitrypanosoma activity and SAR study of novel LINS03 derivatives. BIOORGANIC CHEMISTRY, v. 89, . Citações Web of Science: 0.

CORREA, MICHELLE FIDELIS; DOS SANTOS FERNANDES, JOAO PAULO. Targeting the Histamine H-4 Receptor: Future Drugs for Inflammatory Diseases. CURRENT ORGANIC CHEMISTRY, v. 22, n. 17, p. 1663-1672, . Citações Web of Science: 0.

VASCONCELOS, CAMILLA I.; VARELA, MARINA T.; TORRECILHAS, ANA C.; FERNANDES, JOAO P. S.. Pyrazinoates as antiparasitic agents against Trypanosoma cruzi. ARCHIV DER PHARMAZIE, v. 351, n. 11, . Citações Web of Science: 0.

VARELA, MARINA T.; LIMA, MARTA L.; GALUPPO, MARIANA K.; TEMPONE, ANDRE G.; DE OLIVEIRA, ALBERTO; LAGO, JOAO HENRIQUE G.; FERNANDES, JOAO PAULO S.. New alkenyl derivative from Piper malacophyllum and analogues: Antiparasitic activity against Trypanosoma cruzi and Leishmania infantum. CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN, v. 90, n. 5, p. 1007-1011, . Citações Web of Science: 8.

CORREA, MICHELLE F.; BARBOSA, ALEFE J. R.; TEIXEIRA, LARISSA B.; DUARTE, DIEGO A.; SIMOES, SARAH C.; PARREIRAS-E-SILVA, LUCAS T.; BALBINO, ALEKSANDRO M.; LANDGRAF, RICHARDT G.; BOUVIER, MICHEL; COSTA-NETO, CLAUDIO M.; et al. Pharmacological Characterization of 5-Substituted 1-[(2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)methyl]piperazines: Novel Antagonists for the Histamine H-3 and H-4 Receptors with Anti-inflammatory Potential. FRONTIERS IN PHARMACOLOGY, v. 8, . Citações Web of Science: 5.

CORREA, MICHELLE FIDELIS; RAMOS BARBOSA, ALEFE JHONATAS; SATO, RIE; JUNQUEIRA, LUIS OTAVIO; POLITI, MARIO JOSE; RANDO, DANIELA GONCALES; DOS SANTOS FERNANDES, JOAO PAULO. Factorial design study to access the ``green{''} iodocyclization reaction of 2-allylphenols. GREEN PROCESSING AND SYNTHESIS, v. 5, n. 2, p. 145-151, . Citações Web of Science: 4.

OLIVEIRA, DANIELA R.; LUCHEZ, CIBELE V.; BORTOLOTTO, ZUNER A.; FERNANDES, JOAO P. S.. Evaluation of -Aminocarboxylic Acid Derivatives in Hippocampal Excitatory Synaptic Transmission. ARCHIV DER PHARMAZIE, v. 350, n. 11, . Citações Web of Science: 0.

SANTOS NASCIMENTO, LILLIAN FERREIRA; SANTOS FERNANDES, JOAO PAULO. Factorial study to assess an ultrasonic methodology for the allylation of 4-chloroaniline. GREEN PROCESSING AND SYNTHESIS, v. 6, n. 2, p. 203-209, . Citações Web of Science: 0.

CORREA, MICHELLE FIDELIS; RAMOS BARBOSA, ALEFE JHONATAS; BORGES FERNANDES, GUSTAVO ARIEL; BAKER, JILLIAN G.; DOS SANTOS FERNANDES, JOAO PAULO. Pharmacological and SAR analysis of the LINS01 compounds at the human histamine H-1, H-2, and H-3 receptors. CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN, v. 93, n. 1, p. 89-95, . Citações Web of Science: 0.

VARELA, MARINA T.; ROMANELI, MAIARA M.; LIMA, MARTA L.; BORBOREMA, SAMANTA E. T.; TEMPONE, ANDRE G.; FERNANDES, JOAO P. S.. Antiparasitic activity of new gibbilimbol analogues and SAR analysis through efficiency and statistical methods. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 122, p. 31-41, . Citações Web of Science: 3.

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