CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Ceará (1999), residência em Clínica Médica e Hematologia/Hemoterapia no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP (2000-2003), título de especialista em Hematologia e Hemoterapia conferido pela Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (2005), pós-graduação em Clínica Médica na área de Hematologia pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (FMRP-USP), com título de Doutor obtido em 2008, e Pós Doutorado no Laboratório do Prof. Daniel G. Tenen na Harvard Medical School (2011-2013). Professora Doutora de Hematologia e Hemoterapia da FMRP-USP. Pesquisadora e coordenadora do Programa de Pós-graduação em Oncologia Clínica, Células-tronco e Terapia Celular e vice-coordenadora do Programa de Mestrado Profissional em Hemoterapia e Biotecnologia da FMRP-USP. Coordenadora de Projeto Jovem Pesquisador FAPESP desde 01/09/2016 (Processo 2015/21866-1) com projeto voltado à regulação imune da célula-tronco neoplásica nas neoplasias mieloides. Tem experiência na área de Medicina Interna com foco em Hematologia/Oncologia, com ênfase nos seguintes temas: etiopatogenia, prognóstico e tratamento das neoplasias mieloides; caracterização fenotípica, molecular e funcional da célula-tronco hematopoética normal e neoplásica; aplicações da biologia molecular e citometria de fluxo no estudo das neoplasias hematopoéticas. (Fonte: Currículo Lattes)
Considerando que as células-tronco hematopoéticas (CTH) respondem diretamente à sinalização de citocinas como IFNg, TNFa, TGFb, GM-CSF, MIP1, IL-10 e outras, acreditamos que a atividade secretora das células Natural Killer (NK) possa regular a função da CTH (subprojeto 1) e que a sua desregulação possa favorecer a transformação maligna (subprojeto 2). Para avaliar o papel das células NK n…
A leucemia mieloide aguda (LMA) pode ser definida como neoplasia hematológica da linhagem mieloide, caracterizada pela expansão de blastos na medula óssea, no sangue periférico e/ou em outros tecidos. O manejo terapêutico das LMAs depende da definição do subtipo da doença, assim como da estratificação de risco prognóstico dos pacientes. A predição de risco baseada na presença de alteraçõe…
1. Caracterizar os animais do modelo murino Jak2V617F quanto ao seu genótipo e fenótipo; 2. Coletar prospectivamente células da medula óssea e baço dos animais portadores de neoplasia mieloproliferativa (Jak2 wt/V617F) e controles (Jak2 wt/wt); (AU)
As Neoplasias Mieloproliferativas (NMP) se originam de alterações moleculares ao nível da célula-tronco hematopoética (CTH), mas alterações do nicho da medula óssea podem também contribuir para a regulação das funções das células-tronco neoplásicas e das CTH normais residuais e, assim, participar da fisiopatologia da doença. Dessa forma, considerando que essas doenças não estão apenas lig…
O conhecimento dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento normal das células sanguíneas é fundamental para o entendimento da patogênese das leucemias agudas. Estudos prévios já demonstraram a importância das anormalidades genéticas envolvendo fatores de transcrição relacionados à mielopoese normal na origem da leucemia mielóide aguda (LMA), embora esse conhecimento precise ser melhor tr…
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 6 |
| Citações | 299 |
| Cit./Artigo | 49,8 |
| Dados do Web of Science | |
KARDOSOVA, MIROSLAVA; ZJABLOVSKAJA, POLINA; DANEK, PETR; ANGELISOVA, PAVLA; DE FIGUEIREDO-PONTES, LORENA LOBO; WELNER, ROBERT S.; BRDICKA, TOMAS; LEE, SANGHOON; TENEN, DANIEL G.; ALBERICH-JORDA, MERITXELL. C/EBP gamma is dispensable for steady-state and emergency granulopoiesis. Haematologica, v. 103, n. 8, p. E331-E335, JUL 31 2018. Citações Web of Science: 0. (15/21866-1)
DALMAZZO, LEANDRO F. F.; JACOMO, RAFAEL H.; MARINATO, ANDRE F.; FIGUEIREDO-PONTES, LORENA L.; CUNHA, RENATO L. G.; GARCIA, AGLAIR B.; REGO, EDUARDO M.; FALCAO, ROBERTO P.. The presence of CD56/CD16 in T-cell acute lymphoblastic leukaemia correlates with the expression of cytotoxic molecules and is associated with worse response to treatment. British Journal of Haematology, v. 144, n. 2, p. 223-229, JAN 2009. Citações Web of Science: 18. (05/58519-5, 05/04296-5, 02/11086-9)
DA COSTA, VICTOR E. F.; DE OLIVEIRA, RAFAEL D.; TRAINA, FABIOLA; CHAHUD, FERNANDO; PALMA, LEONARDO C.; DE FIGUEIREDO-PONTES, LORENA L.. Co-occurrence of BCR-ABL1-positive chronic myeloid leukaemia and CALR-mutated essential thrombocythaemia. British Journal of Haematology, v. 188, n. 3, NOV 2019. Citações Web of Science: 1. (15/21866-1)
DE FIGUEIREDO-PONTES, LORENA L.; ASSIS, PATRICIA A.; SANTANA-LEMOS, BARBARA A. A.; JACOMO, RAFAEL H.; LIMA, ANA SILVIA G.; GARCIA, AGLAIR B.; THOME, CAROLINA H.; ARAUJO, AMELIA G.; PANEPUCCI, RODRIGO A.; ZAGO, MARCO A.; et al. Halofuginone Has Anti-Proliferative Effects in Acute Promyelocytic Leukemia by Modulating the Transforming Growth Factor Beta Signaling Pathway. PLoS One, v. 6, n. 10, p. e26713, 2011. Citações Web of Science: 20. (08/52634-5, 98/14247-6, 02/11086-9)
JACOMO, RAFAEL H.; SANTANA-LEMOS, BARBARA A.; LIMA, ANA SILVIA G.; ASSIS, PATRICIA A.; LANGE, ANA PAULA A.; FIGUEIREDO-PONTES, LORENA L.; OLIVEIRA, LUCIANA O.; BASSI, SARAH C.; BENICIO, MARIANA T. L.; BAGGIO, MARCIA S.; et al. Methionine-induced hyperhomocysteinemia reverts fibrinolytic pathway activation in a murine model of acute promyelocytic leukemia. Blood, v. 120, n. 1, p. 207-213, JUL 5 2012. Citações Web of Science: 11. (98/14247-6, 02/11086-9)
DI RUSCIO, ANNALISA; EBRALIDZE, ALEXANDER K.; BENOUKRAF, TOUATI; AMABILE, GIOVANNI; GOFF, LOYAL A.; TERRAGNI, JOLYON; FIGUEROA, MARIA EUGENIA; PONTES, LORENA LOBO DE FIGUEIREDO; ALBERICH-JORDA, MERITXELL; ZHANG, PU; et al. DNMT1-interacting RNAs block gene-specific DNA methylation. Nature, v. 503, n. 7476, p. 371+, NOV 21 2013. Citações Web of Science: 249. (11/11822-6)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
LOPES, Izabela Aparecida. Identificação dos mecanismos de regulação das células Natural Killer pelo fator de transcrição C/EBPG (CCAAT/enhancer binding protein gamma). Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (16/17611-0)