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Daniel Martins-de-Souza

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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia (IB)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Sou Professor Associado de Bioquímica (Livre Docente), assessor Docente da Pró-Reitoria de Pesquisa da Unicamp e um dos Coordenadores da Área de Biologia da FAPESP. Lidero o Laboratório de Neuroproteômica, estabelecido em 2014, quando retornei da Alemanha depois de um período de 2 anos como Investigador Principal na LMU - Ludwig Maximilians Universität Muenchen (12-14). Meu expertise é principalmente em análise proteômica baseada em espectrometria de massas (shotgun proteomics) e biologia de sistemas in silico, aplicadas a modelos clínicos e pré-clínicos associados a distúrbios psiquiátricos. Sou Biólogo (03), com Doutorado em Bioquímica (08) pela Unicamp. Minha experiência de pós-doutorado foram no Max Planck Institute of Psychiatry na Alemanha (08-10) e na Universidade de Cambridge no Reino Unido (10-12), onde inclusive chefiei o grupo de Espectrometria de Massas do Cambridge Centre for Neuropsychiatric Research (CCNR). Fui na mesma época, consultor da Psynova Neurotech Ltd. Sou membro afiliado da Academia Brasileira de Ciências (17-21) e da Academia de Ciências do Estado de São Paulo (19-23). Membro fundador da BrProt e membro do conselho da BrMass. Fui eleito para o conselho da Human Proteome Organisation (15-17) e faço parte do Comitê Gestor do Human Brain Proteome Project desde 2015. Sou Editor Associado da npj Schizophrenia (Nature), membro do corpo editorial de outros 7 periódicos científicos e editor permanente séries de livros "Proteomics, Metabolomics, Interactomics and Systems Biology" pela editora Springer-Nature (EUA). Proferi mais de 60 apresentações orais em congressos internacionais, inclusive como Plenary Speaker, Keynote Speaker e Chair. Índices H27 (ISI) e H36 (Scholar) com mais de 4500 citações (Scholar). (Fonte: Currículo Lattes)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a)
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Consórcio busca criar novos medicamentos contra Chagas, leishmaniose e malária 
Research Technological Partnership: PITE-FAPESP Consortium 
Pós-doutorado em bioquímica e biologia celular com bolsa da FAPESP 
Matéria(s) publicada(s) no Pesquisa para Inovação FAPESP sobre o(a) pesquisador(a):
Consórcio busca criar novos medicamentos contra Chagas, leishmaniose e malária 
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Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (1018 total):
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Estudo da Unicamp apresenta novo alvo para tratar esquizofrenia 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Células de gordura podem "esconder" o novo coronavírus, diz pesquisa da Unicamp 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Sars CoV-2 é capaz de infectar tecido adiposo, aponta estudo da Unicamp 
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Estudo sugere motivos da gravidade da Covid-19 em idosos e obesos 
Covid-19: Estudo da Unicamp alerta para maior risco da doença entre obesos 
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Experimento alerta para maior risco da doença entre obesos 
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Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
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Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
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Estudo da Unicamp sugere que Covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo sugere que Covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo realizado pela Unicamp sugerem que a covid-19 pode infectar células adiposas 
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Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo da Unicamp sugere que Covid-19 pode infectar células adiposas 
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Estudo indica que pessoas obesas correm mais risco de desenvolver a forma grave da covid-19 
Estudo sugere que tecido adiposo pode servir de reservatório para o novo coronavírus 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
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Estudo sugere que tecido adiposo pode servir de reservatório para o novo coronavírus 
Estudo sugere que Covid-19 pode infectar células adiposas 
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Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
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Estudo da Unicamp diz que obesos podem contrair com mais gravidade o Covid 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
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Estudo da Unicamp sugere que tecido adiposo pode servir de reservatório para o coronavírus e ajuda a entender por que indivíduos obesos correm mais risco 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
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Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
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Novo coronavírus pode ficar escondido no tecido adiposo 
