Professora Doutora da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (FMRP/USP), no Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos. Possui graduação em Farmácia-Bioquímica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP (FCFRP) (2006), mestrado (2009) e doutorado (2013) em Ciências pela FCFRP. Realizou estágio de pós doutorado no Departamento de Genética da FMRP (2013-2017) e no Henry Ford Hospital, Detroit, EUA (2017-2019). Foi Pesquisadora Nivel II no Departamento de Neurocirúrgia do Henry Ford Hospital e Jovem Pesquisadora FAPESP na FCFRP de 2019 a 2024. Foi uma das laureadas em 2022 do prêmio "Para mulheres na ciência", uma iniciativa da L'Oreal em parceria com a Academia Brasileira de Ciências e a UNESCO. Atualmente é Bolsista Produtividade em Pesquisa - PQ - 1D e credenciada como docente no Programa em Oncologia Clínica, Células-tronco e Terapia Celular da FMRP e no Programa de Biociências e Biotecnologia da FCFRP. Coordena o Laboratório de Epigenômica do Câncer. Tem experiência nas áreas de Biologia Celular e Molecular, Epigenética, Células-tronco, Oncologia e Biologia Computacional. Desenvolve pesquisas na área de Multi-ômica do câncer, com foco em tumores do Sistema Nervoso Central. (Fonte: Currículo Lattes)
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Os Gliomas malignos adultos são tumores cerebrais heterogêneos caracterizados por recorrência e progressão com padrões variáveis. Embora alguns progressos tenham sido observados nos últimos anos, os Gliomas ainda apresentam uma classificação de doença sub-ótima que pode afetar o manejo do paciente e dificultar o tratamento correto. Mutação nos genes IDH, o fenótipo hipermetilador G-CIMP e…
As leucemias mieloides compreendem uma variedade de distúrbios hematológicos caracterizados pelo acúmulo anormal de células mieloides na medula óssea e na circulação. Esses distúrbios são divididos em duas formas principais: Neoplasias Mieloproliferativas (NMPs) e leucemia mieloide aguda (LMA).Nas NMPs, há uma proliferação excessiva de células mieloides maduras e precursoras, com uma prog…
Mutações nos genes da isocitrato desidrogenase 1 (IDH1) e 2 (IDH2) estão presente na grande maioria dos gliomas de baixo grau e em menor frequência em glioblastoma, leucemia mieloide aguda, colangiocarcinoma, entre outros. A reprogramação epigenética aberrante é uma característica documentada do câncer e é ainda mais proeminente em tumores com mutação em IDH1 e IDH2 (IDH1/2), onde observa…
Gliomas são tumores cerebrais com baixa resposta terapêutica, heterogêneos e classificados por características histopatológicas e alguns marcadores moleculares. Neles, pode ocorrer a mutação no gene isocitrato desidrogenase 1 e 2 (IDH1/1DH2), que define um tipo diferente de glioblastoma que possui uma hipermetilação nas ilhas CpG, fenótipo conhecido como G-CIMP, e ele possui um prognóstic…
A heterogeneidade tumoral é um componente fundamental para o entendimento da origem dos tumores e de seus mecanismos de resistência terapêutica. Hierarquias celulares relacionadas aos programas de desenvolvimento de células-tronco e sua diferenciação nas diferentes linhagens desempenham um papel central em muitos cânceres. Subpopulações de células dotadas de propriedades de células-tronco…
Este pesquisador trabalhará na identificação de assinaturas de células-tronco neurais em amostras de glioma. Para isso serão utilizados dados públicos e ferramentas R/biocondutor de código aberto para mapear assinaturas de células-tronco neurais não tumorais que podem ser usadas para medir o estado de desdiferenciação (ou Stemness) de amostras de glioma em relação à sua célula de origem. …
Este bolsista trabalhará na identificação de alterações epigenômicas em amostras de tumor que abrigam a mutação IDH1/ 2. Essa pessoa usará dados públicos e ferramentas de R/bioconductor de código aberto para mapear as alterações epigenéticas compartilhadas e/ou específicas do tecido associadas a mutações nos genes IDH1/2 em diferentes tipos de tumor. Este estudo contribuirá para desvendar…
Os gliomas são tumores cerebrais heterogêneos com baixa resposta terapêutica e são classificados com base nas características moleculares e no grau histológico de malignidade. Uma marca registrada do câncer é a reprogramação do metabolismo energético para atender às altas demandas energéticas do rápido crescimento do tumor, permitindo a proliferação descontrolada de células. O microambien…
Este pesquisador trabalhará na identificação de uma subpopulação de células em câncer de mama responsáveis pela malignidade desses tumores através de ferramentas computacionais a fim de correlacionar com desfechos clínicos. Para isso serão utilizados dados públicos de transcriptoma de célula única (scRNA-seq) de pacientes diagnosticados com câncer de mama e de tecido mamário não tumoral, …
As células tumorais compartilham a capacidade proliferativa e alta plasticidade fenotípica das células-tronco. O fenótipo de células-tronco de vários subtipos de câncer está diretamente relacionado com o aumento da agressividade, resistência a terapias, e pior prognóstico. No entanto, não está claro se os diferentes subtipos de câncer em estágio final variam em propriedades stemness e se …
CV Lattes
ORCID