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Tathiane Maistro Malta Pereira
CV Lattes
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ResearcherID
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Farmácia-Bioquímica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP (SP) (2006), mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP (2009) e doutorado em Ciências pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP (2013). Realizou estágio de pós doutorado no Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (2013-2017) e no Henry Ford Hospital, Detroit, EUA (2017-2019). Foi Pesquisadora Nivel II do Departamento de Neurocirúrgia do Henry Ford Hospital. Atualmente é Jovem Pesquisadora da FAPESP na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP (SP). Tem experiência nas áreas de Biologia Celular e Molecular, Hematologia, e de Bioinformática. Atua principalmente nos seguintes temas: Epigenômica, metilação de DNA, oncologia, células-tronco e diferenciação celular. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Índice mede semelhança de tumores com células-tronco pluripotentes |
Auxílios à pesquisa
- Análise epigenômica integrativa de Gliomas: definindo regiões regulatórias associadas ao stemness e ao fenótipo hipermetilador de tumores com mutações nos genes IDH1/2, AP.JP
Resumo
Os Gliomas malignos adultos são tumores cerebrais heterogêneos caracterizados por recorrência e progressão com padrões variáveis. Embora alguns progressos tenham sido observados nos últimos anos, os Gliomas ainda apresentam uma classificação de doença sub-ótima que pode afetar o manejo do paciente e dificultar o tratamento correto. Mutação nos genes IDH, o fenótipo hipermetilador G-CIM...
Bolsas no país
- Análise epigenômica integrativa de gliomas - definindo regiões regulatórias associadas ao "stemness" e ao fenótipo hipermetilador de tumores com mutações nos genes IDH1/2, BP.JP
Resumo
Os gliomas malignos adultos são tumores cerebrais heterogêneos caracterizados por recorrência e progressão com padrões variáveis. Embora alguns progressos tenham sido observados nos últimos anos, os gliomas ainda apresentam uma classificação de doença sub-ótima que pode afetar o manejo do paciente e dificultar o tratamento correto. Mutação nos genes IDH, o fenótipo hipermetilador G-CIM...
- Identificação de assinaturas epigenômicas que definem regiões regulatórias ativas do genoma associadas à diferenciação mesenquimal a partir de células-tronco pluripotentes humanas, BP.PD
Resumo
Para que células-tronco pluripotentes tenham utilização clínica, protocolos eficientes, seguros e reprodutíveis de diferenciação precisam ser estabelecidos a fim de se obter células terminalmente diferenciadas e funcionais, sem risco de formação de tumores. Trabalhos recentes mostram uma variação fenotípica, molecular e na eficiência de diferenciação entre diferentes linhagens de célul...
- Estudo dos mecanismos reguladores da pluripotência em células-tronco pluripotentes induzidas (IPS) humanas, BP.DR
Resumo
As células-tronco embrionárias (CTE) são células com propriedades de pluripotência e auto-renovação. O interesse nas CTEs reside em sua capacidade de originar todos os tipos de células somáticas e germinativas, podendo ser aplicadas no tratamento de diversas doenças crônico-degenerativas. Entretanto, a aplicação de CTEs humanas na terapêutica enfrenta dificuldades éticas e técnicas. Ne...
- Análise do perfil de expressão gênica em Linfócitos T CD8+ isoladas de pacientes infectados pelo htvl-1, BP.MS
Resumo
O vírus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-1) pertence à família Retroviridae e está associado etiologicamente à duas principais manifestações clínicas: a leucemia ou linfoma de células T do adulto (ATLL) e a mielopatia associada ao HTLV-1 ou paraparesia espástica tropical (HAM/TSP). Apenas 2-5% dos indivíduos infectados desenvolvem doenças associadas ao vírus, enquanto a m...
Bolsas no Exterior
- Definindo assinaturas epigenômicas de células-tronco em 33 diferentes tipos de tumores em um grupo de mais de 9000 amostras, BE.EP.PD
Resumo
As células tumorais compartilham a capacidade proliferativa e alta plasticidade fenotípica das células-tronco. O fenótipo de células-tronco de vários subtipos de câncer está diretamente relacionado com o aumento da agressividade, resistência a terapias, e pior prognóstico. No entanto, não está claro se os diferentes subtipos de câncer em estágio final variam em propriedades stemness e ...