Estudo sugere que coronavírus pode se alojar na gordura corporal 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
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Estudo sugere que tecido adiposo pode servir de reservatório para o coronavírus 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Células de gordura podem "esconder" o novo coronavírus, diz pesquisa da Unicamp 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Obesidade: tecido adiposo serve como reservatório para o coronavírus. Entenda 
Um estudo tenta explicar por que os obesos correm mais riscos de desenvolver uma forma grave de coronavírus 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
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Experimento alerta para maior risco de covid-19 entre obesos 
Estudo tenta explicar por que obesos correm mais riscos de desenvolver forma grave da covid-19 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo sugere que tecido adiposo pode servir de reservatório para o coronavírus 
Estudo sugere que tecido adiposo pode servir de reservatório para o novo coronavírus 
Células de gordura podem "esconder" o novo coronavírus, diz pesquisa da Unicamp 
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Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
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Tecido adiposo pode servir de reservatório para o coronavírus 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
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ESTUDO DA UNICAMP SUGERE QUE COVID-19 PODE INFECTAR CÉLULAS ADIPOSAS 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Obesos correm mais risco de pegar a Covid-19 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo sugere que Covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
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Tecido adiposo pode servir de reservatório para Sars-CoV-2, aponta estudo 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
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Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
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Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Células de gordura podem servir de depósito para o novo coronavírus. 
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Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células de gordura 
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Células de gordura podem servir de depósito para o novo coronavírus 
Obesos são destino certo para coronavírus 
Estudo da Unicamp sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
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Células de gordura podem servir de depósito para o novo coronavírus 
Estudo realizado pela Unicamp sugerem que a covid-19 pode infectar células adiposas 
Estudo sugere que covid-19 pode infectar células adiposas 
Células de gordura podem servir de depósito para o novo coronavírus 
Estudo sugere que tecido adiposo pode servir de reservatório para o novo coronavírus 
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Estudo sugere que coronavírus pode se alojar na gordura corporal 
CÉLULAS DE GORDURA PODEM SERVIR DE DEPÓSITO PARA O NOVO CORONAVÍRUS 
Covid-19: Estudo tenta explicar por que obesos correm mais riscos 
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Células de gordura podem servir de depósito para o novo coronavírus 
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Estudo sugere que tecido adiposo pode servir de reservatório para o novo coronavírus 
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Células de gordura podem funcionar como reservatórios para o vírus da Covid-19 
CÉLULAS DE GORDURA PODEM SERVIR DE DEPÓSITO PARA O NOVO CORONAVÍRUS 
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Estudo sugere que tecido adiposo pode servir de reservatório para o coronavírus 
Sars CoV-2 é capaz de infectar tecido adiposo, uma das razões de casos graves em obesos e idosos, aponta estudo 
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Células de gordura podem servir de depósito para o novo coronavírus | Todo Segundo 
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Estudio sugiere que el coronavirus puede alojarse en la grasa corporal 
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Obsidade: Estudo sugere que tecido adiposo pode servir de reservatório para o novo coronavírus 
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Estudo sugere que células de gordura podem servir de reservatório para o coronavírus 
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Unicamp: Método facilita descoberta de marcadores para detectar doenças 
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Método criado por brasileiros facilita descoberta de marcadores para detectar doenças 
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Estudo da Unicamp sugere que coronavírus pode infectar células adiposas 
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (48)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações48
Citações864
Cit./Artigo18,0
Dados do Web of Science

