CV Lattes
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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química (IQ) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduação em Farmácia Industrial (UFRJ - 1979). Mestrado em Síntese de Produtos Naturais ( NPPN/UFRJ - 1983). Doutorado de Estado em Ciências Físicas (Doctorat D'État ès Sciences Physiques - Université Joseph Fourier de Grenoble - 1987). Professor da Université de Grenoble e pesquisador do Laboratoire d' Études Structurales et de la Selectivité III (09/87 a 07/88). Chefe da Divisão de Síntese da Gerência de Pesquisa e Desenvolvimento da Salgema Indústrias-Química S/A em Maceió/AL (09/89 a 06/95). Professor Titular desde de janeiro de 2011. Já publicou mais de 130 trabalhos científicos (HI 38, 4271 citações - Google Scholar). Orientou 50 teses e dissertações, 25 estágios de pós-doutorados e vários trabalhos de iniciação científica, a nível nacional e internacional. Diretor da Divisão de Química Orgânica da Sociedade Brasileira de Química (2002-2004). Chefe do Departamento de Química Orgânica do Instituto de Química da UNICAMP (biênios 2000-2002; 2002-2004; 2006-2008; 2018-2020). Assessor da Pró-Reitoria de Pesquisa da Unicamp (quadriênio 2013-2017). Prêmio de Reconhecimento Acadêmico Zeferino Vaz (maior distinção em Pesquisa na Unicamp) em 2012. Pró-reitor de Extensão e Cultura da Unicamp (2021-). Coordenador do Fórum de Pró-reitores das Instituições Públicas de Ensino - Regional Sudeste (2024-).Tem experiência na área de Química, com ênfase em Síntese Orgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: Estudos mecanísticos e aplicações sintéticas da reação de Morita-Baylis-Hillman, Química Orgânica sintética, Organocatálise, Síntese Assimétrica de Fármacos e Produtos Naturais Biologicamente ativos e Gerenciamento de Resíduos Químicos. (Fonte: Currículo Lattes)
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Este projeto de pesquisa tem como objetivo explorar a potencialidade da reação de Morita-Baylis-Hillman como estratégia de acesso a moléculas poli-funcionalizadas com potencial aplicação comercial. Ele está dividido em quatro subprojetos, todos focados no desenho e síntese de compostos heterocíclicos com grande diversidade estrutural, incorporando fragmentos que possuem potencial atividad…
O Centro de Pesquisa e Inovação em Biodiversidade e Fármacos (CIBFar) é uma iniciativa resultante de projetos de pesquisa colaborativos, envolvendo: (i) Laboratório de Química Medicinal e Computacional (LQMC) e Biofísica Molecular - IFSC - USP, (II) Núcleo de Bioensaios, Biossíntese e Eco fisiologia de Produtos Naturais (NUBBE)- IQ- UNESP, (III) Laboratórios de Síntese Orgânica - IQ - UNI…
O Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos (CIBFar) é uma iniciativa resultante de projetos de pesquisa colaborativos, envolvendo: (i) Laboratório de Química Medicinal e Computacional (LQMC) e Biofísica Molecular - IFSC - USP, (II) Núcleo de Bioensaios, Biossíntese e Eco Fisiologia de Produtos Naturais (NUBBE) – IQ - UNESP, (III) Laboratórios de Síntese Orgânica - IQ - UNICAMP, (iv…
Esse projeto de pesquisa pretende dar continuidade ao desenvolvimento de uma linha de pesquisa que explora a reação de Morita-Baylis-Hillman (MBH), que é uma transformação química organocatalisada, de formação de ligação C-C Ã, levando à síntese de pequenas moléculas poli-funcionalizadas, que podem ser empregadas como substrato para outras transformações químicas. O proposta de pesquisa f…
Esse projeto de pesquisa tem por objetivo explorar ainda mais a potencialidade sintética dos adutos de Morita-Baylis-Hillman como blocos de construção eficientes para a síntese de moléculas de interesse biológico. O projeto está dividido em dois subprojetos. O primeiro visa o planejamento, síntese e avaliação biológica de novas substâncias com potencial atividade anti-fúngica. O desenho d…
Sistemas heterociclicos estão presentes em muitas substâncias que são biologica ou farmacologicamente ativas. Entre os dez medicamentos mais vendidos no mundo somente um deles não apresenta em sua estrutura um sistema heterociclico. Assim o desenvolvimento de novas estratégias que permitam a síntese de heterociclos tem importância tanto acadêmica quanto industrial. Nesse projeto de pesqui…
Esse projeto de iniciação científica tem por objetivo explorar a influência de ésteres e amidas, derivadas do aminoácido L-Triptófano, na diastereosseletividade de uma reação de ciclização desaromativa de derivados heterocíclicos policíclicos. Os resultados preliminares dessa reação mostram que a ciclização desaromativa funciona bem, mas sem qualquer controle na diastereosseletividade na …
A Doença de Chagas e a Leishmaniose são duas doenças tropicais negligenciadas fatais, de alta incidência mundial e endêmicas no Brasil. O arsenal terapêutico atualmente disponível para o tratamento dessas patologias é limitado, de custo elevado e alta toxicidade. Sendo assim, é crucial o desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento dessas enfermidades. Neste sentido, cinco derivado…
A leishmaniose é uma antropozoonose causada por protozoários do gênero Leishmania e que acomete, principalmente, habitantes de países tropicais e subtropicais que vivem em condição de vulnerabilidade. Atualmente, está entre as vinte patologias classificadas como Doenças Tropicais Negligenciadas (DTN's) pela Organização Mundial da Saúde (OMS), sendo considerada um problema de saúde pública…
Esse projeto de iniciação científica tem por objetivo a síntese de naftiridinas com potencial atividade inibidora de tubulina. Compostos apresentando esse tipo de atividade são potenciais agentes anti-tumorais. Estudos desenvolvidos em nosso laboratório demonstraram a potencialidade desses heterociclos in silico. As naftiridinas serão preparadas utilizando uma metodologia previamente dese…
Nesse projeto de iniciação científica, propomos avaliar a utilização de adutos de Morita-Baylis-Hillman (MBH) e seus derivados como substratos em reações de halo-eterificação, visando obter heterociclos de 3 ou 4 membros poli-substituídos, avaliar a seletividade dessas reações para a formação de epóxidos ou oxetanos, e a diastereosseletividade obtida nas reações de formação de epóxidos. (…
Esse projeto de iniciação científica tem por objetivo explorar novas aplicações para o catalisador recém-descoberto em nosso laboratório. Pretendemos explorar o uso desse novo catalisador em reações de Morita-Baylis-Hillman (MBH) com a-ceto ésteres e para a formação direta de indolizinas a partir de adutos de MBH preparados a partir de 2-piridina-carboxyaldeídos. (AU)
O projeto consiste num estudo metodológico visando duas transformações envolvendo indolizinas obtidas a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman. São elas: a hidrogenação assimétrica por transferência de hidrogênio e a reação de alquilação de Friedel-Crafts assimétrica, ambas catalisadas por ácidos fosfóricos quirais derivados do Binol. As indolizinas são blocos de construção interessant…
Nos últimos anos, tem havido um aumento nos relatos de metodologias que visam sintetizar o núcleo 1,2-amino álcool. Esta unidade chave é bastante procurada em função de sua ocorrência em muitos compostos orgânicos de valor, desde produtos naturais até agentes farmacêuticos. Métodos que permitam a adição regiosseletiva e estereoespecífica de nitrogênio e oxigênio a um alceno são raros, e c…