Análise serial da expressão gênica (SAGE)
Bioinformática
Biologia Molecular
Biologia computacional
Bioquímica
Células-Tronco Embrionárias
Células-Tronco Pluripotentes Induzidas
Células-tronco
Ciências Biológicas
Ciências da Saúde
Clínica Médica
Drosophila melanogaster
Epigênese genética
Expressão gênica
Genética Humana e Médica
Genética Molecular e de Microorganismos
Genética
Genômica
Glioma
Medicina
MicroRNAs
Pluripotência
Regulação da expressão gênica
Regulação gênica
Vírus linfotrópico T tipo 1 humano
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 5 |
| Citações | 767 |
| Cit./Artigo | 153,4 |
| Dados do Web of Science | |
COLAPRICO, ANTONIO; SILVA, TIAGO C.; OLSEN, CATHARINA; GAROFANO, LUCIANO; CAVA, CLAUDIA; GAROLINI, DAVIDE; SABEDOT, THAIS S.; MALTA, TATHIANE M.; PAGNOTTA, STEFANO M.; CASTIGLIONI, ISABELLA; et al. TCGAbiolinks: an R/Bioconductor package for integrative analysis of TCGA data. Nucleic Acids Research, v. 44, n. 8, MAY 5 2016. Citações Web of Science: 173. (15/07925-5, 15/02844-7, 14/02245-3)
CECCARELLI, MICHELE; BARTHEL, FLORIS P.; MALTA, TATHIANE M.; SABEDOT, THAIS S.; SALAMA, SOFIE R.; MURRAY, BRADLEY A.; MOROZOVA, OLENA; NEWTON, YULIA; RADENBAUGH, AMIE; PAGNOTTA, STEFANO M.; et al. Molecular Profiling Reveals Biologically Discrete Subsets and Pathways of Progression in Diffuse Glioma. Cell, v. 164, n. 3, p. 550-563, JAN 28 2016. Citações Web of Science: 494. (15/07925-5, 15/02844-7, 14/08321-3, 14/02245-3)
MALTA, TATHIANE M.; SOKOLOV, ARTEM; GENTLES, ANDREW J.; BURZYKOWSKI, TOMASZ; POISSON, LAILA; WEINSTEIN, JOHN N.; KAMINSKA, BOZENA; HUELSKEN, JOERG; OMBERG, LARSSON; GEVAERT, OLIVIER; et al. Machine Learning Identifies Stemness Features Associated with Oncogenic Dedifferentiation. Cell, v. 173, n. 2, p. 338+, APR 5 2018. Citações Web of Science: 68. (16/06488-3, 16/12329-5, 15/07925-5, 14/08321-3, 16/15485-8, 16/01389-7, 16/10436-9, 16/01975-3, 14/02245-3)
MALTA, TATHIANE M.; DE SOUZA, CAMILA F.; SABEDOT, THAIS S.; SILVA, TIAGO C.; MOSELLA, MARITZA S.; KALKANIS, STEVEN N.; SNYDER, JAMES; CASTRO, ANA VALERIA B.; NOUSHMEHR, HOUTAN. Glioma CpG island methylator phenotype (G-CIMP): biological and clinical implications. NEURO-ONCOLOGY, v. 20, n. 5, p. 608-620, MAY 2018. Citações Web of Science: 16. (16/11039-3, 16/06488-3, 16/12329-5, 15/07925-5, 14/08321-3, 16/15485-8, 16/01389-7, 16/10436-9, 16/01975-3, 14/02245-3)
DE SOUZA, CAMILA FERREIRA; SABEDOT, THAIS S.; MALTA, TATHIANE M.; STETSON, LINDSAY; MOROZOVA, OLENA; SOKOLOV, ARTEM; LAIRD, PETER W.; WIZNEROWICZ, MACIEJ; IAVARONE, ANTONIO; SNYDER, JAMES; et al. A Distinct DNA Methylation Shift in a Subset of Glioma CpG Island Methylator Phenotypes during Tumor Recurrence. CELL REPORTS, v. 23, n. 2, p. 637-651, APR 10 2018. Citações Web of Science: 16. (14/03989-6, 16/06488-3, 16/12329-5, 15/07925-5, 14/08321-3, 16/15485-8, 16/01975-3, 14/02245-3)
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