SUSSULINI, ALESSANDRA; ERBOLATO, HELENA MUNHOZ; PESSOA, GUSTAVO DE SOUZA; ZEZZI ARRUDA, MARCO AURELIO; STEINER, JOHANN; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL. Elemental fingerprinting of schizophrenia patient blood plasma before and after treatment with antipsychotics. EUROPEAN ARCHIVES OF PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCE, v. 268, n. 6, p. 565-570, . Citações Web of Science: 1. (14/50867-3, 16/07384-7, 15/13229-1, 14/10068-4, 13/08711-3)

CASSOLI, JULIANA SILVA; GUEST, PAUL C.; MALCHOW, BEREND; SCHMITT, ANDREA; FALKAI, PETER; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL. Disturbed macro-connectivity in schizophrenia linked to oligodendrocyte dysfunction: from structural findings to molecules. NPJ SCHIZOPHRENIA, v. 1, . Citações Web of Science: 20. (13/08711-3, 14/10068-4, 14/14881-1)

MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL; SOLARIA, FIORELLA A.; GUEST, PAUL C.; ZAHEDI, RENE P.; STEINER, JOHANN. Biological pathways modulated by antipsychotics in the blood plasma of schizophrenia patients and their association to a clinical response. NPJ SCHIZOPHRENIA, v. 1, . Citações Web of Science: 6. (13/25702-8, 13/08711-3, 14/10068-4)

SAIA-CEREDA, VERONICA M.; CASSOLI, JULIANA S.; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL; NASCIMENTO, JULIANA M.. Psychiatric disorders biochemical pathways unraveled by human brain proteomics. EUROPEAN ARCHIVES OF PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCE, v. 267, n. 1, p. 3-17, . Citações Web of Science: 9. (13/08711-3, 14/14881-1, 14/21035-0)

AQUINO, ADRIANO; ALEXANDRINO, GUILHERME L.; GUEST, PAUL C.; AUGUSTO, FABIO; GOMES, ALEXANDRE F.; MURGU, MICHAEL; STEINER, JOHANN; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL. Blood-Based Lipidomics Approach to Evaluate Biomarkers Associated With Response to Olanzapine, Risperidone, and Quetiapine Treatment in Schizophrenia Patients. FRONTIERS IN PSYCHIATRY, v. 9, . Citações Web of Science: 2. (15/08201-0, 15/09159-8, 14/10068-4, 13/08711-3, 17/25588-1)

CAFE-MENDES, C. C.; FERRO, E. S.; TORRAO, A. S.; CRUNFLI, F.; RIOLI, V.; SCHMITT, A.; FALKAI, P.; BRITTO, L. R.; TURCK, C. W.; MARTINS-DE-SOUZA, D.. Peptidomic analysis of the anterior temporal lobe and corpus callosum from schizophrenia patients. JOURNAL OF PROTEOMICS, v. 151, n. SI, p. 97-105, . Citações Web of Science: 10. (13/08711-3, 14/10068-4)

DAKIC, VANJA; MACIER, RENATA DE MORAES; DRUMMOND, HANNAH; NASCIMENTO, JULIANA M.; TRINDADE, PABLO; REHEN, STEVENS K.. Harmine stimulates proliferation of human neural progenitors. PeerJ, v. 4, . Citações Web of Science: 13. (14/21035-0)

VENDRAMINI, PEDRO H.; GATTAZ, WAGNER F.; SCHMITT, ANDREA; FALKAI, PETER; EBERLIN, MARCOS N.; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL. Pioneering ambient mass spectrometry imaging in psychiatry: Potential for new insights into schizophrenia. SCHIZOPHRENIA RESEARCH, v. 177, n. 1-3, p. 67-69, . Citações Web of Science: 5. (13/08711-3, 14/10068-4)

SAIA-CEREDA, VERONICA M.; CASSOLI, JULIANA S.; SCHMITT, ANDREA; FALKAI, PETER; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL. Differential proteome and phosphoproteome may impact cell signaling in the corpus callosum of schizophrenia patients. SCHIZOPHRENIA RESEARCH, v. 177, n. 1-3, p. 70-77, . Citações Web of Science: 8. (13/08711-3, 14/10068-4, 14/14881-1)

DAKIC, VANJA; NASCIMENTO, JULIANA MINARDI; SARTORE, RAFAELA COSTA; MACIEL, RENATA DE MORAES; DE ARAUJO, DRAULIO B.; RIBEIRO, SIDARTA; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL; REHEN, STEVENS K.. Short term changes in the proteome of human cerebral organoids induced by 5-MeO-DMT. SCIENTIFIC REPORTS, v. 7, . Citações Web of Science: 12. (13/08711-3, 14/10068-4, 14/21035-0)

VELASQUEZ, ERIKA; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL; VELASQUEZ, INGRID; ALVES CARNEIRO, GABRIEL REIS; SCHMITT, ANDREA; FALKAI, PETER; DOMONT, GILBERTO B.; NOGUEIRA, FABIO C. S.. Quantitative Subcellular Proteomics of the Orbitofrontal Cortex of Schizophrenia Patients. JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH, v. 18, n. 12, SI, p. 4240-4253, . Citações Web of Science: 1. (17/25588-1, 19/00098-7)

SANTOS DE OLIVEIRA, PERCILLIA VICTORIA; GARCIA-ROSA, SHEILA; AZEVEDO SACHETTO, ANA TERESA; SOARES MORETTI, ANA IOCHABEL; DEBBAS, VICTOR; DE BESSA, TIPHANY CORALIE; SILVA, NATHALIA TENGUAN; PEREIRA, ALEXANDRE DA COSTA; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL; SANTORO, MARCELO LARAMI; et al. Protein disulfide isomerase plasma levels in healthy humans reveal proteomic signatures involved in contrasting endothelial phenotypes. REDOX BIOLOGY, v. 22, . Citações Web of Science: 1. (13/07937-8, 13/25177-0, 18/07511-4, 13/08711-3, 17/19866-9, 17/25588-1, 14/10068-4, 14/20595-1)

GUEST, PAUL C.; GUEST, FRANCESCA L.; MARTINS-DE SOUZA, DANIEL. Making Sense of Blood-Based Proteomics and Metabolomics in Psychiatric Research. INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, v. 19, n. 6, . Citações Web of Science: 18. (13/08711-3)

STEINER, JOHANN; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL; SCHILTZ, KOLJA; SARNYAI, ZOLTAN; WESTPHAL, SABINE; ISERMANN, BEREND; DOBROWOLNY, HENRIK; TURCK, CHRISTOPH W.; BOGERTS, BERNHARD; BERNSTEIN, HANS-GERT; et al. Clozapine promotes glycolysis and myelin lipid synthesis in cultured oligodendrocytes. FRONTIERS IN CELLULAR NEUROSCIENCE, v. 8, . Citações Web of Science: 18. (13/08711-3)

OLIVEIRA, BRUNO M.; COORSSEN, JENS R.; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL. 2DE: The Phoenix of Proteomics. JOURNAL OF PROTEOMICS, v. 104, n. SI, p. 140-150, . Citações Web of Science: 60. (13/08711-3, 13/25702-8)

DEZONNE, ROMULO SPERDUTO; SARTORE, RAFAELA COSTA; NASCIMENTO, JULIANA MINARDI; SAIA-CEREDA, VERONICA M.; ROMAO, LUCIANA FERREIRA; ALVES-LEON, SONIZA VIEIRA; DE SOUZA, JORGE MARCONDES; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL; REHEN, STEVENS KASTRUP; ALCANTARA GOMES, FLVIA CARVALHO. Derivation of Functional Human Astrocytes from Cerebral Organoids. SCIENTIFIC REPORTS, v. 7, . Citações Web of Science: 20. (13/08711-3, 14/10068-4, 14/21035-0, 16/07332-7)

GRIESI-OLIVEIRA, K.; FOGO, M. S.; PINTO, B. G. G.; ALVES, A. Y.; SUZUKI, A. M.; MORALES, A. G.; EZQUINA, S.; SOSA, O. J.; SUTTON, G. J.; SUNAGA-FRANZE, D. Y.; et al. Transcriptome of iPSC-derived neuronal cells reveals a module of co-expressed genes consistently associated with autism spectrum disorder. MOLECULAR PSYCHIATRY, . Citações Web of Science: 0. (16/50324-5, 13/08028-1, 14/10068-4)

NASCIMENTO, JULIANA MINARDI; SAIA-CEREDA, VERONICA M.; SARTORE, RAFAELA C.; DA COSTA, RODRIGO MADEIRO; SCHITINE, CLARISSA S.; FREITAS, HERCULES REZENDE; MURGU, MICHAEL; DE MELO REIS, RICARDO A.; REHEN, STEVENS K.; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL. Human Cerebral Organoids and Fetal Brain Tissue Share Proteomic Similarities. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 7, . Citações Web of Science: 0. (14/21035-0, 14/10068-4, 13/08711-3, 16/07332-7)

DE ALMEIDA, VALERIA; ALEXANDRINO, GUILHERME L.; AQUINO, ADRIANO; GOMES, ALEXANDRE F.; MURGU, MICHAEL; DOBROWOLNY, HENRIK; GUEST, PAUL C.; STEINER, JOHANN; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL. Changes in the blood plasma lipidome associated with effective or poor response to atypical antipsychotic treatments in schizophrenia patients. PROGRESS IN NEURO-PSYCHOPHARMACOLOGY & BIOLOGICAL PSYCHIATRY, v. 101, . Citações Web of Science: 0. (17/25588-1, 15/08201-0, 14/10068-4, 17/18242-1, 15/09159-8, 19/00098-7)

DIAS, THOMAZ LUSCHER; SCHUCH, VIVIANE; BALEEIRO BELTRAO-BRAGA, PATRICIA CRISTINA; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL; BRENTANI, HELENA PAULA; FRANCO, GLORIA REGINA; NAKAYA, HELDER IMOTO. Drug repositioning for psychiatric and neurological disorders through a network medicine approach. TRANSLATIONAL PSYCHIATRY, v. 10, n. 1, . Citações Web of Science: 0. (17/25588-1, 18/03673-0, 14/10068-4, 19/00098-7, 18/16748-8)

REIS-DE-OLIVEIRA, G.; ZUCCOLI, G. S.; FIORAMONTE, M.; SCHIMITT, A.; FALKAI, P.; ALMEIDA, V; MARTINS-DE-SOUZA, D.. Digging deeper in the proteome of different regions from schizophrenia brains. JOURNAL OF PROTEOMICS, v. 223, . Citações Web of Science: 1. (16/18715-4, 18/01410-1, 17/25588-1, 18/14666-4, 17/18242-1, 14/10068-4, 18/03673-0, 19/00098-7)

MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL; GUEST, PAUL C.; STEINER, JOHANN. A proteomic signature associated to atypical antipsychotic response in schizophrenia patients: a pilot study. EUROPEAN ARCHIVES OF PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCE, v. 270, n. 1, p. 127-134, . Citações Web of Science: 0. (17/25588-1, 13/08711-3)

GRIESI-OLIVEIRA, K.; FOGO, M. S.; PINTO, B. G. G.; ALVES, A. Y.; SUZUKI, A. M.; MORALES, A. G.; EZQUINA, S.; SOSA, O. J.; SUTTON, G. J.; SUNAGA-FRANZE, D. Y.; et al. Transcriptome of iPSC-derived neuronal cells reveals a module of co-expressed genes consistently associated with autism spectrum disorder. MOLECULAR PSYCHIATRY, . Citações Web of Science: 0. (16/50324-5, 13/08028-1, 14/10068-4)

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Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

RODRIGUES, Caroline Brandão Teles. Empregando a proteômica para compreender os mecanismos de ação dos antipsicóticos em oligodendrócitos humanos : Employing proteomics to understand the mechanisms of action of antipsychotics in human oligodendrocytes. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).  (15/23049-0

MARTINS-DE-SOUZA, Daniel. Determinação do perfil de expressão genica e proteomica em tecido cerebral de pacientes esquizofrenicos. Tese (Doutorado) -  Instituto de Biologia.  Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).  (03/13863-5

ZUCCOLI, Giuliana da Silva. Caracterização do proteoma mitocondrial e nuclear de células neurais derivadas de iPSCs de pacientes com esquizofrenia : Characterization of the mitochondrial and nuclear proteome of neural cells derived from iPSCs from schizophrenia patients. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).  (16/04912-2

Patente(s) depositada(s)

Solicitação em análise e dentro do prazo legal de sigilo previsto na legislação BR1020170258521 - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Solicitação em análise e dentro do prazo legal de sigilo previsto na legislação - 30 de novembro de 2017

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